Вессел Дуе Ф капсулы по 250 мг 50 шт.
- Торговое название Вессел
- Действующее вещество Сулодексид
- Лекарственная форма Капсулы
- Температура хранения от +15°C до +25°C
- Признак Импортный
- Производитель Alfasigma S.p.A.
- Страна Италия
- Условия отпуска По рецепту
-
Особенности
Вессел Дуэ Ф – это лекарственное средство природного происхождения, которое изготавливается в виде капсул. Медикамент относится к группе антитромботических лекарств и применяется при заболеваниях с повышенным риском образования тромбов.
Краткая характеристика
В состав капсул Весел Дуэ Ф входит сулодексид. Это гепариновая фракция, которая получена из слизистых оболочек кишечного тракта свиней. Соединение характеризуется антитромботическим действием – угнетает фактор Ха и активизирует секрецию простациклина, понижает фибриноген.
Антикоагуляционный эффект вещества проявляется благодаря ингибированию тромбина. А профибринолитическое воздействие осуществляется путем повышения активности активатора тканей – плазминогена. Также действующий компонент восстанавливает структурную целостность эндотелия сосудов и улучшает реологические свойства крови.
Особенности применения
Вессел Дуэ Ф назначают в следующих случаях:
- патологии сосудов с повышенным риском тромбозов;
- повышение образования тромбов после инфаркта миокарда;
- ишемические инсульты;
- энцефалопатия дисциркуляторного типа, обусловленная диабетической патологией, атеросклеротическими проявлениями, артериальной гипертензией;
- окклюзии сосудов различного происхождения;
- микроангиопатии;
- тромбофилии и антифосфолипидный синдром.
При лечении лекарственным препаратом рекомендуется с определенной периодичностью мониторить данные коагулограммы. Важно также помнить, что во время приема показатель АЧТЧ повышается в 1,5 раза.
Состав
действующее вещество: сулодексид;
1 капсула содержит 250 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида;
вспомогательные вещества: натрия лаурилсаркозинат, кремния диоксид коллоидный безводный, триацетин, желатин, глицерин, натрия этилпарагидроксибензоат (Е 215), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172).
Лекарственная форма
Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства: капсулы кирпично-красного цвета, содержащие однородную суспензию серовато-белого цвета.
Фармакологическая группа
Антитромботические средства. Сулодексид. Код АТХ В01А В11.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Вессел Дуэ Ф – это препарат сулодексида, природной смеси гликозаминогликанов, выделенных из слизистой кишечника свиней. Сулодексид состоит из гепаринообразной фракции с молекулярной массой около 8000 Да (80 %) и дерматансульфата (20 %).
Сулодексиду присуще антитромботическое, антикоагуляционное, профибринолитическое и ангиопротекторное действие.
Антикоагуляционное действие сулодексида обусловлено его родством с кофактором гепарина ІІ, который ингибирует тромбин.
Антитромботическое действие сулодексида опосредовано угнетением Ха-активности, содействием синтезу и секреции простациклина (PGI2) и уменьшением уровня фибриногена в плазме крови.
Профибринолитическое действие обусловлено повышением активности тканевого активатора плазминогена и снижением активности ингибитора.
Ангиопротекторное действие связано с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия и нормализацией плотности отрицательного заряда базальных мембран сосудов.
Кроме того, сулодексид нормализует реологические свойства крови за счет уменьшения уровня триглицеридов (что связано с активацией липопротеинлипазы – фермента, ответственного за гидролиз триглицеридов).
Эффективность препарата при диабетической нефропатии определяется способностью сулодексида уменьшать толщину базальных мембран и выработку межклеточного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума.
Фармакокинетика.
Сулодексид абсорбируется в тонком кишечном тракте. 90 % введенной дозы сулодексида аккумулируется в эндотелии сосудов, где его концентрации в 20-30 раз превышают концентрации в тканях других органов. Сулодексид метаболизируется преимущественно печенью, выводится преимущественно почками. В отличие от нефракционированного и низкомолекулярного гепарина десульфатирование, которое приводило бы к уменьшению антитромботического действия и значительному ускорению выведения сулодексида, не происходит. В исследованиях распределения сулодексида было показано, что он выводится почками с периодом полувыведения, достигающим 4 часов.
Показания
- Ангиопатии с повышенным риском тромбоза, в т.ч. тромбоз после перенесенного острого инфаркта миокарда;
- цереброваскулярные заболевания: инсульт (острый ишемический инсульт и период ранней реабилитации после перенесенного инсульта);
- дисциркуляторная энцефалопатия, вызванная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией и сосудистая деменция;
- окклюзионные заболевания периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;
- флебопатии и тромбоз глубоких вен;
- микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатии (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия), обусловленные сахарным диабетом;
- тромбофилия, антифосфолипидный синдром;
- гепарининдуцированная тромбоцитопения.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к действующему веществу, гепарину и гепариноподобным веществам или к другим компонентам препарата;
- геморрагический диатез и заболевания, сопровождающиеся снижением свертывания крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Поскольку сулодексид представляет собой гепаринообразную молекулу, при одновременном применении он может способствовать росту антикоагуляционного эффекта гепарина и оральных антикоагулянтов. Других клинически значимых взаимодействий препарата с лекарственными средствами не обнаружено.
Особенности по применению
В течение курса лечения препаратом следует периодически контролировать гемокоагуляционные параметры (определение коагулограммы). В начале и после завершения терапии следует определять следующие лабораторные параметры: активированное частичное тромбопластиновое время, время кровотечения/время свертывания и уровень антитромбина III. При применении препарата активированное частичное тромбопластиновое время увеличивается примерно в 1,5 раза.
Капсулы Вессел Дуэ Ф содержат натрия этилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Поскольку опыт применения препарата в I триместре отсутствует, следует избегать назначения препарата женщинам в этот период, за исключением тех случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза лечения для матери превышает возможный риск для плода.
Существует ограниченный опыт применения сулодексида во II и III триместрах беременности для лечения сосудистых осложнений, вызванных диабетом I и II типа и поздним токсикозом. В таких случаях сулодексид вводился ежедневно внутримышечно в дозе 600 ЛЕ в сутки в течение 10 дней, после чего назначали пероральный прием препарата по 1 капсуле дважды в сутки (500 ЛЕ/сутки) в течение 15-30 дней. В случае токсикоза этот режим лечения можно сочетать с традиционными методами лечения.
Во время ІІ и ІІІ триместров беременности препарат следует применять с осторожностью, под тщательным наблюдением врача.
До сих пор неизвестно, проникает ли сулодексид или его метаболиты в грудное молоко. Поэтому исходя из соображений безопасности не рекомендуется назначать препарат женщинам в период кормления грудью.
В исследованиях на животных не было показано прямого или опосредованного вредного воздействия сулодексида на мужскую или женскую фертильность.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В общем, препарат не влияет или почти не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами. Если при лечении препаратом наблюдается потеря сознания, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Способ применения и дозы
Общие указания
Обычно применяемые схемы лечения предполагают парентеральное введение препарата с последующим приемом капсул; в некоторых случаях лечение сулодексидом можно начинать с приема капсул. Режим лечения и применяемые дозы могут быть адаптированы по решению врача на основании клинического обследования и результатов определения лабораторных показателей.
В общем, капсулы рекомендуется принимать в перерывах между приемом пищи; если суточную дозу капсул делят на несколько приемов, рекомендуется выдерживать 12-часовой интервал между приемом доз препарата.
В целом полный курс лечения рекомендуется повторять не менее 2 раз в год.
Ангиопатии с повышенным риском тромбоза, в т.ч. тромбоз после перенесенного острого инфаркта миокарда
В течение первого месяца вводят внутримышечные инъекции по 600 ЛЕ сулодексида (содержимое 1 ампулы) ежедневно, после чего курс лечения продолжают, принимая перорально по 1-2 капсулы дважды в сутки (500-1000 ЛЕ/сутки). Наилучшие результаты можно получить, если приступить к лечению в течение первых 10 дней после эпизода острого инфаркта миокарда.
Цереброваскулярные заболевания: инсульт (острый ишемический инсульт и период ранней реабилитации после перенесенного инсульта)
Лечение начинают с ежедневного внутримышечного введения 600 ЛЕ сулодексида или внутривенной болюсной или капельной инфузии, для которой содержимое 1 ампулы растворяют в 150-200 мл физиологического раствора. Продолжительность инфузии – от 60 минут (скорость 25-50 капель/минуту) до 120 минут (скорость 35-65 капель/минуту). Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 15-20 дней. Затем терапию следует продолжать с применением капсул, принимающих перорально по 1 капсуле дважды в сутки (500 ЛЕ/сутки) в течение 30-40 дней.
Дисциркуляторная энцефалопатия, вызванная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией и сосудистой деменцией.
Рекомендуется принимать по 1-2 капсулы препарата дважды в сутки (500-1000 ЛЕ/сутки) перорально в течение 3-6 месяцев. Курс лечения можно начинать с внутримышечного введения 600 ЛЕ сулодексида в сутки в течение 10-30 дней.
Окклюзивные заболевания периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза
Лечение начинают с внутримышечного ежедневного введения 600 ЛЕ сулодексида и продолжают его в течение 20-30 дней. Затем курс продолжают, принимая перорально по 1-2 капсулы дважды в сутки (500-1000 ЛЕ/сутки) в течение 2-3 месяцев.
Флебопатии и тромбоз глубоких вен
Обычно назначают пероральный прием капсул сулодексида в дозе 500-1000 ЛЕ/сутки (2 или 4 капсулы) в течение 2-6 месяцев. Курс лечения можно начинать с ежедневного внутримышечного введения 600 ЛЕ сулодексида в сутки продолжительностью 10-30 дней.
Микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатии (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия), обусловленные сахарным диабетом
Лечение пациентов, страдающих микро- и макроангиопатией, рекомендуется проводить в два этапа. Сначала в течение 15 дней внутримышечно вводят по 600 ЛЕ сулодексида ежедневно, а затем лечение продолжают, принимая по 1-2 капсулы дважды в сутки (500-1000 ЛЕ/сутки). Поскольку при краткосрочном лечении его результаты в некоторой степени могут быть утрачены, рекомендуется продлить продолжительность второго этапа лечения не менее 4 месяцев.
Тромбофилия, антифосфолипидный синдром
Обычный режим лечения предполагает пероральный прием 500-1000 ЛЕ сулодексида в сутки (2 или 4 капсулы) в течение 6-12 месяцев. Капсулы сулодексида обычно назначают после лечения низкомолекулярным гепарином в комбинации с ацетилсалициловой кислотой, причем дозировка последней изменять не нужно.
Гепарининдуцированная тромбоцитопения
В случае развития гепарининдуцированной тромбоцитопении введение гепарина или низкомолекулярного гепарина заменяют инфузией сулодексида. Для этого содержание 1 ампулы препарата (600 ЛЕ сулодексида) разводят в 20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят в виде медленной инфузии продолжительностью 5 минут (скорость 80 капель/минуту). После этого 600 ЛЕ сулодексида разводят в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят в виде 60-минутных капельных инфузий (скорость 35 капель/минуту) через каждые 12 часов, пока есть необходимость проведения антикоагуляционной терапии.
Дети.
Существует ограниченный опыт применения препаратов сулодексида при лечении диабетической нефропатии и гломерулонефрита у подростков 13-17 лет. В таких случаях внутримышечно вводили по 600 ЛЕ сулодексида ежедневно в течение 15 дней, а затем назначали перорально по 1-2 капсулы препарата дважды в сутки (500-1000 ЛЕ/сутки) в течение 2 недель.
Данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей младше 12 лет отсутствуют.
Передозировка
Передозировка препарата может привести к развитию геморрагических симптомов, таких как геморрагический диатез или кровотечение. В случае кровотечения необходимо ввести 1 % раствор сульфата протамина. В общем, при передозировке следует отменить применение препарата и начать соответствующую симптоматическую терапию.
Побочные эффекты
Побочные реакции, обнаруженные в клинических исследованиях и связанные с применением сулодексида, классифицированы в соответствии с классами системных органов и частотой. Для определения частоты побочных реакций используется следующая терминология: очень распространены (≥1/10); распространены (от ≥ 1/100 до < 1/10); нераспространенные (от ≥ 1/1000 до < 1/100); одиночные (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); редкие (<1/10000).
Со стороны нервной системы
Нераспространенные: головные боли.
Редкие: потеря сознания.
Со стороны органа слуха и внутреннего уха
Часто: головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: боль в верхней части брюшной полости, диарея, тошнота.
Нераспространенные: ощущение дискомфорта в брюшной полости, диспепсия, метеоризм, рвота.
Редкие: желудочное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей.
Распространены: кожная сыпь.
Нераспространенные: экзема, эритема, крапивница.
Общие расстройства и реакции в месте введения
Редкие: периферический отек.
В ходе постмаркетинговых исследований применения сулодексида были получены дополнительные сообщения о последующих побочных реакциях, частота развития которых не может быть установлена на основании имеющихся данных.
Со стороны крови и лимфатической системы: анемия.
Расстройства метаболизма и питания: нарушения метаболизма протеинов плазмы крови.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные расстройства, мелена.
Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, экхимоз.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: отек половых органов, эритема половых органов, полименорея.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 капсул в блистере; по 2 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Альфасигма С.п.А./Alfasigma S.p.A.,
Каталент Италия С.п.А./Catalent Italy S.p.A.
Адрес
Виа Энрико Ферми 1, 65020 Аланно (Пескара), Италия/
Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy.
Виа Неттуненсе 20-й км, 100, 04011 – Априлиа (Латина), Италия/
Via Nettunense km 20, 100, 04011 – Aprilia (Latina), Italy.

Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Вессел Дуе Ф капсулы по 250 мг 50 шт.?
Какое действующее вещество товара - Вессел Дуе Ф капсулы по 250 мг 50 шт.?
Какие условия хранения у Вессел (Капсулы)?
Какая страна производитель препарата?
Обратите внимание, что цены на препараты, указанные на сайте, актуальны только при онлайн-заказе. Цены на медикаменты в аптеках нашей сети могут отличаться от указанных.