*Ноксафил сусп. орал. 40мг/мл фл. с мерн. лож. 105мл №1

Застосовувати лікарський засіб Ноксафіл® дорослим та дітям віком від 13 років внутрішньо під час їди або з 240 мл рідких нутрицевтиків (ентеральне харчування). Перед застосуванням флакон із суспензією необхідно добре струсити.¶¶Таблиця 5¶¶Рекомендовані дози згідно з показанням趶Показання¶¶Доза та тривалість лікування¶¶Резистентні інвазивні грибкові інфекції/пацієнти з ІГІ та непереносимістю першої лінії терапії¶¶ ¶¶200 мг (5 мл) 4 рази на добу. Крім того, пацієнти, які можуть вживати їжу або нутрицевтики, можуть приймати 400 мг (10 мл) 2 рази на добу під час їди або прийому нутрицевтиків чи безпосередньо після цього.¶¶Тривалість терапії залежить від тяжкості перебігу основного захворювання, періоду відновлення після імуносупресивної терапії та клінічної відповіді на лікування.¶¶Орофарингеальний кандидо綶 ¶¶Навантажувальна доза 200 мг (5 мл) 1 раз на добу у перший день лікування, потім по 100 мг (2,5 мл) 1 раз на добу протягом 13 днів.¶¶Кожну дозу препарату Ноксафіл® слід приймати під час або безпосередньо після їди або прийому нутрицевтиків для пацієнтів, які не переносять їжу, для підвищення пероральної абсорбції та забезпечення адекватного впливу.¶¶Профілактика інвазивних грибкових інфекцій¶¶200 мг (5 мл) 3 рази на добу. Кожну дозу препарату Ноксафіл® слід приймати під час або безпосередньо після їди або прийому нутрицевтиків (для пацієнтів, які не переносять їжу) для підвищення пероральної абсорбції та забезпечення адекватного впливу. Тривалість терапії визначають з огляду на успішність лікування нейтропенії або відновлення імунітету. Для пацієнтів з гострим мієлогенним лейкозом або мієлодиспластичним синдромом профілактичне лікування препаратом Ноксафіл® слід починати за кілька днів до очікуваної нейтропенії і продовжувати протягом 7 днів після збільшення числа нейтрофілів до понад 500 клітин на 1 мм3.¶¶Особливі групи пацієнтів¶¶Порушення функцій нирок.¶¶Порушення функцій нирок не призводить до змін фармакокінетичних показників посаконазолу, тому корекція дози препарату не потрібна.¶¶Порушення функцій печінки.¶¶Наявна невелика кількість даних щодо впливу печінкової недостатності (включаючи хронічну печінкову недостатність класу С за Чайлдом – П’ю) на фармакокінетику посаконазолу, що демонструє збільшення вмісту останнього у плазмі крові у пацієнтів з порушеннями функцій печінки порівняно з таким у пацієнтів з нормальною функцією печінки, але не дає підстав вважати необхідною корекцію дози (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакологічні властивості. Фармакокінетика»). Рекомендується дотримуватись обережності через можливе підвищення рівня у плазмі крові.¶¶Діти¶Ефективність і безпека застосування препарату дітям віком до 13 років не встановлені, тому препарат не застосовують пацієнтам цієї вікової категорії. Дані щодо дозування дітям обмежені (див. розділ «Фармакологічні властивості»).