Прайд р-р д/инф. 10 мг/мл флак. 100мл

Спосіб застосування та дози¶Застосовувати внутрішньовенно.¶¶Для дорослих, підлітків та дітей з масою тіла більше 33 кг застосовувати розчин у пляшках по 100 мл.¶¶Дозування залежить від маси тіла пацієнта.¶¶Таблиця 2¶¶Маса тіла пацієнтබОдноразова дозබОб’єм на один прийо춶Максимальний об’єм Прайд (10 мг/мл) на один прийом відповідно до верхніх меж маси тіла для групи (мл)*¶¶Максимальна добова доза***¶¶≤ 10 к㶶7,5 мг/к㶶0,75 мл/к㶶7,5 м붶30 мг/к㶶> 10 кг – ≤ 33 к㶶15 мг/к㶶1,5 мл/к㶶49,5 м붶60 мг/кг, не перевищуючи 2 㶶> 33 кг – ≤ 50 к㶶15 мг/к㶶1,5 мл/к㶶75 м붶60 мг/кг, не перевищуючи 3 㶶Маса тіла пацієнтබОдноразова дозබОб’єм на один прийо춶Максимальний об’єм на один прийом*¶¶Максимальна добова доза**¶¶> 50 кг, у разі наявності факторів ризику розвитку гепатотоксичності¶¶1 㶶100 м붶100 м붶3 㶶> 50 кг, при відсутності факторів ризику розвитку гепатотоксичності¶¶1 㶶100 м붶100 м붶4 㶶* Пацієнти з нижчою масою тіла потребують менших об’ємів.¶¶Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити 4 години. Курс лікування зазвичай не перевищує 4 інфузій протягом 24 годин.¶¶Мінімальний інтервал між прийомами у пацієнтів із нирковою недостатністю тяжкого ступеня має становити щонайменше 6 годин.¶¶** Максимальна добова доза: максимальна добова доза призначена для пацієнтів, які не отримують інші лікарські засоби, що містять парацетамол, і має бути відповідним чином скоригована у разі прийому таких препаратів.¶¶Пацієнти з нирковою недостатністю тяжкого ступеня¶¶Призначаючи парацетамол пацієнтам із нирковою недостатністю тяжкого ступеня (кліренс креатиніну ≤ 30 мл/хв), рекомендується збільшити мінімальний інтервал між прийомами до 6 годин (див. розділ «Фармакокінетика»).¶¶Пацієнти з гепатоцелюлярною недостатністю, хронічним алкоголізмом, пацієнти, які хронічно недоїдають (низькі запаси печінкового глутатіону), пацієнти з дегідратацією¶¶Максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г (див. розділ «Особливості застосування»).¶¶Спосіб застосування¶¶УВАГА! З метою уникнення помилок дозування, пов’язаного з невідповідністю між міліграмами (мг) та мілілітрами (мл), необхідно ретельно розраховувати дози при призначенні та введенні препарату ПРАЙД®, розчин для інфузій. Така невідповідність може спричинити випадкове передозування та навіть летальний наслідок. При виписуванні рецептів слід вказувати загальну дозу у міліграмах (мг) і об’єм загальної дози у мілілітрах (мл).¶¶Розчин парацетамолу застосовувати у вигляді 15-хвилинної внутрішньовенної інфузії.¶¶Пацієнти з масою тіла ≤ 10 к㶶Флакон з лікарським засобом Прайд® не підвішувати для інфузії через невеликий об’єм лікарського засобу, який необхідно застосувати.¶Необхідний об’єм препарату набирати з пляшки за допомогою шприца і застосовувати нерозведеним або розводити у 0,9 % розчині натрію хлориду або 5 % розчині глюкози у співвідношенні одна частина препарату до дев’яти частин розчину для розведення, та вводити пацієнту протягом 15 хвилин. Потрібно використати розведений розчин протягом 1 години після його приготування (включаючи час проведення інфузії).¶Шприц 5 мл або 10 мл слід використовувати для вимірювання необхідної дози відповідно до маси тіла дитини. Однак ця доза не повинна перевищувати 7,5 мл.¶Обов’язково потрібно дотримуватися рекомендацій щодо дозування.¶Щодо усіх розчинів для інфузії у скляних флаконах (пляшках), слід пам’ятати про необхідність моніторингу процедури, особливо при завершенні інфузії, незалежно від способу введення. Моніторинг при завершенні інфузії слід використовувати, зокрема, при центральному внутрішньовенному введенні з метою уникнення повітряної емболії.¶¶Діти.¶¶Флакон об’ємом 100 мл призначений для дітей з масою тіла більше 33 кг.¶¶Через відсутність даних щодо безпеки та ефективності лікарський засіб не застосовувати недоношеним дітям.