Бонспрі р-н д/ін. 20 мг/0,4 мл 0,4 мл №1 у поперед. запов. шпр.

Препарат Бонспрі необхідно вводити під наглядом лікаря, який має досвід лікування неврологічних захворювань. Дози Рекомендована доза становить 20 мг офатумумабу, що вводиться у вигляді підшкірних ін'єкцій таким чином: • спочатку препарат вводити на 0-му, 1-му та 2-му тижні з наступним введенням; • один раз на місяць, починаючи з 4-го тижня. Пропуск дози Якщо запланована доза препарату пропущена, введення слід провести якомога швидше, не чекаючи наступної запланованої дози. Наступні дози слід вводити відповідно до встановленого режиму дозування. Особливі популяції Пацієнти літнього віку (від 55 років) Досліджень у пацієнтів віком від 55 років з РС не проводили. З огляду на наявні обмежені дані, корекція дози препарату пацієнтам віком від 55 років не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»). Порушення функції нирок Пацієнтам з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»). Порушення функції печінки Пацієнтам з порушенням функції печінки корекція дози не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»). Спосіб застосування Цей лікарський засіб призначений для самостійного введення у вигляді підшкірної ін’єкції. Найпоширенішими місцями підшкірної ін'єкції є живіт, стегно та надпліччя. Першу ін'єкцію слід виконувати під безпосереднім наглядом медичного працівника (див. розділ «Особливості застосування»). Діти. Безпека та ефективність препарату Бонспрі у дітей віком від 0 до 18 років не встановлені. Дані відсутні.