*Онкаспар #N/A 750 Iu 5 мл

Онкаспар® призначається та вводиться виключно лікарями та/або спеціалістами галузі охорони здоров’я, які мають досвід застосування антинеопластичних лікарських засобів.¶Препарат слід вводити виключно в лікарні, в якій наявне належне реанімаційне обладнання. Необхідний ретельний моніторинг пацієнтів та всебічне обстеження для виявлення побічних реакцій протягом всього періоду введення (див. розділ «Особливості застосування»).¶¶Дозування¶¶Онкаспар®, як правило, застосовують у складі комбінованої хіміотерапії, разом з іншими антинеопластичними засобами (див. також розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).¶¶Рекомендована премедикація¶¶Необхідно провести премедикацію пацієнтів парацетамолом, блокаторами Н1-рецепторів (наприклад дифенгідрамін) та блокаторами Н2-рецепторів (наприклад фамотдин) за 30–60 хв. до застосування препарату Онкаспар® для зниженя ризику та ступеня тяжкості як інфузійних реакцій, так і реакцій гіперчутливості (див. розділ «Особливості застосування»).¶¶Діти та дорослі віком ≤ 21 років¶¶Рекомендована доза для пацієнтів з площею поверхні тіла (ППТ (BSА)) ≥0,6 м2 та віком ≤21 років становить 2500 МО пегаспаргази (еквівалент 3,3 мл засобу Онкаспар®)/м2 площі поверхні тіла кожні 14 днів.¶¶Для дітей з площею поверхні тіла <0,6 м2 доза становить 82,5 МО пегаспаргази (еквівалентно 0,1 мл засобу Онкаспар®)/кг маси тіла кожні 14 днів.¶¶Дорослі віком >21 років¶¶Якщо лікар не призначив інакше, рекомендована доза для дорослих віком >21 років становить 2000 МО пегаспаргази (еквівалентно 2,67 мл засобу Онкаспар®)/м2 площі поверхні тіла кожні 14 днів.¶¶Моніторинг терапії повинен ґрунтуватись на мінімальній активності аспарагінази в сироватці крові, визначеної перед наступним введенням пегаспаргази. Якщо активність аспарагінази не досягає цільового рівня, слід розглянути доцільність переходу на інший препарат аспарагінази (див. розділ «Особливості застосування»