*Ипидакрин р-р д/ин. 15мг/мл амп. 1мл №10 Здоровье

действующее вещество: ипидакрин;

1 мл (1 ампула) препарата содержит гидрохлорида ипидакрина 5 мг или 15 мг;

другие составляющие: кислота хлористоводородная концентрированная, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор.

Другие средства, действующие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразные средства. Код АТХ N07А А.

Ипидакрин – обратимый ингибитор холинэстеразы.

Ипидакрин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ПНС и ЦНС).

Фармакологическое действие ипидакрина основывается на комбинации двух механизмов действия:

• блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
• обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Ипидакрин оказывает следующие важные фармакологические эффекты:

• восстанавливает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
• усиливает сокращаемость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
• улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции;
• возобновляет проведение импульса в ПНС, нарушенного вследствие влияния различных факторов;
• умеренно стимулирует ЦНС с проявлениями отдельных седативных эффектов;
• оказывает анальгетический эффект;
• оказывает антиаритмический эффект.

Лекарственное средство не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного, аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут, 40-50% активного вещества связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени. Период полувыведения – 2-3 часа. Выводится почками и через ЖКТ. При парентеральном введении 34,8% препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Заболевания ПНС: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром разной этиологии.

Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

• Повышенная чувствительность к ипидакрину.
• Эпилепсия.
• Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.
• Стенокардия.
• Выраженная брадикардия.
• Бронхиальная астма.
• Вестибулярные расстройства.
• Механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.
• Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
• Беременность.
• Период кормления грудью.

Ипидакрин усиливает седативный эффект в комбинации с лекарственными средствами, подавляющими ЦНС. Усиливает побочные эффекты при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. Повышает риск «холинергического» криза у больных миастенией. Может вызывать брадикардию при применении β-адреноблокаторов. Совместим с ноотропами. Алкоголь усиливает побочные эффекты.

С осторожностью применять при язвенной болезни в анамнезе, заболеваниях дыхательных путей, сердечно-сосудистой системы, тиреотоксикозе.

На период лечения необходимо воздержаться от вождения и опасных видов деятельности, требующих концентрации и скорости реакций.

Противопоказано. Ипидакрин повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды.

Вводить внутримышечно или подкожно. Доза и курс подбираются индивидуально.

ПНС: 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях до 30). Далее – таблетированная форма.

Миастения: 5–30 мг 1–3 раза в сутки, курс 1–2 месяца, затем перерывы.

ЦНС: 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней, далее переход на таблетированную форму.

Восстановительный период: 10–15 мг 1–2 раза в сутки до 15 дней.

Препарат не применяется у детей до 18 лет.

Симптомы: холинергический криз (бронхоспазм, судороги, рвота, кома и др.).

Лечение: симптоматическая терапия, м-холиноблокаторы (атропин и др.).

Как и другие препараты, ипидакрин может вызвать побочные эффекты. Классификация по MedDRA:

• Сердечно-сосудистая система: брадикардия, тахикардия.
• Нервная система: головокружение, сонливость, головные боли.
• Дыхательная система: бронхоспазм, повышенная секреция.
• ЖКТ: слюноотделение, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
• Печень: желтуха.
• Кожа: потливость, аллергические реакции.
• Репродуктивная система: повышение тонуса матки.
• Опорно-двигательный аппарат: судороги.
• Иммунная система: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, сыпь, дерматит).
• Общие нарушения: слабость.

Антихолинергические средства (атропин) уменьшают слюноотделение и брадикардию.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 ампул в блистере в коробке.

По рецепту.

ООО «Фармацевтическая компания Здоровье».

Украина, 61013, Харьков, ул. Шевченко, 22.