Орнилив концентрат 500 мг/мл в ампулах по 10 мл 5 шт.

Протипоказання¶¶Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до інших компонентів препарату.¶¶Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну вище 3 мг/100 мл розглядається як орієнтовна величина).¶Особливі заходи безпек趶Орнілів, концентрат для розчину для інфузій, не слід вводити в артерію.¶Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій¶¶Дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дані відсутні.¶Особливості застосування¶¶При введенні високих доз препарату Орнілів необхідно контролювати рівень сечовини в плазмі крові і сечі.¶¶При істотному порушенні функції печінки швидкість інфузії необхідно відрегулювати відповідно до індивідуального стану хворого, щоб запобігти нудоті та блюванню.¶¶Застосування у період вагітності або годування груддю.¶¶Дані щодо застосування L-орнітину-L-аспартату під час вагітності відсутні, тому слід уникати застосування Орніліву в цей період. Проте якщо лікування препаратом Орнілів вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення ризику для плода/дитини та очікуваної користі для матері.¶¶Невідомо, чи потрапляє L-орнітину-L-аспартат у грудне молоко. Отже, слід уникати застосування препарату у період годування груддю.¶¶Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.¶¶Здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена під час лікування препаратом Орнілів, тому слід уникати таких видів діяльності в період лікування.¶Спосіб застосування та доз趶Застосовувати внутрішньовенно.¶¶Якщо не призначено інше, можна застосовувати до 4 ампул (40 мл) на добу.¶¶У разі прекоми або коми вводять до 8 ампул (80 мл) протягом 24 годин, залежно від тяжкості стану.¶¶Перед введенням вміст ампул додають до 500 мл інфузійного розчину, але не слід розчиняти більше 6 ампул в 500 мл інфузійного розчину.¶¶Максимальна швидкість введення препарату становить 5 г/год (що відповідає вмісту 1 ампули).¶¶Курс лікування регламентується клінічним станом хворого.¶¶Діти.¶¶Досвід застосування дітям обмежений, тому препарат не застосовують у педіатричній практиці.¶Передозування¶¶Дотепер ознак інтоксикації внаслідок передозування L-орнітину-L-аспартату не спостерігалося. Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.¶Побічні реакції¶¶З боку шлунково-кишкового тракту:¶¶дуже рідко (<1/10000): нудота;¶¶рідко (>1/10000, <1/1000): блювання.¶¶Загалом ці симптоми є короткочасними і не потребують припинення лікування лікарським препаратом. Вони зникають при зменшенні дози або швидкості введення препарату.¶¶Можливі алергічні реакції.¶Термін придатності¶¶3 роки.¶Умови зберігання¶¶Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.