Остеолон раствор для инъекций 2.25 мг/мл в ампулах по 1 мл 25 шт. (5х5)

Протипоказання¶¶ Підвищена чутливість до компонентів препарату.¶ Ревматоїдний артрит.¶ Вік до 18 років.¶ Вагітність, період годування груддю.¶ Застосування жінкам репродуктивного віку, які не використовують надійні методи контрацепції.¶¶Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії¶¶Препарат Остеолон можна застосовувати одночасно з нестероїдними протизапальними препаратами та глюкокортикостероїдами.¶¶При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками можливе посилення їхньої дії.¶Особливості щодо застосування¶¶Перед початком лікування пацієнт повинен звернутись до лікаря для виключення наявності системних аутоімунних захворювань (ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, системного червоного вовчака, склеродермії), у разі наявності яких слід призначити специфічне лікування.¶¶Препарат містить метакрезол, який може спричинити алергічні реакції.¶¶При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками слід проводити частий контроль згортання крові.¶¶Застосування у період вагітності або годування груддю.¶¶Відсутні дані щодо застосування препарату Остеолон вагітним. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю протипоказане.¶¶Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.¶¶Відсутні дані.¶Спосіб застосування та доз趶Препарат вводять глибоко внутрішньом’язово: в перший день – 0,3 мл, на другий день – 0,5 мл і надалі 3 рази на тиждень по 1 мл протягом 5–6 тижнів. Повторний курс лікування проводять за тією ж схемою, після консультації лікаря.¶¶Діти.¶¶Остеолон не рекомендується для застосування дітям, оскільки відсутні дані щодо безпеки та ефективності лікування цієї категорії пацієнтів.¶Передозування¶¶Випадків передозування не спостерігалось.¶Побічні ефект趶Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – <1/100), рідко (≥ 1/10000 – < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними).¶¶З боку імунної системи.¶¶Рідко: алергічні реакції, в тому числі анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, набряк ділянки шиї.¶¶З боку кістково-м’язової системи: іноді після 3 - 6 ін’єкцій спостерігається посилення болю у суглобах, що минає самостійно і не потребує відміни препарату.¶¶При появі побічних ефектів, не описаних в даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити лікуючого лікаря.¶Термін придатності¶¶5 років.¶Умови зберігання¶¶Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.¶¶Зберігати у недоступному для дітей місці.¶УпаковкබПо 1 мл або по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1, 2 або 5 блістерів в картонній пачці.¶Категорія відпуску¶¶За рецептом.¶Виробни궶К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л.