Актовегин табл. 200мг №50

действующее вещество: 1 таблетка содержит: депротеинизированный гемодериват из крови телят в виде Актовегина концентрата, 200 мг сухой массы;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, повидон (К 90), тальк;

оболочка: сахароза, титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый (Е 104), воска горного гликолят, повидон (К 30), макрогол (6000), камедь акации, гипромелозы фталат, диэтилфталат, тальк.

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, зеленовато-желтого цвета, блестящие, покрытые оболочкой.

Средства, влияющие на систему крови и гемопоэз. Другие гематологические средства. Код ATX B06A B.

Фармакодинамика.

Механизм действия. Для препарата Актовегин свойственны три основных группы эффектов: метаболические, нейропротекторные и микроциркуляторные. Инозитолфосфат-олигосахариды (ИФО), которые входят в состав Актовегина, ответственны за улучшение утилизации и поглощения кислорода, а также за улучшение энергетического метаболизма и поглощение глюкозы. Такое действие потенциально может приносить пользу после поражений или повреждений тканей и органов, в том числе головного мозга, и снижать образование лактата.

Определены несколько путей, по которым осуществляется нейропротекторное действие препарата. Актовегин уменьшает апоптоз, индуцированный бета-амилоидными пептидами (Aß25-35). Бета-амилоидные пептиды выступают в роли триггеров в ряде молекулярных и клеточных процессов, в том числе при оксидативном стрессе и воспалении, что в результате приводит к гибели нейрональных клеток, а это, в свою очередь, приводит к нарушению памяти и когнитивных функций.

Ядерный фактор каппа В (NF-KB) выполняет многочисленные функции в процессах как в центральной, так и в периферической нервной системе. Он регулирует процесс воспаления, ухудшающий течение дегенеративных и сосудистых заболеваний, и является фактором, вовлеченным в формирование болевого синдрома, процессов обучения, памяти и нейропротекции.

Актовегин активирует дозозависимо репортерный ген экспрессии NF-KB, и эта транзиторная активация может по меньшей мере частично объяснить нейропротекторные свойства препарата Актовегин.

Другой важный механизм действия препарата Актовегин связан с ядерным ферментом поли (АДФ-рибоза)-полимеразой (ПАРП). ПАРП играет важную роль в выявлении одноцепочечных разрывов ДНК и в их репарации, однако чрезмерная активация этого фермента может вызвать в клетке процессы, приводящие к завершению оксидативного метаболизма. Эти процессы в конечном итоге могут привести к гибели клетки вследствие истощения запасов энергии. Выявлено, что Актовегин снижает активность ПАРП, что улучшает функционирование и оптимизирует морфологическую структуру центральной и периферической нервной системы.

Положительное влияние препарата Актовегин на микроциркуляцию обусловлено такими его эффектами, как увеличение скорости кровотока в капиллярах, уменьшение перикапиллярной зоны и снижение тонуса гладких мышц прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение артериоло-венулярного шунтирования крови с увеличением кровотока в капиллярном русле и усиление функции эндотелиальной оксидсинтазы микроциркуляторного русла.

Различные параметры в исследованиях на животных и клинических исследованиях показали наступление эффекта не позднее чем через 30 минут после приема препарата. Максимальный эффект достигается через 3 часа после парентерального или перорального применения (2–6 часов).

Клиническая эффективность и безопасность.

Расстройства мозгового кровообращения, в том числе постинсультные когнитивные нарушения и деменция. Препарат Актовегин продемонстрировал положительный эффект в симптоматическом лечении деменции и связанных с деменцией состояний более 450 пациентов в рамках нескольких небольших рандомизированных клинических исследований. Была продемонстрирована эффективность по сравнению с плацебо по отношению к конечным точкам, касающимся когнитивных функций, повседневной активности и общему клиническому ответу, в то время как статистически значимого улучшения в скорости когнитивных процессов обнаружено не было.

В рамках 12-месячного рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования с оценкой безопасности и эффективности эффект препарата Актовегин у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями сравнивали с плацебо. Было рандомизировано 503 пациента (250 пациентов получали препарат Актовегин) в период с 5-го по 7-й день после возникновения ишемического инсульта. 6-месячный период лечения включал до 20 инфузий (2000 мг ежедневно) с последующим приемом препарата в форме таблеток (2 таблетки по 200 мг три раза в сутки), после чего проводилось 6-месячное наблюдение, в течение которого пациентов вели в соответствии со стандартной клинической практикой. Через 6 и 12 месяцев у пациентов, получавших препарат Актовегин, отмечались статистически значимые изменения в количестве баллов по расширенной когнитивной подшкале шкалы оценки болезни Альцгеймера (ADAS-cog+) и по Монреальской шкале оценки когнитивных функций (MoCA) по сравнению с пациентом плацебо. Через 3, 6 и 12 месяцев большая часть пациентов группы приема Актовегина отвечала определению ответивших на терапию шкалой ADAS-cog+. Частота серьезных нежелательных явлений и смертельных случаев была сходна в обеих группах лечения. Общая частота повторного ишемического инсульта в течение исследования была в предполагаемых для этой популяции пациентов пределах, однако несколько более высокая частота наблюдалась в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо.

Нарушение периферического кровообращения и последствия. Приблизительно 190 пациентов с заболеваниями периферических артерий получали лечение препаратом Актовегин в течение периода от 10 до 42 дней в рамках нескольких небольших сравнительных рандомизированных исследований, в которых было показано краткосрочное преимущество инфузий препарата Актовегин по сравнению с плацебо. Улучшение в виде увеличения расстояния ходьбы на 35-42% продемонстрировано в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо.

В 6-месячном рандомизированном, двойно слепом, плацебо-контролируемом исследовании эффективность и безопасность применения актовегина пациентам с нарушениями периферического артериального кровообращения ІІб стадии по Фонтейну (хромота на расстоянии < 200 м) сравнивали с плацебо. Всего 366 субъектов получали внутривенные инфузии актовегина (1200 мг/сутки) (n = 184) или плацебо (n = 182) в сутки в течение 2 недель, а затем – по 2 таблетки актовегина (1200 мг/сут) или плацебо 3 раза в сутки в течение 10 недель. 12-недельный период наблюдения без исследуемого лечения следовал за курсом лечения для оценки устойчивой эффективности после лечения, а также безопасности. Лечебный эффект актовегина был лучше эффекта плацебо по увеличению начального расстояния при хромоте и абсолютном расстоянии наступления хромоты на 2 и 12 неделях и сохраняется еще в течение 12 недель после завершения лечения. Результаты этого исследования показали, что актовегин (12-недельное лечение), примененный вначале внутривенно (2 недели в дозе 1200 мг/сутки), а затем перорально (10 недель в дозе 1200 мг/сутки) пациентам с нарушениями периферического артериального кровообращения (стадия ІІб по Фонтейну), имеет приемлемый профиль безопасности и переносимости.

В рамках открытого рандомизированного исследования 60 пациентов с большими трофическими язвами нижних конечностей на фоне венозной недостаточности получали стандартную схему терапии с добавлением препарата Актовегин или без этого. Препарат Актовегин вводился в виде ежедневных инфузий по 250 мл 10 % раствора в течение 4 недель. Среднее время заживления язв составило 31 день (в группе, получавшей препарат Актовегин) и 42 дня (в группе, не получавшей препарат Актовегин). Улучшение в количестве баллов по шкале интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем наблюдалось в обеих группах, в частности, в группе, получавшей препарат Актовегин, отмечалось уменьшение количества баллов с 4,47 до 1,77, а в другой исследуемой группе – с 4,13 до 2,07.

Диабетическая полинейропатия (ДПН). В исследовании, в котором приняли участие 70 пациентов с диабетической полинейропатией, были продемонстрированы статистически значимые изменения в расстоянии ходьбы, скорости проведения нервного импульса и болевой чувствительности у пациентов, получавших лечение препаратом Актовегин, по сравнению с группой плацебо. Разница в терапевтическом эффекте по сравнению с плацебо составляла примерно 6,5 м в расстоянии ходьбы, 0,9 м/с в скорости нервного импульса и 6,8 балла по шкале болевой чувствительности (по 100-балльной шкале).

В рамках 6-месячного двойного слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого исследования с оценкой профиля безопасности и эффективности 567 пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и с симптоматической диабетической дистальной полинейропатией получали 20 внутривенных инфузий препарата Актовегин (2000 мг/н 281) или плацебо (n = 286) один раз в сутки в течение максимум 36 дней, после чего получали по 3 таблетки Актовегина (1800 мг/сутки) или плацебо три раза в сутки в течение 140 дней. При применении препарата Актовегин наблюдался лучший эффект по сравнению с плацебо при оценке первичной конечной точки по шкале общей оценки симптомов (TSS), включая положительные нейропатические болевые симптомы, жжение, парестезию и онемение стоп или ног. Между группой лечения и контрольной группой не было выявлено значительных отличий в распространении нежелательных явлений.

Фармакокинетика.

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики препарата Актовегин (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов), поскольку он состоит только из физиологических компонентов, обычно имеющихся в организме.

• Лечение заболеваний головного мозга сосудистого генеза, в том числе постинсультных когнитивных нарушений и деменции.
• Лечение нарушений периферического (артериального, венозного) кровообращения и их осложнений (артериальная ангиопатия, венозная трофическая язва).
• Лечение диабетической полинейропатии (ДПН).

Гиперчувствительность к действующему веществу, любому компоненту препарата или препаратам подобного состава.

Данных по взаимодействию препарата Актовегин с другими препаратами нет.

В исследовании с участием пациентов с постинсультным когнитивным нарушением наблюдалась более высокая частота развития повторного ишемического инсульта в группе, применявшей препарат Актовегин. Общая частота повторного ишемического инсульта в течение исследования была в предполагаемых для этой популяции пациентов пределах, однако несколько более высокая частота наблюдалась в группе, получавшей препарат Актовегин по сравнению с группой плацебо (см. раздел «Фармакодинамика»). Следует учитывать соотношение корысть-риск при продолжении применения актовегина пациентам, недавно перенесшим инсульт.

Пациентам, имеющим редкую наследственную непереносимость фруктозы, нарушению всасывания глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы, нельзя принимать препарат, поскольку содержит сахарозу.

Действующее вещество Актовегин содержит фенилаланин, который может быть вреден для пациентов с фенилкетонурией.

Действующее вещество Актовегин содержит натрий. В 1 таблетке Актовегина содержится до 68 мг натрия, что следует учитывать пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием соли (натрия).

Действующее вещество Актовегин содержит калий. В 1 таблетке Актовегина содержится до 13 мг калия, что следует учитывать пациентам с пониженной функцией почек и пациентам, которые соблюдают диету с контролируемым содержанием калия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат может применяться в период беременности или кормления грудью только тогда, когда терапевтическая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Во время применения препарата Актовегин при плацентарной недостаточности, хотя и редко, отмечали летальные случаи, которые могли быть следствием основного заболевания. Не рекомендуется применять Актовегин при плацентарной недостаточности. Применение препарата Актовегин в период кормления грудью не сопровождалось негативными эффектами ни для матери, ни для ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Актовегин не имеет или оказывает очень незначительное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Однако следует принимать во внимание возможные проявления побочного действия нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»).

Актовегин, таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать до еды, глотать целиком и запивать небольшим количеством жидкости.

Для конкретных показаний выбор дозировки основан на данных клинических испытаний. Также предоставляются общие рекомендации по дозировке.

Лечение заболеваний головного мозга сосудистого генеза

Общий режим дозировки: 1–2 таблетки (200–400 мг) три раза в сутки в течение 4–6 недель.

В зависимости от тяжести клинического течения лечение может быть начато с применения препарата Актовегин, раствора для инъекций.

Дозировка при постинсультных когнитивных нарушениях и деменции:

После лечения препаратом Актовегин, раствором для инъекций – 2 таблетки (400 мг) три раза в сутки, общая продолжительность курса – 6 месяцев.

Лечение нарушений периферического (артериального, венозного) кровообращения и их осложнений (артериальная ангиопатия, венозная трофическая язва)

Общий режим дозировки:

1–2 таблетки (200–400 мг) три раза в сутки в течение 4–6 недель.

В зависимости от тяжести клинического течения лечение может быть начато с применения препарата Актовегин, раствора для инъекций.

Дозировка при нарушениях периферического артериального кровообращения ІІб стадии по Фонтейну

После лечения Актовегином, раствором для инъекций, – 2 таблетки (400 мг) три раза в сутки в течение 10 недель.

Лечение диабетической полинейропатии (ДПН)

Общий режим дозировки: рекомендуемая доза составляет 1–3 таблетки три раза в сутки (до 1800 мг/сутки) в течение 4–5 месяцев.

В зависимости от тяжести клинического течения лечение может быть начато с применения препарата Актовегин, раствора для инъекций.

Дозировка при симптоматической диабетической дистальной полинейропатии у больных сахарным диабетом 2 типа:

После лечения Актовегином, раствором для инъекций, – до 3 таблеток (до 600 мг) три раза в сутки, общая продолжительность курса – 6 месяцев.

Дети. Данные по применению препарата детям сегодня отсутствуют, поэтому препарат не рекомендуется применять этой категории пациентов.

Случаи передозировки препаратом Актовегин не известны. Ввиду фармакологических свойств лекарственного средства, не предусматривается никаких дополнительных нежелательных эффектов.

Используются следующие критерии для классификации частоты развития нежелательных реакций, основанные на руководствах Совета международных организаций медицинских наук (CIOMS): очень частые (≥ 1/10); частые (≥ 1/100, но < 1/10); нечастые (≥ 1/1 000, но < 1/100); редкие (≥ 1/10 000, но < 1/1,000); очень редкие (< 1/10 000).

Редко возможно возникновение анафилактоидных (аллергических) реакций, которые могут проявляться:

со стороны иммунной системы и кожи - возможны реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции, анафилактические и анафилактоидные реакции вплоть до развития анафилактического шока, повышение температуры тела, озноб, ангионевротический отек, гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, крапивница, повышенная пот кожи и/или слизистых оболочек, приливы жара;

со стороны пищеварительного тракта – диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;

со стороны сердечно-сосудистой системы – боль в области сердца, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;

со стороны дыхательной системы – увеличение частоты дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;

со стороны нервной системы – головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парестезии;

со стороны костно-мышечной системы – боли в мышцах и/или суставах, боли в пояснице.

В таких случаях лечение препаратом Актовегин необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.

3 года.

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!

По 50 таблеток во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

По рецепту.

ООО «Кусум Фарм», Украина

(вторичная упаковка из in-bulk фирмы-производителя Такеда ГмбХ, место производства Ораниенбург, Германия).

Ул. Скрябина, 54, г. Сумы, Сумская область, 40020, Украина.