Ваш город Киев?
Да Нет
Заказать звонок
Ваш город Киев
Каталог товаров
Заказать звонок

*Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5

Нет в наличии
Артикул 158595
Характеристики
*Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5
  • Торговое название Атракуриум-ново
  • Действующее вещество Атракурия безилат
  • Лекарственная форма Флаконы
  • Температура хранения от +2°C до +8°C
  • Производитель Губенко С.А., ФЛП
  • Страна Украина
  • Условия отпуска По рецепту
Инструкция
*Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5
Шлях введення.¶¶Внутрішньовенна ін‘єкція або тривала інфузія.¶¶Дорослі.¶¶Введення шляхом ін‘єкції.¶¶Лікарський засіб застосовувати шляхом внутрішньовенної болюсної ін’єкції. Дозовий режим для дорослих становить від 0,3 до 0,6 мг/кг маси тіла залежно від необхідної тривалості повної нервово-м‘язової блокади і забезпечує адекватну релаксацію протягом 15-35 хвилин.¶¶Ендотрахеальну інтубацію можна проводити протягом перших 90 секунд після внутрішньовенного введення препарату в дозах 0,5-0,6 мг/кг маси тіла.¶¶У разі необхідності подовження блокуючої дії лікарський засіб додатково вводити в дозах 0,1-0,2 мг/кг маси тіла. Правильне додаткове дозування не збільшує кумулятивного ефекту нервово-м’язової блокади.¶¶Відновлення нормальної нервово-м’язової передачі відбувається через 35 хвилин, встановлено відновлення тетанічної відповіді до 95 % нормальної нервово-м’язової функції.¶¶Нервово-м’язову блокаду, спричинену застосуванням атракуріуму бесилату, можна швидко усунути застосуванням стандартних доз антихолінестеразних препаратів.¶¶Введення шляхом інфузії.¶¶Після початкового введення болюсної дози лікарського засобу 0,3-0,6 мг/кг маси тіла подальше підтримання нервово-м’язової блокади під час тривалого хірургічного втручання здійснюється шляхом тривалої внутрішньовенної інфузії препарату у режимі 0,3-0,6 мг/кг маси тіла на 1 годину.¶¶Препарат можна застосовувати шляхом внутрішньовенних інфузій під час аортокоронарного шунтування. При необхідності гіпотермії тіла до температури 25-26 °С зменшується рівень інактивації атракуріуму, тому для підтримання повної нервово-м’язової блокади у цьому разі швидкість інфузійного введення засобу можна зменшити наполовину.¶¶Сумісність з іншими розчинами для проведення інфузії/ін’єкції та період стабільності препарату наведені нижче:¶¶Розчин для внутрішньовенних інфузій¶Період стабільності¶Розчин натрію хлориду (0,9 %)¶24 години¶Розчин глюкози (5 % )¶8 годин¶Розчин Рінгера¶8 годин¶Розчин натрію хлориду (0,18 %) та розчин глюкози (4 % )¶8 годин¶Розчин Хартмана¶4 години¶При розведенні у зазначених вище розчинах і досягненні концентрації атракуріуму бесилату 0,5 мг/мл і вище отриманий розчин буде зберігати стабільність при денному освітленні у зазначений період часу при температурі не вище 30 °С.¶¶Пацієнти літнього віку.¶¶Застосовувати у стандартному дозуванні, однак рекомендується призначати найнижчу початкову дозу і вводити препарат повільніше.¶¶Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю.¶¶Препарат призначати у стандартних дозах при будь-яких рівнях ниркової або печінкової недостатності, включаючи термінальні стадії.¶¶Пацієнти з серцево-судинними захворюваннями. ¶¶Пацієнтам із клінічно значущими проявами серцево-судинних захворювань початкову дозу лікарського засобу необхідно вводити протягом періоду не менше 60 секунд.¶¶Пацієнти, які перебувають у палатах інтенсивної терапії.¶¶Після введення необхідної початкової болюсної дози атракуріуму у межах від 0,3 до 0,6 мг/кг маси тіла подальше підтримання нервово-м’язової блокади забезпечується постійною внутрішньовенною інфузією препарату зі швидкістю від 11 до 13 мкг/кг/хв (0,65 – 0,78 мг/кг/год). Однак існує широка індивідуальна варіабельність у дозовому режимі введення препарату, що може також змінюватися з часом. Деяким хворим може бути необхідна більш низька швидкість введення препарату, як 4,5 мкг/кг/хв (0,27 мг/кг/год), тоді як іншим – більш висока, як 29,5 мкг/кг/хв (1,77 мг/кг/год).¶¶Швидкість відновлення нервово-м’язової передачі у хворих не залежить від тривалості застосування препарату і, за даними клінічних досліджень, становить від 32 до 108 хвилин.¶¶Моніторинг.¶¶З метою індивідуалізації дозового режиму рекомендується контролювати функціонування нервово-м’язової передачі, як і при застосуванні інших препаратів, що її блокують.¶¶Діти.¶¶Застосовувати для лікування дітей віком від 1 місяця у тих же самих дозових режимах, що й для дорослих, розраховуючи дозу на масу тіла дитини. Застосування дітям віком до 1 місяця не рекомендовано у зв’язку з обмеженою кількістю даних (див. підрозділ «Фармакокінетика»).
Показать еще
Отзывы
*Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5
*Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5
*Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5
Нет в наличии

Часто задаваемые вопросы

Какое действующее вещество товара - *Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5?

Действующие вещества у препарата "*Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5" являются Атракурия безилат.

Какие условия хранения у Атракуриум-ново (Флаконы)?

Согласно инструкции производителя температура хранения *Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5 составляет от +2°C до +8°C

Какая страна производитель препарата?

Страна производитель у *Атракуриум-ново р-р д/ин. 1% флак. 5 мл №5 (Губенко С.А., ФЛП) - Украина.

Будьте всегда в курсе!
Узнавайте первыми о наших акциях и скидках
Введите E-mail