Ваш город Киев?
Да Нет
Заказать звонок
Ваш город Киев
Каталог товаров
Заказать звонок

Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе

Есть в наличии
Артикул 108819
от
843.9 грн
до
994.5 грн
Упаковка
Доставка Киев
  • Самовывоз из аптек сети «Мед-сервис»
    - В наличии у 7 из 103 аптек
    бесплатно
  • Доставка «Нова Пошта» по тарифам перевозчика
  • Курьером «Нова Пошта» по тарифам перевозчика
Особенности применения
Взрослым можно
Взрослым
можно
Детям с 5-ти лет
Детям
с 5-ти лет
Беременным по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Беременным
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Кормящим можно
Кормящим
можно
Аллергикам с осторожностью
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам можно
Диабетикам
можно
Водителям с осторожностью
Водителям
с осторожностью
Характеристики
Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе
  • Торговое название Минирин
  • Действующее вещество Дезмопрессин
  • Лекарственная форма Таблетки
  • Температура хранения от +15°C до +25°C
  • Признак Импортный
  • Производитель Ferring Pharmaceuticals
  • Страна Швейцария
  • Условия отпуска По рецепту
  • Код морион 99349
  • Особенности

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    МІНІРИН МЕЛТ

     (MINIRIN MELT)

     

    Склад:

    діюча речовина:  десмопресин;

    1 ліофілізат оральний містить десмопресину ацетату еквівалентно 60 мкг, 120 мкг і 240 мкг десмопресину основи;

    допоміжні речовини: желатин, манітол, лимонна кислота безводна. 

     

    Лікарська форма. Ліофілізат оральний.

     

    Фармакотерапевтична група. Препарати гормонів для системного застосування. Гормони задньої  частки гіпофіза. Код АТС Н01ВА02.

     

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Нецукровий діабет центрального генезу; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше           5 років) з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурією (у ситуаціях, коли виділення сечі перевищує ємність сечового міхура.

     

    Протипоказання.

    ???Підвищена чутливість до десмопресину або до інших компонентів препарату;

    ???вроджена або психогенна полідипсія (з об’ємом сечоутворення понад 40 мл/кг/добу);

    ???діагностована або підозрювана серцева недостатність та інші стани, які потребують лікування діуретиками;

    ???діагностована гіпонатріємія;

    ???помірна та тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну нижче 50 мл/хв);

    ?? синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормонy;

    ???зловживання алкоголем.

     

    Спосіб застосування та дози.

    МІНІРИН МЕЛТ приймають під язик, де він розчиняється без додавання води. Препарат застосовують через деякий час після прийому їжі, оскільки прийом їжі може знизити антидіуретичний ефект при застосуванні невеликих доз десмопресину та його тривалість. Якщо потрібний клінічний ефект не досягається протягом 4 тижнів в результаті адекватного підбору дози, лікування слід призупинити.

    При виникненні симптомів затримки рідини і/або гіпонатріємії (головний біль, нудота, блювання, підвищення маси тіла, у тяжких випадках – виникнення судом) лікування слід призупинити до повного зникнення цих симптомів. При поновленні лікування слід суворо обмежити вживання рідини.

    Нецукровий діабет

    Доза підбирається індивідуально. Зазвичай добова доза знаходиться у межах 120–720 мкг. Рекомендована початкова доза для дітей і дорослих становить 60 мкг 3 рази на добу, сублінгвально. У подальшому дозу можуть змінювати залежно від реакції на лікування. Для більшості пацієнтів оптимальною підтримуючою дозою є 60–120 мкг 3 рази на добу.

    Первинний нічний енурез

    Рекомендована початкова доза становить 120 мкг на ніч, сублінгвально. При відсутності ефекту дозу можна збільшити до 240 мкг. Необхідне обмеження вживання рідини. Курс лікування становить 3 місяці. При необхідності продовження лікування потрібна перерва не менш ніж 1 тиждень без прийому препарату.

    Ніктурія

    У пацієнтів з ніктурією з метою діагностики нічної поліурії слід мати дані про об’єм та частоту сечевипускання, протягом двох днів до початку терапії. Нічна поліурія – це виділення сечі яке перевищує об’єм сечового міхура або перевищує 1/3 добового діурезу. Рекомендована початкова доза 60 мкг на ніч, сублінгвально. При відсутності ефекту протягом 1-го тижня дозу збільшують до 120 мкг  і в подальшому до 240 мкг при збільшенні дози з частотою  не більше 1 разу на тиждень. Необхідне обмеження прийому рідини.

    Пацієнти літнього віку.

    Не рекомендується розпочинати терапію у пацієнтів старше 65 років. Якщо прийнято рішення розпочати терапію десмопресином у таких пацієнтів рівень сироваткового натрію необхідно визначити перед початком лікування та через три дні після початку лікування  або підвищення дози, а також в будь-який момент за призначенням лікаря.

     

    Побічні реакції.

    Найбільш серйозними побічними реакціями, пов’язаними з застосуванням десмопресину є гіпонатріємія, яка може спричиняти головний біль, болі в животі, нудоту, блювання, підвищення маси тіла, бронхоспазм, гарячка, запаморочення, сплутаність свідомості, загальне недомагання, погіршення пам’яті, а в тяжких випадках – судоми, набряк мозку та кому.

    У більшості дорослих, які отримували лікування з приводу ніктурії та виявили гіпонатріємію, зниження вмісту натрію в сироватці крові відзначали після трьох днів прийому препарату. У дорослих ризик гіпонатріємії підвищується зі збільшенням дози десмопресину та більш  виражений у жінок.

    У дорослих найчастішою побічною реакцією протягом лікування був головний біль                  (12 \%). Іншими поширеними побічними реакціями були гіпонатріємія (6 \%), запаморочення (3 \%), артеріальна гіпертензія (2 \%) та шлунково-кишкові розлади  (нудота (4 \%), блювання      (1 \%), болі у животі (3 \%), діарея (2 \%) та запори (1 \%). Менш поширеними виявився вплив на сон/рівень свідомості, а саме – безсоння (0,96 \%), сонливість (0,4 \%), астенія                 (0,06 \%). Анафілактичні реакції в клінічних дослідженнях не спостерігалися, однак є поодинокі спостереження.

    У дітей найчастішою побічною реакцією протягом лікування був головний біль (1 \%), рідко відзначалися психічні розлади (схильність до афектів (0,1 \%), агресія (0,1 \%), тривожність (0,05 \%), перепади настрою (0,05 \%), кошмари (0,05 \%), які зменшилися після закінчення лікування, та шлунково-кишкові розлади (болі у животі (0,65 \%), нудота (0,35 \%), блювання (0,2 \%), діарея (0,15 \%). Анафілактичні реакції в клінічних дослідженнях не спостерігалися, однак є поодинокі спостереження.

    Побічні реакції.

     Дорослі:                                                                                                                               Таблиця 1

    Класифікація за системами органів

    Дуже часто

    (> 10 \%)

     

    Часто

    (1-10 \%)

     

    Нечасто

    (0,1-1 \%)

     

    Дуже рідко

    (0,1-0,01 \%)

     

    Невідомі

     

     

     

     

    Порушення з боку імунної системи

     

     

     

     

    Анафілактичні реакції

    Порушення з боку метаболізму

     

    Гіпонатріємія*

     

     

    Дегідратація**, гіпернатріємія*

    Психічні порушення

     

     

    Безсоння

    Сплутаність свідомості*

     

    Порушення з боку нервової системи

    Головний біль*

    Запаморочення*

     

    Сонливість,

    парестезії

    Бронхо-спазм, набряк мозку

    Судоми*, астенія*,

    кома*

    Порушення з боку органів зору

     

     

    Порушення зору

     

     

    Порушення з боку органів слуху та вестибулярні розлади

     

     

    Запаморочення*

     

     

     

    Порушення з боку серця

     

     

    Відчуття серцебиття

     

     

    Судинні порушення

     

    Артеріальна гіпертензія

    Ортостатична гіпотензія

     

     

    Порушення з боку дихальної системи

     

     

    Задишка

     

     

    Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

     

     

    Нудота*, біль у животі*, діарея, запор, блювання*

    Диспепсія, метеоризм, здуття живота

     

     

    Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин

     

     

    Пітливість, свербіж, висипання, кропив'янка

    Алергічний дерматит

     

    Порушення з боку кістково-м’язової системи та сполучної тканини

     

     

    М'язові судоми, міалгія.

     

     

    Порушення з боку нирок і сечовивідної системи

     

    Симптоми з боку сечового міхура та уретральні симптоми

     

     

     

     

    Загальні порушення

     

    Набряки, підвищена стомлюваність

    Дискомфорт*, біль у грудях, грипоподібний стан

    Гарячка

     

    Дослідження

     

     

    Підвищення маси тіла*, підвищення рівня печінкових ферментів, гіпокаліємія.

     

     

     *Гіпонатріємія може спричиняти головний біль, болі у животі, нудоту, блювання, підвищення маси тіла, запаморочення, сплутаність свідомості, загальне нездужання, погіршення пам’яті, а в тяжких випадках – судоми та кому.

    ** Тільки при нецукровому діабеті.

     

    Діти:                                                                                                                                      Таблиця 2

    Класифікація за системами органів

    Дуже часто

    (> 10 \%)

     

    Часто

    (1-10 \%)

     

    Нечасто

    (0,1-1 \%)

     

    Дуже рідко

    (0,1-0,01 \%)

     

    Невідомі

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Порушення з боку імунної системи

     

     

     

     

    Анафілактичні реакції

    Порушення з боку метаболізму

     

     

     

     

    Гіпонатріємія**

    Психічні порушення

     

     

    Лабільність настрою**, агресія***

    Симптоми тривожності кошмари*, зміни настрою****

    Аномальна поведінка, емоційні порушення, депресія, галюцинації, безсоння

    Порушення з боку нервової системи

     

     

     

     

    Порушення уваги, психомоторна гіперактивність, судоми*

    Порушення з боку серця

     

     

    Артеріальна гіпертензія

     

     

    Судинні порушення

     

    Артеріальна гіпертензія

    Ортостатична гіпотензія

     

     

    Порушення з боку дихальної системи

     

     

     

     

    Носова кровотеча

    Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

     

    Нудота*, біль у животі*, діарея, блювання*

     

     

     

    Порушення з боку шкіри та підшкірної тканини

     

     

     

     

    Алергічний дерматит, пітливість, висипання, кропив'янка

    Порушення з боку нирок і сечовивідної системи

     

    Симптоми з боку сечового міхура та уретральні симптоми

     

     

     

    Загальні порушення

     

     

    Периферичні набряки, підвищена стомлюваність

    Підвищена збудливість

     

     *Гіпонатріємія може спричиняти головний біль, болі у животі, нудоту, блювання, підвищення маси тіла, запаморочення, сплутаність свідомості, загальне нездужання, погіршення пам’яті, а в тяжких випадках – судоми та кому.

    ** У постмаркетингових дослідженнях спостерігалось однаково часто у дітей різних вікових груп (<18 років).

    *** У постмаркетингових дослідженнях спостерігалось винятково у дітей.

    **** У постмаркетингових дослідженнях первинно спостерігалось у дітей (<12 років).

     

    Передозування.

    Передозування препарату призводить до подовження тривалості дії з підвищеним ризиком затримки рідини і гіпонатріємії.

    Симптоми передозування: головний біль, нудота, незначна артеріальна гіпертензія, тахікардія, «припливи».

    Лікування: необхідно перервати лікування препаратом, обмежити вживання рідини, симптоматичне лікування за необхідності.

     

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    З обережністю призначають у період вагітності. Застосування вагітним можливе лише у тому випадку, коли очікувана користь для майбутньої матері перевищує потенційний ризик для плода.

    Результат аналізу молока матерів, які годують та приймали високі дози десмопресину            (300 мкг інтраназально), свідчить, що кількість десмопресину, яка може передаватися немовляті, значно менша за ту, яка необхідна для впливу на діурез.

     

    Діти. Застосовується дітям старше 5 років для лікування первинного нічного енурезу.

     

    Особливості застосування.

    Обов’язковим є обмеження до мінімуму прийому рідини за 1 годину до застосування і протягом 8 годин після застосування препарату у пацієнтів при первинному нічному енурезі та ніктурії. Лікування без супутнього зниження вживання рідини може призвести до її затримки та/або гіпонатріємії з або без супутніми симптомами та ознаками (головний біль, нудота, блювання, збільшення маси тіла, а в тяжких випадках - судоми). Усі пацієнти та особи, які їх контролюють, мають бути ретельно проінструктовані про необхідність дотримання водного режиму.

    Слід оцінити наявність дисфункції сечового міхура і обструкції протоків перед початком лікування.

    Пацієнти літнього віку та пацієнти з низькими рівнями натрію в сироватці мають підвищений ризик гіпонатріємії. Лікування препаратом слід припинити на фоні гострого інтеркурентного захворювання, яке характеризується водним та/або електролітним дисбалансом (системні інфекції, гарячка, гастроентерит). Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з ризиком підвищення внутрішньочерепного тиску. Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з водним та/або електролітним дисбалансом.

    Наявність затримки рідини можна визначити шляхом моніторингу маси тіла пацієнта, концентрації натрію у плазмі крові або осмоляльності.

    Збільшення маси тіла може бути пов’язане з передозуванням препарату або частіше через гіпергідратацію.

     

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Препарат не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами, що треба враховувати водіям та фахівцям, робота яких потребує підвищеної пильності.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    При одночасному застосуванні з окситоцином слід прийняти до уваги збільшення антидіуретичного ефекту та зниження перфузії матки.

    Застосування препаратів, здатних викликати синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону, такі як трициклічні антидепресанти, селективні інгібітори зворотнього захоплення серотоніну, хлорпромазин, клофібрат і карбамазепін, а також деякі антидіабетичні засоби з групи сульфонілсечовини, особливо хлорпропамід, можуть посилювати антидіуретичний ефект препарату і призводити до підвищення ризику затримки рідини і гіпонатріємії, а солі літію можуть зменшити антидіуретичний ефект.

    Одночасне застосування з нестероїдними  протизапальними засобами може спричиняти затримку рідини/ гіпонатріємію.

    Поєднання з лоперамідом може підвищити рівень десмопресину в 3 рази у плазмі крові і збільшити ризик виникнення побічних ефектів (затримки рідини і гіпонатріємії). Незважаючи на те, що подібні дослідження не проводились, існує можливість, що інші лікарські препарати, які знижують тонус і моторику гладкої мускулатури кишечнику, можуть володіти подібним ефектом.

    Прийом їжі може зменшити інтенсивність та тривалість антидіуретичного ефекту при застосуванні низьких доз препарату.

     

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Препарат містить десмопресин – структурний аналог природного гормона гіпофізу – аргінін вазопресину. Десмопресин отриманий  у результаті змін у побудові молекули вазопресину – дезамінування 1-цистеїну і заміщення 8-L-аргініну на 8-D-аргінін. Ці структурні зміни приводять, у поєднанні зі значною посиленою антидіуретичною здатністю, до менш вираженої дії на гладку мускулатуру судин  і внутрішніх органів  порівняно з вазопресином, що обумовлює відсутність небажаних спастичних побічних ефектів і більш тривалої дії.

    Препарат збільшує проникність епітелію дистальних відділів звивистих канальців нирок для води і підвищує її реабсорбтивну здатність. Застосування препарату при нецукровому діабеті призводить до зменшення об’єму сечі, що виділяється, і одночасного збільшення її осмолярності та зниження осмолярності плазми крові. Це призводить до зниження частоти сечовипускання та зменшення сечовипускання.

    Фармакокінетика.                   

    Всмоктування: повна середня біодоступність десмопресину введеного сублінгвально у формі Мінірин Мелт у дозі 200, 400 та 800 мкг, становить 0,25 \% при 95 \% довірливому інтервалі від 0,21 \% до 0,31 \%. Максимальна концентрація становила 14, 30 та 65 пг/мл після введення 200, 400 та 800 мкг відповідно. Максимальний період знаходження у крові становив від 0,5 до 2 годин після введення дози.

    Розподіл: розподіл десмопресину найкраще описаний двофазною моделлю з об’ємом розподілу у фазу елімінації 0,3–0,5 л/кг.

    Біотрансформація: метаболізм десмопресину in vivo не вивчався. У дослідженнях мікросомального метаболізму у клітинах печінки людини in vitro виявлена відсутність будь-яких значимих кількостей десмопресину метаболізованого системої цитохрому Р450.

    Таким чином, метаболізм десмопресину у печінці in vivo маловірогідний.

    Ефект десмопресину на концентрацію у плазмі крові інших препаратів вірогідно мінімальний у зв’язку з відсутністю ефекту на систему цитохрому Р450.

    Виділення: повний кліренс десмопресину становить 7,6 л/год. Кінцевий час напівжиття десмопресину становить 2,8 години, у здорових добровольців доля препарату, виділеного у незміненому вигляді, становить 525 (44 \%-60 \%).

    Лінійність/нелінійність: відсутні дані щодо нелінійності якого-небудь фармакокінетичного параметру десмопресину.

     

    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізат оральний круглої форми, білого кольору з маркуванням у вигляді краплі з одного боку для 60 мкг; з маркуванням у вигляді двох крапель – для 120 мкг; з маркуванням у вигляді трьох крапель для 240 мкг.

     

    Термін придатності. 4 роки.

     

    Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в сухому місці в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

    .

     

    Упаковка. По 10 ліофілізатів оральних у блістері. 1, 3 або 10 блістерів у картонній пачці.

     

    Категорія відпуску.   За рецептом.

     

    60 мкг та 120 мкг

    Виробник.

    Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед, Великобританія/ Catalent U.K. Swindon Zydis Limited, UK.

    Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія/ Ferring International Сenter SA, Switzerland.

    Феррінг ГмбХ, Німеччина/ Ferring GmbH, Germany.

     

    Місцезнаходження.

    Франкленд Роуд, Блегроув Свіндон Вілтшайє CН5 8РУ, Великобританія / Frankland Road, Blagrove Swindon Wiltshire SN5 8RU, UK.

    Чемін де ла Вергогнаусаз 50, 1162, Сан- Пре, Швейцарія/ Chemin de la Vergognausaz 50, 1162, St-Prex, Switzerland.

    Вітланд 11, Постфаш 21 45, Д-24109 Кіль, Німеччина/ Wittland 11, Postfach 21 45, D-24109 Kiel, Germany.

     

    240 мкг

    Виробник.

    Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед, Великобританія/ Catalent U.K. Swindon Zydis Limited, UK.

    Каталент Ю.К. Пекеджінг Лімітед, Великобританія/ Catalent U.K. Packaging Limited, UK.

    Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія/ Ferring International Сenter SA, Switzerland.

    Феррінг ГмбХ, Німеччина/ Ferring GmbH, Germany.

     

    Місцезнаходження.

    Франкленд Роуд, Блегроув Свіндон Вілтшайє CН5 8РУ, Великобританія / Frankland Road, Blagrove Swindon Wiltshire SN5 8RU, UK.

    Седж Клоуз Хедвей Грейт Оклі, Корбі Нортгемптоншир, NN18 8HS, Великобританія/

    Sedge Close Headway Great Oakley, Corby Northamptonshire, NN18 8HS, UK.

    Чемін де ла Вергогнаусаз 50, 1162, Сан- Пре, Швейцарія/ Chemin de la Vergognausaz 50, 1162, St-Prex, Switzerland.

    Вітланд 11, Постфаш 21 45, Д-24109 Кіль, Німеччина/ Wittland 11, Postfach 21 45, D-24109 Kiel, Germany.

     

Инструкция
Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе

Состав

Действующее вещество:десмопрессин;

1 таблетка содержит десмопрессина ацетат 0,1 мг, что соответствует десмопрессину основания 0,089 мг или десмопрессина ацетат 0,2 мг, что соответствует десмопрессину основания 0,178 мг;

Другие составляющие:лактоза, моногидрат; крахмал картофельный; повидон; стеарат магния.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

Белые овальные двояковыпуклые таблетки с насечкой с одной стороны и тиснением «0.1» с другой;

Белые круглые двояковыпуклые таблетки с насечкой с одной стороны и тиснением «0.2» с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты гормонов для системного применения, кроме половых гормонов и инсулинов. Гормоны задней доли гипофиза. Код АТХ Н01В А02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат содержит десмопрессин – структурный аналог природного гормона гипофиза – аргинин вазопрессина. Разница между ними заключается в дезаминировании цистеина и замене L-аргинина на D-аргинин. Это приводит к значительному увеличению времени действия и полному отсутствию прессорного эффекта в клинически применяемых дозах. ЕС50 (полумаксимальная эффективная концентрация) десмопрессина, вызывающая антидиуретический эффект, составляет 1,6 пг/мл. После перорального использования эффект длится от 6 до 14 часов.

Фармакокинетика

Полная биодоступность Минирина, таблеток составляет 0,16% при 95% доверительном интервале 0,17%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2 часов. Одновременный прием пищи снижает скорость и степень всасывания на 40%.

Деление.

Распределение десмопрессина лучше всего описано двухфазной моделью с объемом распределения в фазу элиминации 0,3-0,5 л/кг.

Биотрансформация.

Метаболизм десмопрессинав виво не изучали. Исследование микросомального метаболизма в клетках печени человекав пробирка обнаружили отсутствие каких-либо значимых количеств десмопрессина, метаболизированного системой цитохрома Р450.

Таким образом, метаболизм десмопрессина в печени.в виво маловероятный.

Влияние десмопрессина на концентрацию в плазме крови других препаратов, вероятно, минимально в связи с отсутствием влияния на систему цитохрома Р450.

Выделение.

Полный клиренс десмопрессина составляет 7,6 л/ч. Конечное время полужизни десмопрессина составляет 2,8 часа, у здоровых добровольцев доля препарата, выделенного в неизмененном виде, составляла 52% (44%-60%).

Линейность/нелинейность.

Отсутствуют данные по нелинейности какого-либо фармакокинетического параметра десмопрессина.

Показания

- несахарный диабет центрального генеза;

- первичный ночной энурез у детей старше 5 лет с нормальной концентрационной функцией почек;

- симптоматическое лечение никтурии, связанной с ночной полиурией, у взрослых.

Противопоказания

- обычная или психогенная полидипсия (продуцирование мочи превышает 40 мл/кг/24 ч);

- сердечная недостаточность или другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов;

- почечная недостаточность от умеренной до тяжелой (клиренс креатинина ниже 50 мл/мин);

- гипонатриемия;

- синдром неподходящей секреции антидиуретического гормона;

- гиперчувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата;

- злоупотребление алкоголем;

– тяжелый классический синдром Виллебранда-Юргенса (тип IIb), у пациентов с 5% активностью фактора VIII, антителами фактора VIII.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Применение препаратов, способных вызвать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, таких как трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин и карбамазепин, а также некоторые антидиабетические средства из группы сульфонилмочевины. и гипонатриемии

Одновременное применение с нестероидными противовоспалительными средствами может вызвать задержку жидкости/гипонатриемию.

При одновременном применении с окситоцином следует учитывать увеличение антидиуретического эффекта и снижение перфузии матки. Клофибрат, индометацин могут усиливать антидиуретический эффект десмопрессина, тогда как глибенкламид и соли лития могут его уменьшить.

Одновременное сочетание с лоперамидом может повысить уровень десмопрессина в 3 раза в плазме крови и увеличить риск побочных эффектов (задержки жидкости и гипонатриемии). Несмотря на то, что подобные исследования не проводились, существует вероятность того, что другие лекарственные препараты, снижающие тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, могут оказывать подобный эффект.

Взаимодействие десмопрессина с препаратами, влияющими на метаболизм в печени, маловероятно, поскольку исследования микросомального метаболизма в клетках печени человека in vitro не выявили значительного метаболизма десмопрессина. Однако официальные исследования взаимодействия in vivo не проводились.

Одновременное употребление пищи снижает скорость и степень абсорбции минирина таблеток на 40%. Применительно к фармакодинамическим свойствам (образование или осмоляльность мочи) значимых эффектов не наблюдалось.

Прием пищи может снизить интенсивность и длительность антидиуретического эффекта при применении низких доз таблеток.

Особенности применения

При приеме Минирина таблетки для лечения ночного энуреза в качестве меры пресечения следует ограничить употребление жидкости за 1 час до приема и в течение периода до 8 часов после приема препарата Минирин, ограничиваясь объемом жидкости только для утоления жажды. Лечение без одновременного ограничения употребления жидкости может привести к задержке жидкости и/или гипонатриемии с такими симптомами как головная боль, тошнота, рвота, увеличение массы тела и в тяжелых случаях – отек мозга, судороги и кома. Безопасность длительного применения препарата для лечения ночного энуреза не устанавливалась.

Неоднократно сообщалось об отеке мозга и судорогах у здоровых детей и взрослых молодых людей, получавших десмопрессин для лечения ночного энуреза. Этот риск считается особенно высоким в течение первой недели лечения.

Пациенты пожилого возраста (65 лет) и пациенты с уровнем натрия в сыворотке крови на уровне нижнего предела имеют повышенный риск гипонатриемии.

Продолжительность действия препарата увеличивается при повышении дозы, следовательно, риск гипонатриемии также повышается. Дозировку следует осторожно титровать в сторону повышения.

Десмопрессин следует с особой осторожностью применять пациентам с кистозным фиброзом, ишемической болезнью сердца, гипертензией, склонностью к тромбозу, хроническим заболеванием почек, преэклампсией, повышенным внутричерепным давлением или водно-электролитным дисбалансом.

У пациентов с гипертензией и хроническим заболеванием почек может наблюдаться усиление симптомов, указанных в разделе «Побочные эффекты». Очень молодым пациентам или пациентам пожилого возраста или при наличии факторов риска, которые могут привести к повышению внутричерепного давления, применять Минирин следует с осторожностью во избежание задержки жидкости в организме.

При отсутствии одновременного ограничения употребления жидкости лечение десмопрессином может привести к задержке жидкости в организме и гипонатриемии.

Пациентам или их родителям (в случае лечения детей) следует проинформировать, что необходимо избегать чрезмерного употребления жидкости, и что в случае появления рвоты, диареи, системных инфекций и лихорадки применения десмопрессина следует прекратить восстановление нормального баланса жидкости в организме.

Для снижения риска гипонатриемии или водной интоксикации особенно важно ограничить употребление жидкости:

- при применении лекарственных средств, известных как индукторы синдрома недостаточной секреции АДГ (SIADH) (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид и карбамазепин);

- при сопутствующем лечении НПВП.

При лечении важно контролировать массу тела.

У пациентов от 65 лет следует определить уровень натрия в сыворотке крови до начала лечения и через 3 дня после начала лечения или после каждого повышения дозы. При появлении головных болей и/или тошноты лечение следует прекратить.

Необходимо исключить или обеспечить соответствующее лечение органических причин полиурии или повышенной частоты мочеиспускания, или никтурии, таких как доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЗ), инфекции мочевыводящих путей, камни или опухоли мочевого пузыря, расстройства сфинктера мочевого пузыря, диапс. Перед началом терапии десмопрессином следует провести лечение какой-либо недостаточности надпочечника или щитовидной железы.

Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует применять минирин, таблетки.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Фертильность.

Исследование фертильности не было проведено.

Беременность.

Лекарственное средство следует применять с осторожностью беременным и рекомендуется контроль артериального давления.

Имеющиеся данные в ограниченном количестве беременных женщин (n=53) с несахарным диабетом и беременных женщин (n=54) с болезнью фон Виллебранда свидетельствуют, что десмопрессин не оказывает негативного влияния на беременность или состояние здоровья плода или новорожденного. На сегодняшний день никаких соответствующих эпидемиологических данных нет. Исследования у животных не указывают на прямое или косвенное вредное влияние на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.

Минирин следует назначать беременным только после тщательной оценки преимуществ и рисков лечения.

Период кормления грудью.

Результат анализа грудного молока матерей, принимавших высокие дозы десмопрессина (300 мкг интраназально), свидетельствует, что количество десмопрессина, которое может передаваться младенцу, значительно меньше того, которое необходимо для воздействия на диурез.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами, что следует учитывать водителям и специалистам, работа которых требует повышенной бдительности. Необходимо учитывать риск возникновения головокружения или сонливости при применении препарата.

Способ применения и дозы

Дозировку таблеток десмопрессина следует адаптировать индивидуально. Десмопрессин всегда следует принимать в один и тот же промежуток времени при приеме пищи, поскольку пища уменьшает его абсорбцию.

Если после 4 недель лечения и корректировки дозы не наблюдается адекватного клинического эффекта, продолжать прием препарата не рекомендуется.

В случае развития симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии (головная боль, отек, тошнота/рвота, увеличение массы тела и в тяжелом случае – судороги) лечение следует немедленно прекратить до полного выздоровления пациента. При возобновлении лечения пациентам следует тщательнее следить за ограничением приема жидкости.

Для детей рекомендованные дозы такие же, как и для взрослого человека.

Несахарный диабет центрального генеза.

Дозировка индивидуальна, но клинический опыт показал, что общая суточная доза обычно лежит в диапазоне от 0,2 до 1,2 мг. Подходящая доза у взрослых и детей составляет 0,1 мг 3 раза в сутки. Режим дозирования следует регулировать в соответствии с реакцией пациента. Для большинства пациентов поддерживающая доза составляет от 0,1 до 0,2 мг 3 раза в сутки.

Первичный ночной энурез.

Рекомендуемая начальная дозировка составляет 0,2 мг перед сном. Если эта дозировка недостаточно эффективна, доза может быть увеличена до 0,4 мг. При лечении необходимо ограничить прием жидкости.

Курс лечения составляет 3 месяца. Вопрос о необходимости продолжения терапии следует решать после недельного перерыва в приеме Минирина.

Никтурия.

С целью диагностики ночной полиурии следует иметь данные об объеме и частоте мочеиспускания у пациентов с никтурией не позднее 2 дней до начала терапии. Ночная полиурия – выделение мочи, превышающее объем мочевого пузыря или превышающее ⅓ суточного диуреза.

Рекомендуемая начальная дозировка составляет 0,1 мг на ночь. Если эта дозировка недостаточно эффективна в течение 1 недели, то дозу увеличивают до 0,2 мг и в дальнейшем при еженедельном увеличении до 0,4 мг. При лечении необходимо ограничить прием жидкости.

Не рекомендуется назначать лечение пациентам от 65 лет. Если лечение было назначено, необходимо контролировать уровень натрия в крови перед началом лечения и через три дня после начала лечения или повышения дозы, а также в любой момент по назначению врача.

Дети.

Применять детям старше 5 лет с нормальной концентрационной функцией почек для лечения первичного ночного энуреза.

Передозировка

В случае острой передозировки препаратом Минирин побочные эффекты могут усиливаться.

Передозировка препарата приводит к удлинению длительности действия с повышенным риском задержки жидкости и гипонатриемии. Хотя лечение гипонатриемии зависит от конкретного пациента, следует опробовать следующие общие рекомендации:

- в случае бессимптомной гипонатриемии лечение препаратом следует прекратить и ограничить потребление жидкости;

- в случае гипонатриемии с выраженными симптомами можно дополнительно назначить инфузию изотонического или гипертонического раствора хлорида натрия. При отеке мозга следует немедленно перевести пациента в отделение интенсивной терапии. Судороги у детей также требуют мер интенсивной терапии.

Побочные реакции

Наиболее серьезной побочной реакцией, связанной с применением десмопрессина, является гипонатриемия, которая может вызывать головные боли, боли в животе, тошноту, рвоту, увеличение массы тела, головокружение, спутанность сознания, общее недомогание, ухудшение памяти, вертиго а в тяжелых случаях – судороги и запятые.

У большинства взрослых, получавших лечение по поводу никтурии и у которых обнаружили гипонатриемию, снижение содержания натрия в сыворотке крови отмечалось после 3-х дней приема препарата. У взрослых риск гипонатриемии повышается с увеличением дозы десмопрессина и более выражен у женщин.

У взрослыхнаиболее частой побочной реакцией на протяжении лечения была головная боль (12%). Другими распространенными побочными реакциями были гипонатриемия (6%), головокружение (3%), артериальная гипертензия (2%) и желудочно-кишечные расстройства (тошнота (4%), рвота (1%), боли в животе (3%), диарея. (2%) и запоры (1%)). Менее распространенным оказалось влияние на сон/уровень сознания, а именно: бессонница (0,96%), сонливость (0,4%), астения (0,06%). Анафилактические реакции в клинических исследованиях не наблюдались, однако есть единичные наблюдения.

У детей наиболее частой побочной реакцией на протяжении лечения была головная боль (1%), редко отмечались психические расстройства (склонность к аффектам (0,1%), агрессия (0,1%), тревожность (0,05%), перепады настроения (0,05) %), уменьшившиеся после окончания лечения кошмары (0,05 %) и желудочно-кишечные расстройства (боли в животе (0,65 %), тошнота (0,35 %), рвота (0,2 %), диарея (0,15%)) Анафилактические реакции в ходе клинических исследований не наблюдались, однако есть единичные проявления.

Взрослые

Ниже приведены побочные реакции, о которых сообщалось во время клинических испытаний десмопрессина для орального применения, проведенных у взрослых для лечения никтурии (N=1557) в сочетании с постмаркетинговыми исследованиями у взрослых со всеми показаниями (включая несахарный диабет центрального генеза). Частота реакций, о которых сообщали в постмаркетинговый период, указана как «Частота неизвестна».

Побочные реакции распределены по частоте следующим образом: очень часто (> 10%), часто (1-10%), редко (0,1-1%), единичные (0,1-0,01%), частота неизвестна.

Со стороны иммунной системы:частота неизвестна – анафилактические реакции.

Со стороны метаболизма:часто – гипонатриемия*; частота неизвестна – дегидратация**, гипернатриемия*.

Психические нарушения:нечасто – бессонница; одиночные – спутанность сознания*.

Со стороны нервной системы:очень часто – головная боль*; часто – головокружение*; нечасто – сонливость, парестезии; частота неизвестна – судороги*, астения*, запятая*.

Со стороны органов зрения:нечасто – нарушение зрения.

Со стороны органов слуха и вестибулярных расстройств:нечасто – вертиго*.

Со стороны сердца:нечасто – сердцебиение.

Сосудистые нарушения:часто – артериальная гипертензия; нечасто – ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы:нечасто – одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:часто – тошнота, боль в животе, диарея, запор, рвота; нечасто – диспепсия, (ТВР1) метеоризм, вздутие живота.

Со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто – потливость, зуд, сыпь, крапивница; единичные – аллергический дерматит.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:нечасто – мышечные судороги, миальгия.

Со стороны почек и мочевыводящей системы:часто – (ТВР1) симптомы со стороны мочевого пузыря и уретральные симптомы.

Общие нарушения:часто – (ТВР1) отеки, повышенная утомляемость; нечасто – дискомфорт, боль в груди, гриппоподобное состояние.

Исследование:Редко – повышение массы тела*, повышение уровня печеночных ферментов, гипокалиемия.

*Гипонатриемия может вызывать головные боли, боли в животе, тошноту, рвоту, повышение массы тела, головокружение, спутанность сознания, общее недомогание, ухудшение памяти, вертиго, обморок, судороги и запятую.

** Только при несахарном диабете.

1Срок высокого уровня.

Дети и подростки

Ниже отмечены побочные реакции, о которых сообщалось во время клинических испытаний десмопрессина для орального применения у детей и подростков для лечения первичного ночного энуреза (N=1923). Частота реакций, о которых сообщалось в постмаркетинговый период, указана как «Частота неизвестна».

Побочные реакции распределены по частоте следующим образом: очень часто (> 10%), часто (1-10%), редко (0,1-1%), единичные (0,1-0,01%), частота неизвестна.

Со стороны иммунной системы:частота неизвестна – анафилактические реакции.

Со стороны метаболизма:частота неизвестна – гипонатриемия****.

Психические нарушения:редко – лабильность настроения**, агрессия***; одиночные – (ТВР1) симптомы тревожности, кошмары*, смены настроения*; частота неизвестна – аномальное поведение, эмоциональные нарушения, депрессия, галлюцинации, бессонница.

Со стороны нервной системы:часто – головная боль; одиночные – сонливость; частота неизвестна – нарушение внимания, психомоторная гиперактивность, судороги*.

Сосудистые нарушения:единичные – артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы:частота неизвестна – носовое кровотечение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:нечасто – боль в животе, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей:частота неизвестна – сыпь, аллергический дерматит, потливость, крапивница.

Со стороны почек и мочевыводящей системы:нечасто – (ТВР1) симптомы со стороны мочевого пузыря и уретральные симптомы.

Общие нарушения:нечасто – периферические отеки, повышенная утомляемость; одиночные – повышенная возбудимость.

*Гипонатриемия может вызывать головные боли, боли в животе, тошноту, рвоту, повышение массы тела, головокружение, спутанность сознания, общее недомогание, ухудшение памяти, вертиго, обморок, судороги и запятую.

** В постмаркетинговых исследованиях наблюдалось одинаково часто у детей и подростков (

*** В постмаркетинговых исследованиях наблюдалось исключительно у детей и подростков (

**** В постмаркетинговых исследованиях первично наблюдалось у детей (

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Упаковка

По 30 таблеток во флаконе; по 1 флакону в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Ферринг ГмбХ, Германия/Ferring GmbH, Germany.

Адрес

Витланд 11, 24109 Киль, Германия/Wittland 11, 24109 Kiel, Германия.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины - http://www.drlz.com.ua/

Показать еще
Отзывы
Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе
Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе
Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе
от
843.9 грн

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе?

Цена на препарат "Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе" в онлайн аптеке Мед-сервис составляет 843.9 за упаковку.

Какое действующее вещество товара - Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе?

Действующие вещества у препарата "Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе" являются Дезмопрессин.

Подходит ли это лекарство для детей?

с 5-ти лет. Рекомендуем проконсультироваться с лечащим врачом для более детальной информации.

Какие условия хранения у Минирин (Таблетки)?

Согласно инструкции производителя температура хранения Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе составляет от +15°C до +25°C

Какая страна производитель препарата?

Страна производитель у Минирин таблетки по 0.1 мг 30 шт. во флаконе (Ferring Pharmaceuticals) - Швейцария.

Будьте всегда в курсе!
Узнавайте первыми о наших акциях и скидках
Введите E-mail