Синекод капли 5 мг/мл по 20 мл во флаконе 1 шт.

действующее вещество: бутамират цитрат;

1 мл (20 капель) раствора содержит 5 мг бутамирата цитрата;

вспомогательные вещества: сорбита раствор 70 % (Е 420), глицерин, сахарин натрия, кислота бензойная (Е 210), ванилин, этанол 96 %, натрия гидроксид 30 %, вода очищенная.

Капли оральные для детей.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до коричневато-желтоватого цвета.

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Кашлевые супрессанты. Код ATX R05D B13.

Фармакодинамика.

Неопиатное противокашлевое средство с центральным действием. Однако точный механизм действия неизвестен.

Активным ингредиентом Синекода является бутамират цитрат, который угнетает кашель и по своей структуре и фармакологическому действию отличается от алкалоидов опия. Считается, что эта субстанция действует на ЦНС. Бутамирата цитрат приводит к неспецифическому антихолинергическому и бронхоспазмолитическому эффекту, что улучшает функцию дыхания. Синекод не влечет за собой привыкания или зависимости.

Бутамират цитрат имеет широкий терапевтический диапазон, поэтому Синекод хорошо переносится в терапевтических дозах и хорошо подходит как средство для устранения кашля у детей.

Фармакокинетика.

Бутамират быстро абсорбируется, распределяется в организме и в дальнейшем преимущественно гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, которые также обладают противокашлевой активностью. 2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем гидроксилирования. Бутамират и 2-фенилмасляная кислота в организме во многом связываются с белками крови.

Воздействие пищи на биодоступность не подтверждено. Метаболизм к 2-фенилмасляной кислоте и диэтиламиноэтоксиэтанолу полностью пропорционален в диапазоне доз 22,5–90 мг. Метаболиты выводятся главным образом почками. Бутамират обнаруживается в моче до 48 часов после применения. По результатам измерений период полувыведения для бутамирата составляет 1,48–1,93 часа, для 2-фенилмасляной кислоты – 23,26–24,42 часа, для диэтиламиноэтоксиэтанола – 2,72–2,90 часа.

Нет признаков влияния нарушений функций печени и почек на фармакокинетические параметры бутамирата.

Симптоматическое лечение кашля разного происхождения у детей.

Повышенная чувствительность к активному или вспомогательному веществу препарата, генетическая непереносимость фруктозы, в связи с наличием в составе лекарственного средства сорбита.

Учитывая, что бутамират угнетает кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может приводить к застою слизи в дыхательных путях, что увеличивает риски бронхоспазма и инфицирования дыхательных путей.

5 капель препарата содержат 71 мг сорбита. Сорбит является источником фруктозы. Не следует применять пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.

Препарат содержит незначительное количество (менее 100 мг в дозу) этанола (спирта).

Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть содержание натрия можно пренебрегать.

Если кашель сохраняется в течение более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

Пациентам, у которых симптомы ухудшаются или не улучшаются в течение 7 дней и сопровождаются лихорадкой, сыпью или стойкой головной болью, следует провести дополнительные исследования для выявления основной причины такого состояния.

Применять лекарственное средство детям до двух лет следует только по назначению врача.

Хранить в недоступном для детей месте и вне их зрения.

Следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств. Точный механизм взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучен, но центральный механизм действия подавляющего кашель лекарственного средства может быть усилен действием сильных депрессантов, включая алкоголь.

Препарат предназначен для использования детям.

Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия на беременность или здоровье плода. Безопасность при применении препарата в период беременности не оценивалась в специальных исследованиях с участием беременных женщин. В этой связи не рекомендуется применение в период беременности, за исключением случаев, когда другое не рекомендуется врачом.

Неизвестно, проникает ли активная субстанция и/или метаболиты в грудное молоко, поэтому при кормлении грудью не рекомендуется применять этот препарат.

Препарат предназначен для использования детям.

Может вызвать усталость и влиять на реакцию при управлении транспортными средствами или другими механизмами.

Препарат предназначен для использования детям.

Только для перорального применения.

Разовая доза зависит от возраста и составляет: детям от 2 месяцев до 1 года – по 10 капель (2,5 мг) 4 раза в сутки; максимальная суточная доза – 40 капель (10 мг);

детям от 1 до 3 лет – по 15 капель (3,75 мг) 4 раза в сутки; максимальная суточная доза – 60 капель (15 мг);

детям от 3 до 6 лет – по 25 капель (6,25 мг) 4 раза в сутки; максимальная суточная доза – 100 капель (25 мг). Детям от 3 лет можно применять другую лекарственную форму, а именно Синекод, сироп.

Максимальный курс лечения без назначения врача не должен превышать 1 неделю.

Наименьшую дозу, необходимую для достижения эффективности, следует применять в течение кратчайшего периода лечения.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Не предназначен для детей до 2 месяцев.

Детям младше 2 лет можно применять только по назначению врача.

Детям от 3 лет можно применять другую лекарственную форму, а именно Синекод, сироп.

Передозировка Синекода может вызвать следующие симптомы: сонливость, тошноту, рвоту, диарею, головокружение и артериальную гипотензию.

Дальнейшее лечение следует проводить согласно клиническим показаниям.

Не существует специфического способа лечения передозировки бутамиратом. При передозировке пациенту необходимы симптоматическое лечение и контроль жизненно важных функций организма.

Со стороны нервной системы (единичные: ≥ 1/10000, < 1/1000) – головокружение, сонливость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта (единичные: ≥ 1/10000, < 1/1000) – тошнота, диарея.

Со стороны иммунной системы (единичные: ≥1/10000, <1/1000) – анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожной ткани : (единичные: ≥ 1/10000, < 1/1000) – ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, зуд.

3 года.

Хранить в недоступном для детей месте и вне поля зрения при температуре не выше 30 °С.

По 20 мл во флаконе с капельницей и крышкой; по 1 флакону в картонной коробке.

Без рецепта.

Халеон КХ С.а.р.л. / Haleon CH S.a.r.l.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Рут де Летра 2, Нион, 1260, Швейцария / Route de l’Etraz 2, Nyon, 1260, Switzerland