Фастин мазь по 25 г у тубах

діючі речовини: 1 г мазі містить анестезину (бензокаїну) 30 мг, фурацилiну (нітрофуралу) 20 мг, синтомiцину 16 мг;

допоміжні речовини: поліетиленоксид-400, sеpineo Р600, вода очищена.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: густа маса, від світло-жовтого кольору до коричнювато-жовтого кольору, без запаху.

Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби, комбінації. Код АТХ D06С.

Фармакодинаміка.

Фастин, мазь, має бактерiостатичнi властивостi, поверхневий анестезуючий ефект.

Фармакокінетика.

У своєму складі мазь Фастин містить анестезину (бензокаїну) 30 мг. Бензокаїн малорозчинний у воді, що зумовлює його повільну абсорбцію. Як і всі ефірні похідні параамінобензойної кислоти, розщеплюється естеразою у плазмі крові та печінці. У результаті утворюються параамінобензойна кислота та етиловий спирт, що метаболізується до ацетилкоензифарму А. Параамінобензойна кислота піддається кон’югації з гліцином або виводиться нирками у незмінному вигляді. Ступінь системної дії препарату після застосування на шкіру не вивчена.

Місцеве лікування опiків І ступеня, свiжих опiків ІІ-ІІІ ступеня, пiодермiї, гнiйних ран.

Iндивiдуальна пiдвищена чутливiсть до компонентiв препарату. Алергічні та токсичні реакції (диспептичні явища, дисбактеріоз, психічні розлади) на хлорамфенікол в анамнезі, підвищена чутливість до похідних нітрофурану. Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри, алергічні дерматози.

Не встановлена.

Препарат не застосовують пацієнтам, схильним до алергiчних реакцiй на синтомiцин, анестезин.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Фастин, мазь застосовують дорослим і дітям шляхом аплiкацiй на шкiру. Мазь наносять тонким шаром на стерильну марлеву серветку, яку накладають на уражену поверхню шкіри. Пов'язку змінюють 1 раз у 7-10 днів. Частіші зміни пов'язки проводять при наявності болю, накопичуванні ексудату та в інших випадках, які можуть зменшити ефективність препарату і призвести до ускладнень патологічного процесу.

Діти.

Препарати, що містять у своєму складі синтоміцин для місцевого застосування, не призначають дітям у перші 4 тижні життя.

Дітям віком до 6 років препарат застосовують з обережністю тільки за призначенням лікаря.

Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, пов’язані з підвищеною чутливістю до компонентів препарату, у тому числі ангіоневротичний набряк, гарячка, висипання, відчуття свербіжу.

З боку шкіри та її похідних: дерматити.

Можлива місцева подразнювальна дія.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Без рецепта.

АТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.