Називин Сенситив капли 0.01% по 5 мл во флаконе 1 шт.

действующее вещество: oxymetazoline;

1 мл раствора 0,01 % содержит оксиметазолина гидрохлорида 0,1 мг;

вспомогательные вещества: кислота лимонная, моногидрат; натрия цитрат; глицерин (85 %); вода очищенная.

Капли назальные.

Основные физико-химические свойства: почти прозрачный от бесцветного до слегка желтоватого оттенка раствор.

Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики.

Код ATX R01A A05.

Фармакодинамика.

Називин Сенситив относится к группе местных сосудосуживающих средств. Оксиметазолин оказывает симпатомиметичное и сосудосуживающее действие, устраняя отек слизистой носа. Сужает сосуды в месте нанесения, уменьшает отек слизистой оболочки носа и верхних дыхательных путей, уменьшает выделение из носа. Восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой оболочки носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений.

Оксиметазолин оказывает противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующее и антиоксидантное действие. Благодаря этому комбинированному механизму действия в ходе клинических исследований было доказано более быстрое и эффективное устранение симптомов острого ринита (заложенности носа, ринореи, чихания, ухудшенного самочувствия).

При местном назальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую носа, не вызывает гиперемии.

Фармакокинетика.

Период полувыведения составляет около 35 часов после применения препарата. 2,1 % препарата выводится почками, около 1,1 % – с калом.

Продолжительность действия препарата – до 12 часов.

В случае интраназального введения абсорбированного количества может быть достаточно для инициирования системных эффектов, например, в центральной нервной и сердечно-сосудистой системах.

Дополнительные данные по фармакокинетическим исследованиям у человека отсутствуют.

Доклинические данные по безопасности

В ходе исследований токсичности на собаках при многократном назальном применении оксиметазолина не было выявлено никаких рисков безопасности для человека. Результаты теста на мутагенность микробов in vitro были отрицательными. Данные по канцерогенности этого лекарственного средства отсутствуют. Тератогенных эффектов у крыс и кроликов не наблюдалось. Дозы выше терапевтического уровня были летальными для эмбриона или приводили к замедлению роста плода. У крыс наблюдалось угнетение выработки материнского молока. Признаки нарушения фертильности отсутствуют.

• Острый ринит.
• Аллергический ринит.
• Приступы неинфекционного вазомоторного ринита.
• Для восстановления дренажа и носового дыхания при заболеваниях придаточных пазух полости носа, евстахиита, связанного с ринитом.
• Для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

• Повышенная чувствительность к оксиметазолину или любому другому компоненту препарата.
• Атрофический ринит.
• Не применять после трансфеноидальной гипофизэктомии или других хирургических вмешательств с обнажением мозговой оболочки.
• Применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период 2 недели после прекращения лечения ингибиторами МАО, а также применение других препаратов, способствующих повышению АД.
• Повышенное внутриглазное давление, особенно при закрытоугольной глаукоме.
• Тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний (например, ишемическая болезнь сердца) и артериальная гипертензия.
• Феохромоцитома.
• Метаболические нарушения (например, гипертиреоз, сахарный диабет).
• Гиперплазия предстательной железы.
• Порфирия.

При одновременном применении оксиметазолина с ингибиторами МАО транилципроминового типа, трициклическими антидепрессантами и гипертензивными средствами возможно повышение АД. Поэтому не следует совместно использовать эти препараты.

Необходима особая осторожность при лечении новорожденных и младенцев. В редких случаях сообщали о развитии серьезных побочных реакций (в частности, апноэ) в этой возрастной группе после применения препарата в терапевтических дозах. Ни в коем случае не разрешается превышение рекомендуемых дозировок.

Следует избегать длительного применения и передозировки препарата. В частности, действие назальных деконгестантов может ослабляться при длительном применении и передозировке (тахифилаксия). Это может обусловить применение препарата в более высоких дозах или более частыми введениями, что может привести к необходимости его постоянного приема. При длительном применении или передозировке следует немедленно прекратить лечение этим препаратом.

При неправильном применении ринологических препаратов могут возникать следующие явления:

• реактивная гиперемия слизистой оболочки носа (эффект рикошета);
• хронический отек слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит);
• атрофия слизистой оболочки носа.

Применение при хроническом рините, а также в более высоких дозах, чем рекомендовано, должно происходить только под наблюдением врача.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Данные о влиянии препарата у ограниченного количества женщин во время I триместра беременности не указывают на развитие побочных реакций, которые влияли на течение беременности или на здоровье плода/новорожденного. Другие соответствующие эпидемиологические данные сегодня отсутствуют. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность при применении доз, превышающих терапевтические.

Применять Називин Сенситив, капли назальные, без консервантов во время беременности следует только после тщательной оценки соотношения «польза/риск» и консультации с врачом.

В период беременности не следует превышать рекомендуемую дозировку, поскольку передозировка может ухудшить кровоснабжение плода.

Кормление грудью.

Данные о проникновении оксиметазолина в грудное молоко неизвестны. Препарат следует применять в период кормления грудью только после консультации с врачом и тщательной оценки соотношения польза-риск. В период кормления грудью не следует превышать рекомендуемую дозировку, поскольку передозировка может уменьшить количество грудного молока у женщины.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении терапевтических доз препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Однако нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую и нервную системы.

Називин Сенситив, капли назальные 0,01 %, предназначены для закапывания в нос.

Детям от рождения до 4 недель назначать по 1 капле препарата Називин Сенситив в каждый носовой ход по 2-3 раза в сутки.

Детям от 5 недель жизни до 1 года – 1–2 капли препарата Називин Сенситив в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки.

Препарат следует применять на каждый носовой ход. Дозированный флакон необходимо перевернуть и периодически нажимать на устройство. При закапывании голова ребенка должна быть наклонена назад. Необходимо держать дозированный флакон перед носовым ходом и применять препарат в каждый носовой ход.

Одноразовую дозу препарата Називин Сенситив не следует применять более 3 раз в сутки и дольше 7 дней подряд. Не следует применять дозы выше рекомендованных.

Препарат Називин Сенситив рекомендован для применения младенцам и детям до 1 года. Необходимую дозу для грудных детей с недостаточной массой тела и недоношенных грудных детей должен определять врач.

Применение при хроническом рините, а также в дозах, превышающих рекомендуемые, следует проводить только под наблюдением врача.

Применять препарат повторно можно только после перерыва в несколько дней.

Дети. Препарат применять детям от рождения до 1 года.

После длительного применения и передозировки назальных деконгестантов их эффект может снижаться (тахифилаксия). Это может обусловить применение препарата в более высоких дозах или более частыми введениями, что может привести к необходимости его постоянного приема. При длительном применении или передозировке лечение этим препаратом следует немедленно прекратить.

Передозировка может возникнуть после перорального назального или случайного применения. Клиническая картина интоксикации производными имидазола может быть неясной, поскольку периоды стимуляции могут чередоваться с периодами подавления центральной нервной, сердечно-сосудистой и дыхательной системы.

Стимуляция центральной нервной системы может проявляться посредством тревожности, ажитации, галлюцинаций, спазмов.

Угнетение центральной нервной системы может проявляться посредством снижения температуры тела, летаргии, сонливости и возможного развития комы.

Также могут возникнуть следующие симптомы: миоз, мидриаз, повышение температуры, потливость, бледность, цианоз, учащенное сердцебиение, тахикардия, брадикардия, сердечная аритмия, остановка сердца, артериальная гипертензия, шоковидная гипотензия, тошнота, рвота, дыхательная недостаточность.

В частности, у детей передозировка может вызвать преимущественно эффекты со стороны центральной нервной системы: спазмы и развитие комы, брадикардию, апноэ, а также артериальную гипертензию с возможным переходом в артериальную гипотензию.

Показана самостоятельная интенсивная терапия при тяжелой передозировке. Рекомендуется немедленный прием активированного угля (абсорбента), сульфата натрия (слабительного средства) или промывание желудка (при передозировке большим количеством препарата), поскольку оксиметазолин может быстро всасываться.

Противопоказано к применению вазопрессорных препаратов. В качестве антидота можно применять неселективные α-блокаторы. При необходимости можно принять меры по снижению температуры тела, провести противосудорожную терапию и вентиляцию легких.

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по следующим категориям: очень часто (≥ 10 %), часто (≥ 1 % и < 10 %), нечасто (≥ 0,1 % и < 1 %), редко (≥ 0,01 % и <0,1 %), очень редко (<0,01 %) и редкие случаи.

Со стороны нервной системы.

Очень редко: беспокойство, бессонница, усталость (сонливость, седация), головные боли, галлюцинации (особенно у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы.

Редко: пальпитация (ощущение сердцебиения), тахикардия, артериальная гипертензия, боли в сердце.

Очень редко: аритмии.

Со стороны дыхательной системы.

Часто: дискомфорт в носу (например жжение) или сухость слизистой оболочки носа, чихание.

Нечасто: после того, как эффект от применения препарата Називин Сенситив закончится, – ощущение сильной заложенности носа, носовое кровотечение.

Очень редко: апноэ у новорожденных и новорожденных.

Со стороны костно-мышечной системы.

Очень редко: судороги (особенно у детей).

Со стороны иммунной системы.

Нечасто: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).

Общие расстройства и реакции в месте введения:

Очень редко: повышенная утомляемость (сонливость), слабость.

Частота неизвестна: тахифилаксия (при длительном применении или передозировке).

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства очень важно. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением польза/риск применения препарата. Медицинских работников просят сообщать о подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.

3 года.

После первого открытия – не больше 12 месяцев.

Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте!

По 5 мл препарата во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

Без рецепта.

1. Пи энд Джи Хелс Острия ГмбХ энд Ко. ОГ/ P&G Health Austria GmbH & Co. OG (Разрешение на выпуск серий)

2. Фамар Хелс Кеар Сервисиз Мадрид, С.А.У./ Famar Health Care Services Madrid, SAU (Производство по полному циклу)

1. Хосслгассе 20, 9800 Шпитталь ан дер Драу, Австрия / Hosslgasse 20, 9800 Spittal an der Drau, Austria.

2. Авда. Леганес, 62, Алкоркон, 28 923 Мадрид, Испания / Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain.