Ваш город Киев?
Да Нет
Настройки
Шрифт:
Цвет:
Фото:
Заказать звонок
10
0 0 грн
Ваш город Киев
Каталог товаров
Заказать звонок

*Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25

Нет в наличии
Артикул 176297
Особенности применения
Взрослым можно
Взрослым
можно
Детям можно
Детям
можно
Беременным нельзя
Беременным
нельзя
Кормящим нельзя
Кормящим
нельзя
Аллергикам с осторожностью
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам можно
Диабетикам
можно
Водителям данные отсутствуют
Водителям
данные отсутствуют
Характеристики
*Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25
  • Торговое название Алкеран
  • Действующее вещество Мелфалан
  • Лекарственная форма Таблетки
  • Температура хранения от +2°C до +8°C
  • Производитель Excella GmbH
  • Страна Ирландия
  • Условия отпуска По рецепту
  • Код морион 177910
  • Код ATC L01AA03
Инструкция
*Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25
Алкерантм — цитотоксичний препарат, що належить до алкілуючих сполук, який повинен призначати лікар, що має досвід лікування злоякісних хвороб цією групою ліків.¶¶У зв’язку з тим, що Алкерантм чинить мієлосупресивну дію, потрібно досить часто контролювати картину крові та у разі необхідності зменшувати дозу або припиняти терапію.¶¶Абсорбція Алкеранутм при пероральному застосуванні непостійна. Може виникнути необхідність у поступовому збільшенні дози до появи ознак мієлосупресії, щоб забезпечити досягнення терапевтичних рівнів.¶¶Тромбоемболічні явища Застосування мелфалану у комбінації з леналідомідом і преднізоном чи талідомідом і преднізоном або дексаметазоном пов’язане з підвищеним ризиком венозної тромбоемболії (переважно тромбоз глибоких вен і емболія легеневої артерії). Профілактику тромбозів слід проводити протягом принаймні перших 5 місяців лікування, особливо пацієнтам з додатковими факторами ризику тромбозу. Приймати рішення щодо проведення антитромботичних профілактичних заходів слід після ретельної оцінки наявних факторів ризику конкретного пацієнта (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»). Якщо у пацієнта спостерігаються будь-які тромбоемболічні явища, лікування необхідно припинити і розпочати стандартну антикоагулянтну терапію. Після стабілізації стану пацієнта при лікуванні антикоагулянтами і корекції усіх ускладнень тромбоемболії застосування мелфалану у комбінації з леналідомідом і преднізоном чи талідомідом і преднізоном або дексаметазоном можна поновити у початковій дозі залежно від оцінки співвідношення користь/ризик. Пацієнту слід продовжувати антикоагулянтну терапію під час курсу лікування мелфаланом. Дозування Множинна мієлома¶¶Алкерантм звичайно призначають перорально у дозі 0,15 мг/кг маси тіла на добу за кілька прийомів протягом 4 днів, повторні цикли — через 6 тижнів. Однак існують численні режими лікування, і детальну інформацію слід дивитися у науковій літературі.¶¶Одночасне пероральне застосування Алкеранутм разом з преднізоном може бути більш ефективним, ніж застосування Алкеранутм окремо. Ця комбінація зазвичай застосовується періодично (з перервами між курсами лікування).¶¶Встановлено, що при тривалості лікування, що перевищує 1 рік, покращання результатів не відбувається.¶¶Аденокарцинома яєчників (пізні стадії)¶¶Типовий режим лікування — 0,2 мг/кг маси тіла на добу, перорально за кілька прийомів протягом 5 днів. Цей цикл повторювати кожні 4−8 тижнів або після відновлення функцій кісткового мозку.¶¶Карцинома молочних залоз¶¶Алкерантм застосовувати перорально у дозі 0,15 мг/кг маси тіла або 6 мг/м2 поверхні тіла на добу протягом 5 днів, цей цикл повторювати кожні 6 тижнів. При появі ознак токсичного впливу на кістковий мозок дозу потрібно зменшити.¶¶Істинна поліцитемія¶¶Для індукції ремісії слід застосовувати 6−10 мг на добу протягом 5‒7 днів, після чого призначати 2−4 мг на добу до досягнення задовільного контролю захворювання. Для підтримувальної терапії застосовувати 2−6 мг 1 раз на тиждень. У зв’язку з можливістю тяжкої мієлосупресії при постійному застосуванні Алкеранутм дуже важливо постійно контролювати показники периферичної крові під час терапії, у разі необхідності коригувати дозу або робити перерви у лікуванні для забезпечення ретельного контролю гематологічних показників.¶¶Діти¶¶Алкерантм у звичайних дозах дуже рідко можна застосовувати дітям, тому загальних рекомендацій щодо дозування немає.¶¶Хворі літнього віку¶¶Хоча Алкерантм часто застосовують у звичайних дозах при лікуванні хворих літнього віку, спеціальних рекомендацій щодо дозування для пацієнтів цієї вікової категорії немає. Однак за наявності порушення функції нирок слід дотримуватися обережності.¶¶Ниркова недостатність¶¶Кліренс Алкеранутм, хоча і неоднаково, зменшується при нирковій недостатності (див. розділ «Особливості застосування»).¶¶Наявні на сьогодні дані з фармакокінетики не дають чітких рекомендацій щодо зниження дози при призначенні Алкеранутм у таблетках пацієнтам з нирковою недостатністю, але доцільним є зменшення початкової дози для з’ясування переносимості.¶¶Діти.¶¶Алкерантм у звичайних дозах дуже рідко можна застосовувати дітям, тому загальних рекомендацій щодо дозування немає.
Показать еще
Отзывы
*Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25
*Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25
*Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25
Нет в наличии

Часто задаваемые вопросы

Какое действующее вещество товара - *Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25?

Действующие вещества у препарата "*Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25" являются Мелфалан.

Подходит ли это лекарство для детей?

Можно. Рекомендуем проконсультироваться с лечащим врачом для более детальной информации.

Какие условия хранения у Алкеран (Таблетки)?

Согласно инструкции производителя температура хранения *Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25 составляет от +2°C до +8°C

Какая страна производитель препарата?

Страна производитель у *Алкеран табл. п/о 2мг фл. №25 (Excella GmbH) - Ирландия.

Будьте всегда в курсе!
Узнавайте первыми о наших акциях и скидках
Введите E-mail