Ваш город Киев?
Да Нет
Заказать звонок
Ваш город Киев
Каталог товаров
Заказать звонок

Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.

Есть в наличии
Артикул 141904
269 грн
ампул
Доставка Киев
  • Самовывоз из аптек сети «Мед-сервис»
    - В наличии у 14 из 121 аптек
    бесплатно
  • Доставка «Нова Пошта» по тарифам перевозчика
  • Курьером «Нова Пошта» по тарифам перевозчика
  • Доставка курьером до 250 грн 50 грн
  • Доставка курьером от 250 грн бесплатно
Особенности применения
Взрослым можно
Взрослым
можно
Детям можно
Детям
можно
Беременным по назначению врача
Беременным
по назначению врача
Кормящим по назначению врача
Кормящим
по назначению врача
Аллергикам с осторожностью
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам можно
Диабетикам
можно
Водителям с осторожностью, возможно головокружение и судороги
Водителям
с осторожностью, возможно головокружение и судороги
Характеристики
Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.
  • Торговое название Флуконазол
  • Действующее вещество Флуконазол
  • Лекарственная форма Растворы
  • Температура хранения от +15°C до +25°C
  • Производитель Дарница, ФФ, ЧАО
  • Страна Украина
  • Условия отпуска По рецепту
  • Особенности Флуконазол — противогрибковый препарат класса триазолов, мощный и селективный ингибитор грибковых ферментов, необходимых для синтеза эргостерола. Первичным механизмом его действия является подавление грибкового 14-альфа-ланостерол-деметилирования, опосредованного цитохромом Р450, что является неотъемлемым этапом биосинтеза грибкового эргостерола. Кумуляция 14-альфа-метил-стеролов коррелирует с последующей потерей эргостерола мембраной грибковой клетки и может отвечать за противогрибковую активность флуконазола. Флуконазол является более селективным к грибковым ферментам цитохрома Р450, чем к разнообразным системам цитохрома Р450 млекопитающих. Применение флуконазола в дозе 50 мг/сут в течение 28 дней не влияет на уровень тестостерона в плазме крови у мужчин или на уровень эндогенных стероидов у женщин репродуктивного возраста. Флуконазол в дозе 200–400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровень эндогенных стероидов или в ответ на стимуляцию АКТГ у здоровых добровольцев мужского пола. Исследование взаимодействия с феназоном продемонстрировало, что применение 50 мг флуконазола разово или многократно не влияет на метаболизм феназона. Чувствительность in vitro. Флуконазол in vitro демонстрирует противогрибковую активность в отношении наиболее часто встречающихся видов Candida (включая C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis). C. glabrata демонстрирует широкий диапазон чувствительности к флуконазолу, тогда как C. krusei является резистентной к нему. Также флуконазол in vitro демонстрирует активность как против Cryptococcus neoformans и Cryptococcus gattii, так и против эндемичных плесневых грибов Blastomices dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum и Paracoccidioides brasiliensis. Фармакодинамика — фармакокинетика. Согласно результатам исследований на Флуконазол — противогрибковый препарат класса триазолов, мощный и селективный ингибитор грибковых ферментов, необходимых для синтеза эргостерола. Первичным механизмом его действия является подавление грибкового 14-альфа-ланостерол-деметилирования, опосредованного цитохромом Р450, что является неотъемлемым этапом биосинтеза грибкового эргостерола. Кумуляция 14-альфа-метил-стеролов коррелирует с последующей потерей эргостерола мембраной грибковой клетки и может отвечать за противогрибковую активность флуконазола. Флуконазол является более селективным к грибковым ферментам цитохрома Р450, чем к разнообразным системам цитохрома Р450 млекопитающих. Применение флуконазола в дозе 50 мг/сут в течение 28 дней не влияет на уровень тестостерона в плазме крови у мужчин или на уровень эндогенных стероидов у женщин репродуктивного возраста. Флуконазол в дозе 200–400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровень эндогенных стероидов или в ответ на стимуляцию АКТГ у здоровых добровольцев мужского пола. Исследование взаимодействия с феназоном продемонстрировало, что применение 50 мг флуконазола разово или многократно не влияет на метаболизм феназона. Чувствительность in vitro. Флуконазол in vitro демонстрирует противогрибковую активность в отношении наиболее часто встречающихся видов Candida (включая C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis). C. glabrata демонстрирует широкий диапазон чувствительности к флуконазолу, тогда как C. krusei является резистентной к нему. Также флуконазол in vitro демонстрирует активность как против Cryptococcus neoformans и Cryptococcus gattii, так и против эндемичных плесневых грибов Blastomices dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum и Paracoccidioides brasiliensis. Фармакодинамика — фармакокинетика. Согласно результатам исследований на животных, существует корреляция между МИК и эффективностью против экспериментальных моделей микозов, вызванных видами Candida. Согласно результатам клинических исследований, существует линейная зависимость между AUC и дозой флуконазола (примерно 1:1). Также существует прямая, но недостаточная связь между AUC или дозой и положительным клиническим ответом на лечение орального кандидоза и в меньшей степени — кандидемии. Аналогично лечение инфекций, вызванных штаммами, к которым флуконазол демонстрирует высокую МИК, является менее удовлетворительным. Механизм резистентности. Микроорганизмы рода Candida демонстрируют многочисленные механизмы резистентности к азольным противогрибковым средствам. Флуконазол демонстрирует высокую МИК против штаммов грибов, которые имеют один или более механизмов резистентности, что оказывает отрицательное влияние на эффективность in vivo и в клинической практике. Сообщалось о случаях развития суперинфекции Candida spp., другими, отличными от C. albicans, видами, часто нечувствительными к флуконазолу (например Candida krusei). Для лечения таких пациентов следует применять альтернативные противогрибковые средства. Фармакокинетика. Фармакокинетические свойства флуконазола сходны при в/в и пероральном применении. Распределение. Объем распределения приблизительно равен общему содержанию жидкости в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11–12\%). Флуконазол хорошо проникает во все исследуемые жидкости организма. Уровень флуконазола в слюне и мокроте подобен концентрации препарата в плазме крови. У больных грибковым менингитом уровень флуконазола в СМЖ достигает 80\% концентрации в плазме крови. Высокие концентрации флуконазола в коже, превышающие плазменные, достигаются в роговом слое, эпидермисе, дерме и поте. Флуконазол накапливается в роговом слое. При применении дозы 50 мг 1 раз в сутки концентрация флуконазола после 12 дней лечения составила 73 мкг/г, а через 7 дней после завершения лечения концентрация все еще составляла 5,8 мкг/г. При применении дозы 150 мг 1 раз в неделю концентрация флуконазола на 7-й день лечения достигала 23,4 мкг/г; через 7 дней после применения следующей дозы концентрация все еще составляла 7,1 мкг/г. Концентрация флуконазола в ногтях после 4 мес применения 150 мг 1 раз в неделю составляла 4,05 мкг/г у здоровых добровольцев и 1,8 мкг/г — у пациентов с заболеваниями ногтей; флуконазол определялся в образцах ногтей через 6 мес после завершения терапии. Метаболизм. Флуконазол метаболизируется незначительно. При введении дозы, меченной радиоактивными изотопами, только 11\% флуконазола экскретируется с мочой в измененном виде. Флуконазол является селективным ингибитором изоферментов CYP 2С9 и CYP 3A4, а также ингибитором изофермента CYP 2С19. Экскреция. T? флуконазола из плазмы крови составляет около 30 ч. Большая часть препарата выделяется почками, причем 80\% введенной дозы выявляют в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующих метаболитов не выявлено. Длительный T? из плазмы крови дает возможность однократного применения препарата при вагинальном кандидозе, а также применения препарата 1 раз в неделю при других показаниях. Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации <20 мл/мин) T? увеличивается с 30 до 98 ч. Поэтому этой категории пациентов необходимо снизить дозу флуконазола. Флуконазол удаляется путем гемодиализа, в меньшей степени — интраперитонеального диализа. Сеанс гемодиализа продолжительностью 3 ч снижает уровень флуконазола в плазме крови приблизительно на 50\%. Дети. Данные по фармакокинетике были оценены у 113 детей во время 5 исследований: 2 исследования однократного применения, 2 исследования многократного применения и 1 исследование при участии недоношенных новорожденных. После введения 2–8 мг/кг флуконазола детям в возрасте от 9 мес до 15 лет AUC составляла около 38 мкг • ч/мл на 1 мг/кг дозы. После многократного применения T? флуконазола из плазмы крови варьировал между 15 и 18 ч; объем распределения составлял 880 мл/кг. Более длительный T? из плазмы крови, который составил примерно 24 ч, отмечен после однократного применения флуконазола. Этот показатель сопоставим с T? флуконазола из плазмы крови после однократного применения дозы 3 мг/кг у детей в возрасте от 11 дней до 11 мес. Объем распределения у пациентов этой возрастной группы составил около 950 мл/кг. Опыт применения флуконазола у новорожденных ограничивается фармакокинетическими исследованиями при участии 12 недоношенных детей со сроком гестации примерно 28 нед. Средний возраст ребенка при введении первой дозы составлял 24 ч (9–36 ч); средняя масса тела при рождении составляла 900 г (750–1100 г). Для 7 пациентов протокол исследования был выполнен. Максимум 5 инъекций флуконазола в дозе 6 мг/кг вводили каждые 72 ч. T? составлял 74 ч (44–185 ч) в 1-й день, затем уменьшился до 53 ч (30–131 ч) на 7-й день и до 47 ч (27–68 ч) на 13-й день. AUC составляла 271 мкг • ч/мл (173–385 мкг • ч/мл) в 1-й день, увеличилась до 490 мкг • ч/мл (292–734 мкг • ч/мл) на 7-й день, затем уменьшилась до 360 мкг • ч/мл (167–566 мкг • ч/мл) на 13-й день. Объем распределения составил 1183 мл/кг (1070–1470 мл/кг) в 1-й день, увеличивался до 1184 мл/кг (510–2130 мл/кг) на 7-й день и до 1328 мл/кг (1040–1680 мл/кг) на 13-й день. Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетические исследования проводили с участием 22 пациентов в возрасте от 65 лет, которые применяли 50 мг флуконазола перорально. 10 участников одновременно применяли диуретики. Cmax составляла 1,54 мкг/мл и достигалась на протяжении 1,3 ч после применения флуконазола. Средняя AUC составляла 76,4±20,3 мкг • ч/мл. T? — 46,2 ч. Эти фармакокинетические показатели выше по сравнению с аналогичными у здоровых добровольцев более молодого возраста. Одновременное применение диуретиков не имело значительного влияния на Cmax и AUC. Также клиренс креатинина (74 мл/мин), процент флуконазола, который экскретировался с мочой в неизмененном виде (0–24 ч, 22\%), и почечный клиренс флуконазола (0,124 мл/мин/кг) у пациентов данной возрастной группы были ниже аналогичных показателей у более молодых добровольцев. Поэтому изменения фармакокинетики у пациентов пожилого возраста очевидно зависят от параметров функции почек. ПОКАЗАНИЯ: лечение у взрослых таких заболеваний, как: криптококковый менингит; кокцидиоидоз; инвазивные кандидозы; кандидоз слизистых оболочек, включая кандидоз ротоглотки и кандидоз пищевода, кандидурия, хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек; хронический атрофический кандидоз (кандидоз, вызванный использованием зубных протезов), при неэффективности местной терапии. Профилактика у взрослых таких заболеваний, как: рецидив криптококкового менингита у пациентов с высоким риском его развития; рецидив кандидоза ротоглотки или пищевода у пациентов с ВИЧ с высоким риском его развития; профилактика кандидозных инфекций у пациентов с длительной нейтропенией (например пациентов со злокачественными заболеваниями крови, которые получают химиотерапию, или при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток). Флуконазол назначают детям с рождения для лечения кандидозов слизистых оболочек (кандидоз ротоглотки, кандидоз пищевода), инвазивных кандидозов, криптококкового менингита и для профилактики кандидозных инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом. Препарат можно применять как поддерживающую терапию для предупреждения рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском его развития. Терапию препаратом можно начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований; после получения результатов антибактериальную терапию следует корректировать соответствующим образом. ПРИМЕНЕНИЕ: доза флуконазола зависит от вида и тяжести грибковой инфекции. При необходимости многократного применения препарата лечение следует продолжать до исчезновения клинических и лабораторных проявлений активности грибковой инфекции. Недостаточная продолжительность терапии может привести к возобновлению активного инфекционного процесса. Препарат применяют в/в путем инфузии. Нет необходимости в коррекции суточной дозы при изменении пути его введения с перорального на в/в и наоборот. Р-р для инфузий следует вводить со скоростью, не превышающей 10 мл/мин. Совместимость препарата Препарат совместим с такими р-рами, как: 5\% и 20\% р-р глюкозы; р-р Рингера; р-р Хартмана; р-р калия хлорида в глюкозе; 4,2\% и 5\% р-р натрия бикарбоната; 3,5\% р-р аминазина; 0,9\% р-р натрия хлорида; диалафлекс (6,36\% р-р для интраперитонеального диализа). Флуконазол можно вводить в инфузионную систему вместе с одним из указанных выше р-ров. Хотя случаи неспецифической несовместимости препарата с другими средствами не описаны, не рекомендуется смешивать флуконазол с другими препаратами перед инфузией. Р-р для инфузий предназначен только для разового применения. Разведение следует проводить в асептических условиях. Р-р необходимо проверить на наличие посторонних частиц и изменение цвета. Р-р следует использовать только тогда, когда он прозрачен и не содержит посторонних частиц. Неиспользованные остатки препарата необходимо уничтожить. Взрослые Криптококкоз. Лечение криптококкового менингита: рекомендуемая нагрузочная доза составляет 400 мг в 1-й день, поддерживающая доза — 200–400 мг/сут. Продолжительность лечения обычно составляет не менее 6–8 нед. При инфекциях, угрожающих жизни, суточную дозу можно повысить до 800 мг. Поддерживающая терапия для предупреждения рецидива криптококкового менингита у пациентов с высоким риском его развития: рекомендуемая доза составляет 200 мг/сут в течение неограниченного времени. Кокцидиоидоз. Рекомендуемая доза составляет 200–400 мг/сут. Продолжительность лечения — 11–24 мес или дольше в зависимости от состояния пациента. Для лечения некоторых форм инфекции, особенно менингита, может быть целесообразным применение дозы 800 мг/сут. Инвазивные кандидозы. Нагрузочная доза составляет 800 мг в 1-й день, поддерживающая доза — 400 мг/сут. Обычно рекомендуемая продолжительность лечения кандидемии составляет 2 нед после первых отрицательных результатов культуры крови и исчезновения признаков и симптомов кандидемии. Кандидоз слизистых оболочек. Кандидоз ротоглотки: нагрузочная доза составляет 200–400 мг в 1-й день, поддерживающая доза — 100–200 мг/сут. Продолжительность лечения составляет 7–21 день (до достижения ремиссии), но может быть увеличена у пациентов с тяжелым иммунодефицитом. Кандидоз пищевода: нагрузочная доза составляет 200–400 мг в 1-й день, поддерживающая доза — 100–200 мг/сут. Продолжительность лечения составляет 14–30 дней (до достижения ремиссии), но может быть увеличена у пациентов с тяжелым иммунодефицитом. Кандидурия: рекомендуемая доза составляет 200–400 мг/сут в течение 7–21 дня. Для пациентов с тяжелым иммунодефицитом продолжительность лечения можно увеличить. Хронический атрофический кандидоз: рекомендуемая доза составляет 50 мг/сут в течение 14 дней. Хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек: рекомендуемая доза составляет 50–100 мг/сут. Продолжительность лечения составляет до 28 дней, но может быть увеличена в зависимости от тяжести и вида инфекции или снижения иммунитета. Предупреждение рецидива кандидоза слизистых оболочек у пациентов с ВИЧ, которые имеют высокий риск его развития. Кандидоз ротоглотки, кандидоз пищевода: рекомендуемая доза составляет 100–200 мг/сут или 200 мг 3 раза в неделю. Продолжительность лечения является неограниченной для пациентов со сниженным иммунитетом. Профилактика кандидозных инфекций у пациентов с длительной нейтропенией. Рекомендуемая доза составляет 200–400 мг. Лечение следует начинать за несколько дней до ожидаемого развития нейтропении и продолжать в течение 7 дней после увеличения количества нейтрофилов более 1000/мм3. Пациенты пожилого возраста. Дозу необходимо подбирать в зависимости от состояния функции почек (см. ниже). Пациенты с почечной недостаточностью. Флуконазол выводится из организма преимущественно с мочой в неизмененном виде. При разовом применении корректировать дозу не требуется. Пациентам (включая детей) с нарушением функции почек при необходимости многократного применения препарата в 1-й день лечения следует применять начальную дозу 50–400 мг в зависимости от показаний. После этого суточную дозу (в зависимости от показаний) следует рассчитывать в соответствии с нижеследующей таблицей:
Инструкция
Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.
Товары аналоги
Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.
Отзывы
Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.
Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.
Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.
269 грн

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.?

Цена на препарат "Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт." в онлайн аптеке Мед-Сервис составляет 264.8 за упаковку.

Какое действующее вещество товара - Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт.?

Действующие вещества у препарата "Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт." являются Флуконазол.

Подходит ли это лекарство для детей?

Можно. Рекомендуем проконсультироваться с лечащим врачом для более детальной информации.

Какие условия хранения у Флуконазол (Растворы)?

Согласно инструкции производителя температура хранения Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт. составляет от +15°C до +25°C

Какая страна производитель препарата?

Страна производитель у Флуконазол-Дарница раствор для инфузий 2 мг/мл по 100 мл во флаконе 1 шт. (Дарница, ФФ, ЧАО) - Украина.

Будьте всегда в курсе!
Узнавайте первыми о наших акциях и скидках
Введите E-mail