Ваш город Киев?
Да Нет
Заказать звонок
Ваш город Киев
Каталог товаров
Заказать звонок

Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт.

Есть в наличии
Артикул 148921
от
294.8 грн
до
354.2 грн
Упаковка
Доставка Киев
  • Самовывоз из аптек сети «Мед-сервис»
    - В наличии у 16 из 103 аптек
    бесплатно
  • Доставка «Нова Пошта» по тарифам перевозчика
  • Курьером «Нова Пошта» по тарифам перевозчика
Особенности применения
Взрослым можно
Взрослым
можно
Детям нельзя
Детям
нельзя
Беременным в случае крайней необходимости
Беременным
в случае крайней необходимости
Кормящим нельзя
Кормящим
нельзя
Аллергикам с осторожностью
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам можно
Диабетикам
можно
Водителям с осторожностью, возможно временное помутнение зрения
Водителям
с осторожностью, возможно временное помутнение зрения
Характеристики
Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт.
  • Торговое название Даверис
  • Действующее вещество Травопрост
  • Лекарственная форма Капли
  • Температура хранения от +15°C до +25°C
  • Производитель World Medicine
  • Страна Румыния
  • Условия отпуска По рецепту
  • Код морион 678586
  • Особенности Состав действующее вещество : travoprost; 1 мл травопроста 40 мкг вспомогательные вещества: кислота борная, трометамол, макрогол глицерина гидроксистеарат, трилон Б, манит (Е 421), бензалкония хлорид, кислота соляная или натрия гидроксид, вода очищенная. Лекарственная форма Капли глазные, раствор. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость (не больше опалесцирующий чем суспензия эталон I). Фармакологическая группа Средства для применения в офтальмологии. Противоглаукомные препараты и миотические средства. Аналоги простагландинов. Код ATХ S01Е Е04. Фармакологические свойства Фармакологические. Травопрост, аналог простагландина F 2? , является его полным селективным агонистом, что имеет высокую степень родства с FP-рецепторами простагландина, он снижает внутриглазное давление, увеличивая отток внутриглазной жидкости по трабекулярной сетке и увеосклеральному пути. Снижение внутриглазного давления у человека начинается примерно через 2:00 после применения препарата, а максимальный эффект достигается через 12:00. Значительное снижение внутриглазного давления при применении однократной дозы может сохраняться в течение более чем 24 часов. Фармакокинетика. Травопрост относится к эфирных пролекарства. Он абсорбируется через роговицу, где изопропиловый эфир гидролизуется до активного свободной кислоты. Максимальная концентрация ( max ) в плазме крови достигается в течение 30 минут после местного применения и составляет 25 пг / мл и меньше. Быстро выводится из плазмы, в течение часа концентрация снижается ниже порога обнаружения (менее 10 пг / мл). Метаболизм является основным путем элиминации травопроста и свободной кислоты травопроста. Пути системного метаболизма параллельные путям метаболизма эндогенного простагландина F 2? и характеризуются восстановлением двойной связи 13-14, окислением 15-гидрильнои группы и Р-оксидативным расщеплением звена верхнего боковой цепи. Свободная кислота травопроста и его метаболиты в основном выводятся почками. Корректировка дозы для пациентов с нарушениями функции печени от слабо выраженных до тяжелых, а также для пациентов с нарушениями функции почек от слабо выраженных до тяжелых (клиренс креатинина ниже 14 мл / мин) не требуется. показания Снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с глазной гипертензией или открытоугольной глаукомой. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Не было сообщений об исследованиях по взаимодействию с другими лекарственными средствами, однако клинически существенных взаимодействий с другими лекарственными средствами не ожидается. Сообщалось об исследовании специфического взаимодействия in vitro травопроста и препаратов, содержащих тиомерсал. Никаких доказательств преципитации не наблюдалось. особенности применения Препарат может постепенно менять цвет глаз за счет увеличения числа меланосом (пигментных гранул) в меланоцитах. Перед началом лечения пациенты должны быть проинформированы о возможности необратимого изменения цвета глаз. Лечение одного глаза может вызвать необратимую гетерохромии. Отдаленные эффекты и последствия длительного воздействия на меланоциты в настоящее время неизвестны. Изменение цвета радужной оболочки происходит медленно и может быть незаметной в течение нескольких месяцев или даже лет. Этот эффект проявляется преимущественно у пациентов со смешанным цветом радужной оболочки (например, голубовато-коричневый, серо-коричневый, зелено-коричневый или желто-коричневый), однако это явление наблюдалось также и у пациентов с карими глазами. Обычно, коричневая пигментация вокруг зрачка концентрически распространяется к периферии радужной оболочки пораженного глаза, однако вся радужная оболочка или ее части могут приобрести более интенсивного коричневого цвета. После прекращения лечения дальнейшего увеличения коричневого пигмента в радужной оболочке не наблюдалось. Сообщалось о потемнение кожи век и / или периорбитальная участка в связи с применением травопроста в 0,4\% пациентов. Даверис может постепенно менять структуру ресниц глаза, в которое его применяют (увеличение длины, толщины, пигментации и / или количества ресниц). Механизм изменения структуры ресниц и отдаленные последствия этого действия на сегодня неизвестны. Нет опыта применения препарата при воспалительных заболеваниях глаза, при неоваскулярной глаукоме, закрытоугольной глаукоме, узкоугольной или врожденной глаукоме. Опыт применения при заболеваниях глаз, вызванных нарушениями функций щитовидной железы, при открытоугольной глаукоме у пациентов с псевдофакией, при пигментной или псевдоэксфолиативным глаукоме ограничен. Во время лечения аналогами простагландинов F 2? сообщалось о возникновении отека макулы. Рекомендуется с осторожностью назначать Даверис больным с афакией, псевдофакией и с разрывом задней капсулы хрусталика или передньокамернимы линзами, а также для лечения пациентов с факторами риска развития цистоидного макулярного отека. Следует избегать контакта препарата Даверис с кожей, поскольку сообщалось об исследовании на кроликах, в которых было продемонстрировано трансдермальные абсорбцию травопроста. Следует с осторожностью назначать Даверис пациентам с факторами риска развития ирита / увеита. Простагландины и их аналоги является биологически активным материалом, может абсорбироваться через кожу. Поэтому беременные и женщины, которые намерены забеременеть, должны соблюдать соответствующие оговорок, чтобы предотвратить непосредственному воздействию содержимого флакона. При случайном попадании значительного количества раствора на кожу необходимо немедленно тщательно промыть пораженный участок. При применении аналогов простагландинов наблюдались изменения со стороны периорбитальная участка и кожи век, включая углубление борозды века. Следует снимать контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать не ранее чем через 15 минут после применения препарата. Применение в период беременности или кормления грудью. Травопрост оказывает вредное фармакологическое действие на беременных и / или плод / новорожденного ребенка, потому Даверис не следует применять в период беременности без крайней необходимости. Нет данных относительно влияния травопроста на репродуктивную функцию человека. Сообщалось об исследовании на животных, в которых травопроста в дозе, в 250 раз превышала максимальную рекомендованную дозу для офтальмологического применения, не оказывал вредного влияния на репродуктивную функцию. Даверис не следует применять женщинам детородного возраста, которые не пользуются контрацептивными средствами. Неизвестно, проникает травопроста с глазных капель в грудное молоко. Сообщалось об исследовании на животных, которые показали, что травопроста и его метаболиты способны проникать в грудное молоко. Применение препарата в период кормления грудью не рекомендуется. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Как и при применении любых глазных капель, временное помутнение зрения или другие визуальные расстройства могут повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Если нечеткость зрения возникает сразу после закапывания, необходимо подождать, пока зрение не прояснится, перед тем как управлять автомобилем или работать с механизмами. Способ применения и дозы Для местного применения. Применение у взрослых, включая пациентов пожилого возраста По 1 капле Даверис в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз в сутки. Оптимальный эффект достигается при введении дозы вечером. После закапывания рекомендуется Носослезный окклюзия или легкое закрытие века. Это снижает системную абсорбцию лекарственных средств, введенных в глаза, что может уменьшить вероятность возникновения системных побочных эффектов. Если применяется более одного офтальмологического средства для местного применения, интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Если дозу пропущено, лечение необходимо продолжить со следующей запланированной дозы. Суточная доза не должна превышать одной капли в пораженный глаз 1 раз в сутки. Если происходит замена другого офтальмологического антиглаукомных средства на Даверис, применение иного препарата следует прекратить и на следующий день начать применение Даверису. Применение при нарушениях функции печени и почек Нет необходимости в коррекции дозы. Чтобы предотвратить загрязнения кончика капельницы и раствора, необходимо быть осторожным и не касаться векам или других поверхностей кончиком флакона-капельницы. Дети. Безопасность и эффективность применения препарата пациентам до 18 лет не установлены, поэтому не следует применять препарат этой категории пациентов. Передозировка Не было сообщений о случаях передозировки. Местное передозировки вряд ли приведет к возникновению токсического эффекта или будет связано с ним. При местном передозировке препаратом Даверис следует промыть глаз (глаза) теплой водой. В случае случайного проглатывания препарата проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. побочные реакции Частота побочных реакций: очень часто (?1 / 10), часто (?1 / 100 до <1/10), нечастые (от ?1 / 1000 до <1/100) и единичные (от ?1 / 10000 до < 1/1000). Инфекции и инвазии Нечасто: простой герпес, герпетический кератит. Со стороны иммунной системы Нечасто: гиперчувствительность, повышенная чувствительность к лекарственному средству, сезонная аллергия. Со стороны нервной системы Нечасто: нарушение поля зрения, головная боль. Редкие: головокружение, дисгевзия. офтальмологические нарушения Очень часто: гиперемия конъюнктивы, гиперемия глаза. Часто: боль в глазу, зуд глаз, сухость глаза, раздражение глаза, гиперпигментация радужной оболочки глаза, ощущение дискомфорта в глазу, преципитаты в передней камере глаза, опалесценция в передней камере глаза, аномальная чувствительность глаз, ощущение инородного тела в глазу, отек век. Нечасто: эрозия роговицы, точечный кератит, кератит, ирит, снижение остроты зрения, конъюнктивит, воспаление в передней камере глаза, блефарит, затуманивание зрения, светобоязнь, катаракта, периорбитальный отек, зуд век, выделения из глаза, образование чешуек по краям век , повышенное слезотечение, эритема век, рост ресниц, макулодистрофия, припухлость глаз, окраска роговицы, фотопсия, дефект эпителия роговицы, возникновение ореола вокруг источника света, пигментация роговицы, аллергический конъюнктивит, конъюнктивальные нарушения, мейбомеит, эктропион, сухой кератоконъюнктивит, синдром сухого глаза, синдром пигментной дисперсии, боль в веках, темные круги под глазами, нарушения со стороны век, гиперемия склеры. Редкие: увеит, иридоциклит, фолликулы конъюнктивы, отек конъюнктивы, гипестезия глаза, воспаление глаза, экзема век, пигментация передней камеры, астенопия, очная аллергия, раздражение век, обесцвечивание ресниц, утолщение ресниц. Со стороны сердечно-сосудистой системы Нечасто: нерегулярность сердечного ритма, снижение артериального давления, повышение артериального давления, гипотензия. Редкие: снижение частоты сердечных сокращений, учащенное сердцебиение, гипертензия. Со стороны респираторной системы, торакальные и медиастинальные нарушения Нечасто: респираторные нарушения, дисфония, заложенность носа, першение в горле. Редкие: астма, одышка, кашель, боль в горле, чувство дискомфорта в носу, сухость в носу. Со стороны пищеварительной системы Нечасто: обострение язвенной болезни, расстройства желудочно-кишечного тракта. Редкие: сухость во рту, запор. Со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: гиперпигментация кожи (вокруг глаза), аллергический дерматит, контактный дерматит, эритема, сыпь, нарушение структуры волос. Редкие: обесцвечивание кожи, гипертрихоз, мадароз, изменения цвета волос. Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани, костей Нечасто: мышечно-скелетные боли. Нарушение общего состояния и нарушения, связанные со способом применения препарата Нечасто: недомогание. Редкие: астения. Также сообщалось о дополнительных побочные реакции, однако по имеющимся данным нельзя оценить частоту их возникновения. В пределах каждого класса системы органов, побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести. Психические расстройства: депрессия, чувство тревоги. Офтальмологические нарушения: макулярный отек, западение глаз. Со стороны органов слуха и равновесия: шум в ушах. Со стороны сердца: боль в грудной клетке. Со стороны пищеварительной системы: диарея, боль в желудке, тошнота. Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: дизурия, недержание мочи. Лабораторные исследования: повышение уровня ПСА (простат-специфического антигена). Нарушение общего характера: брадикардия, тахикардия, усиление астмы, вертиго, аномальный рост волос. срок годности 3 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней. условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте. упаковка По 2,5 мл во флаконе-капельнице; по 1 флакону-капельнице в картонной коробке. Категория отпуска По рецепту. заявитель УОРЛД Медицина ЛТД / WORLD MEDICINE LTD. Производитель К.А. Ромфарм Компани С.Р.Л. / SC Rompharm Company SRL
Инструкция
Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт.

Состав

Действующее вещество: травопрост;

1 мл раствора содержит травопросту 40 мкг;

Другие составляющие: кислота борная; трометамол; масло касторовое полиэтоксилированное, гидрогенизированное; маннит (Е 421); динатрия эдетата; бензалкония хлорид; кислота хлористоводородная; натрия гидроксид; вода для инъекций.

Лекарственная форма

Капли глазные, раствор.

Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для применения в офтальмологии. Противоглаукомные препараты и миотические средства. Аналоги простагландинов. Код АТХ S01Е Е04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Травопрост, аналог F2a простагландина, является его полным селективным агонистом, обладающим высокой степенью родства с FP рецепторами простагландина. Снижает внутриглазное давление, увеличивая отток внутриглазной жидкости по трабекулярной сетке и увеосклеральным путем. Снижение внутриглазного давления у человека начинается примерно через 2 часа после применения травопроста, а максимальный эффект достигается через 12 часов. Значительное снижение внутриглазного давления при однократной дозе может сохраняться в течение более 24 часов.

Клиническая эффективность и безопасность

Клинические исследования с применением травопроста (с поликвадом как консервантом) у пациентов с открытоугловой глаукомой или глазной гипертензией, применявших травопрост 1 раз в сутки вечером, продемонстрировали снижение внутриглазного давления на 8–9 мм рт. ст. (приблизительно 33%) от начального показателя 24-26 мм рт. ст. Данные по применению травопроста в комбинации с тимололом 0,5% и ограниченные данные по применению в комбинации с бримонидином 0,2% были получены при проведении клинических исследований, продемонстрировавших дополнительное действие при его применении с этими антиглаукомными средствами. Клинических данных по сопутствующему применению травопроста с другими офтальмологическими гипотензивными лекарственными средствами нет.

Вторичная фармакология

Травопрост значительно увеличивал приток крови к диску зрительного нерва у кроликов после 7 дней местного применения в глаза (1,4 микрограмм 1 раз в сутки).

Дети

Эффективность применения травопроста детям в возрасте от 2 месяцев до 18 лет была продемонстрирована в ходе 12-недельного двойного слепого клинического исследования травопроста по сравнению с тимололом у 152 пациентов с диагностированной глазной гипертензией или детской глаукомой. Пациенты получали или травопрост 0,004% 1 раз в сутки, или тимолол 0,5% (или 0,25% для пациентов в возрасте до 3 лет) 2 раза в сутки. За первичную точку эффективности принимали показатель изменения внутриглазного давления (ВОТ) через 12 недель исследования относительно начального показателя. Средние значения снижения ВГД в группах с применением травопроста и тимолола были сходными (см. таблицу 1).

В возрастных группах от 3 до 12 лет (n=36) и от 12 до 18 лет (n=26) через 12 недель среднее значение снижения ВГД в группе травопроста было подобным среднему значению в группе, где применяли тимолол. Через 12 недель среднее значение снижения ВГД в возрастной группе от 2 месяцев до 3 лет, где применяли травопрост, составило 1,8 мм рт. ст. и 7,3 мм рт. ст. в группе, где применяли тимолол. В группе применения тимолола показатель снижения ВГД базировался на данных только 6 пациентов в отличие от 9 пациентов в группе применения травопроста. У 4 пациентов из группы применения травопроста против пациентов в группе применения тимолола не было релевантного снижения среднего значения ВГД через 12 недель. Данные для детей до 2 месяцев отсутствуют.

Эффект снижения ВГД наблюдался после второй недели лечения и постоянно поддерживался в течение 12 недель исследования во всех возрастных группах.

Таблица 1

Сравнение изменения среднего значения ВГД от начального показателя (мм рт. ст.) через 12 недель

N

Травопрост, среднее значение

(СП)

N

Тимолол,

Среднее значение

(СП)

Средняя разница a

(95 % ДИ)

53

-6,4

(1,05)

60

-5,8

(0,96)

-0,5

(-2,1, 1,0)

СП – стандартная погрешность; ДИ – доверительный интервал.

a Средняя разница при применении травопроста/тимолола. Оценка базируется на средних значениях метода наименьших квадратов (среднеквадратических значениях), полученных с помощью статистической модели, включающей коррелированные показатели ВГД у одного пациента (начальный диагноз и начальный показатель ВГД учитывали).

Доклинические данные по безопасности

В ходе исследований офтальмологической токсичности на обезьянах введение травопроста в дозе 0,45 мкг 2 раза в сутки приводило к увеличению глазной щели. Местное применение травопроста в правый глаз обезьян в концентрациях до 0,012% 2 раза в сутки в течение 1 года не привело к возникновению системной токсичности.

Исследования токсического воздействия на репродуктивную функцию были проведены на крысах, мышах и кролях при системном способе введения. Результаты касаются активности агониста FP-рецепторов в матке, связанной с ранней летальностью эмбриона, потерей плода после имплантации, токсичностью для плода. У беременных крыс системное введение травопроста в дозах, в 200 раз превышавших терапевтическую дозу, в период органогенеза повлекло за собой увеличение количества пороков развития. Низкие уровни радиоактивности измерялись в амниотической жидкости и тканях плода беременных самок крыс, которым вводили 3 Н-травопрост. В ходе исследований репродуктивной функции и развития плода выявлено увеличение риска потери плода с высоким процентом случаев у крыс и мышей (180 пг/мл и 30 пг/мл в плазме крови соответственно) в дозах, в 1,2–6 раз превышавших терапевтическую (до 25 пг/мл).

Фармакокинетика

Абсорбция

Травопрост относится к эфирным пролекарствам. Он абсорбируется через роговицу, где изопропиловый эфир гидролизуется в активную свободную кислоту. Максимальная концентрация травопроста 20 нг/мл свободной кислоты во внутриглазной жидкости достигается через 1–2 ч после местного введения. Концентрации лекарственного вещества во внутриглазной жидкости снижаются с периодом полувыведения до 1,5 часа.

Распределение

После закапывания травопроста в глаза здоровым добровольцам выявлено низкое системное влияние активной свободной кислоты. Через 10–30 мин после введения дозы наблюдались максимальные концентрации свободной активной кислоты в плазме крови на уровне 25 пг/мл или менее. Таким образом, уровни вещества в плазме крови быстро снижаются в течение 1 ч после введения до уровня ниже предела количественного определения 10 пг/мл. Из-за низких концентраций в плазме крови и быстрого выведения после местного применения период полувыведения свободной активной кислоты у человека не определяли.

Метаболизм

Метаболизм является основным путем выведения травопроста, так и активной свободной кислоты. Пути системного метаболизма параллельны путям метаболизма эндогенного простагландина F2a, которые характеризуются восстановлением двойной связи 13–14, окислением 15-гидроксильной и b-окислительным расщеплением верхней боковой цепи.

Вывод

Свободная кислота травопроста и его метаболиты в основном выводятся почками.

Пациенты с нарушением функции печени и/или почек

Действие травопроста исследовалось у пациентов с нарушениями функции печени (от слабых до серьезных), а также у пациентов с нарушениями функции почек (от слабых до серьезных) (клиренс креатинина ниже 14 мл/мин). Корректировать дозу таким пациентам нет необходимости.

Дети

Фармакокинетическое исследование у детей от 2 месяцев до 18 лет после применения травопроста продемонстрировало очень низкую концентрацию свободной кислоты в плазме крови, которая составляла от менее 10 до 54,5 пг/мл/мл, т. е. была ниже предела количественного определения. В четырех предварительных системных фармакокинетических исследованиях у взрослых концентрация свободной кислоты в плазме крови после применения травопроста находилась ниже предела количественного определения до 52,0 пг/мл. В то время как большая часть данных демонстрировала концентрацию в плазме крови ниже предела определения на протяжении всех исследований, делая тем самым статистические сравнения системного воздействия во всех возрастных группах невозможными, общая тенденция показывает, что после местного применения травопроста содержание свободной кислоты в плазме крови очень низкое. во всех возрастных группах, которые оценивались.

Показания

Для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с глазной гипертензией или открытоугловой глаукомой.

Для снижения повышенного внутриглазного давления у детей от 2 месяцев до 18 лет с глазной гипертензией или детской глаукомой.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводили.

Исследования специфического взаимодействия in vitro проводили с применением травопроста и препаратов, содержащих тиомерсал. Никаких доказательств преципитации не наблюдалось.

Особенности применения

Изменение цвета глаз

Травопрост может постепенно изменять цвет глаз за счет увеличения количества меланосов (пигментных гранул) в меланоцитах. Перед началом применения лекарственного средства пациентов следует проинформировать о возможности необратимого изменения цвета глаз. Лечение одного глаза может привести к необратимой гетерохромии. Удаленные эффекты и последствия длительного воздействия на меланоциты неизвестны. Изменение цвета радужки происходит медленно и может быть незаметным в течение месяцев или даже лет. Изменение цвета глаза прежде всего было отмечено у пациентов со смешанным цветом радужной оболочки, то есть голубовато-карым, серо-карым, желто-карим и зелено-карим; однако это явление наблюдалось также и у пациентов с карими глазами. Как правило, коричневая пигментация вокруг зрачка концентрически распространяется к периферии радужной оболочки пораженного глаза, однако вся радужная оболочка или ее части могут приобрести более интенсивный коричневый цвет. После прекращения применения травопроста дальнейшего увеличения коричневого пигмента в радужной оболочке не наблюдалось.

Изменения кожи век и периорбитального участка

Сообщалось о 0,4% пациентов, у которых произошло потемнение кожи век и/или периорбитального участка в связи с применением травопроста.

При применении аналогов простагландинов наблюдались изменения со стороны периорбитального участка и кожи век, включая углубление борозды век.

Травопрост может постепенно изменять структуру ресничек глаз (глаз), в которое применяется; При проведении клинических исследований такие изменения наблюдались примерно у половины пациентов и включали увеличение длины, толщины, пигментации и/или количества ресниц. Механизм изменения структуры ресниц и отдаленные последствия этого действия в настоящее время неизвестны.

Как было продемонстрировано в исследованиях, которые проводились на обезьянах, травопрост влечет за собой незначительное расширение глазной щели. Однако этот эффект не наблюдался при проведении клинических исследований и рассматривается как видоспецифический.

Нет опыта применения травопроста при воспалительных заболеваниях глаза, при неоваскулярной глаукоме, закрытоугловой глаукоме, узкоугловой или врожденной глаукоме, и есть лишь ограниченный опыт применения при заболеваниях глаз, вызванных нарушениями функций щитовидной железы, при открытоугловой глаукоме. . Лекарственное средство следует осторожно применять пациентам с активными проявлениями инфекции глаза.

Контакты с кожей

Следует избегать контакта лекарственного средства с кожей, поскольку в исследованиях на кролях была продемонстрирована трансдермальная абсорбция травопроста.

Простагландины и их аналоги являются биологически активными веществами, которые могут абсорбироваться через кожу. Поэтому беременным женщинам или женщинам, которые намерены забеременеть, следует соблюдать соответствующие меры предосторожности, чтобы предотвратить прямое влияние содержимого флакона. При случайном попадании существенного количества содержимого флакона необходимо немедленно тщательно очистить пораженный участок.

Пациенты с афакией

При применении аналогов простагландинов F2α сообщали о возникновении отека макулы.

Лекарственное средство следует с осторожностью применять пациентам с афакией, псевдофакией и разрывом задней капсулы хрусталика или переднекамерными линзами или для лечения пациентов с известными факторами риска развития цистоидного макулярного отека.

Пациенты с известными предрасполагающими факторами риска развития ирита/увеита

Лекарственное средство следует применять с осторожностью у таких пациентов.

Пациенты, использующие контактные линзы

Пациентам следует проинформировать о необходимости снимать контактные линзы, прежде чем закапывать лекарственное средство, и о том, что необходимо подождать через 15 минут после закапывания и только тогда применять контактные линзы.

Дети

Данные по эффективности и безопасности применения препарата пациентам в возрасте от 2 месяцев до 3 лет (9 пациентов) ограничены (см. раздел «Фармакологические свойства»). Для детей до 2 месяцев данные отсутствуют.

Для детей до 3 лет с первичной врожденной глаукомой первой линией лечения остаются хирургические вмешательства (например, трабекулотомия/гониотомия).

Данные долгосрочных исследований безопасности применения детям отсутствуют.

Оговорки связаны со вспомогательными веществами

Лекарственное средство содержит хлорид бензалкония, который может поглощаться мягкими контактными линзами и обесцвечивать их. Необходимо снимать контактные линзы перед закапыванием глазных капель и подождать 15 минут после инстилляции, прежде чем применять контактные линзы. Бензалкония хлорид также может вызвать раздражение глаза.

Лекарственное средство также содержит масло рициновое полиэтоксилированное, гидрогенизированное, что может привести к возникновению кожных реакций.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Женщины репродуктивного возраста/контрацепция

Лекарственное средство не следует применять женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся контрацептивными средствами (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Беременность

Травопрост оказывает вредное фармакологическое действие на беременных и/или плод/новорожденного ребенка. Лекарственное средство не следует использовать в период беременности без очевидной необходимости.

Период кормления грудью

Неизвестно, проникает ли травопрост из глазных капель в грудное молоко. Исследования на животных показали, что травопрост и его метаболиты способны проникать в грудное молоко. Лекарственное средство не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Фертильность

Нет данных о влиянии травопроста на репродуктивную функцию человека. Исследования на животных продемонстрировали, что травопрост в дозе, в 250 раз превышавшей максимальную рекомендованную дозу для офтальмологического применения, не оказывает вредного влияния на репродуктивную функцию.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Травопрост не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами, однако, как и при применении любых глазных капель, временное затуманивание зрения или другие визуальные расстройства могут повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Если затуманивание зрения наступает во время закапывания, пациент должен подождать, пока зрение не прояснится, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для местного применения (в конъюнктивальный мешок).

Взрослые (включая пациентов пожилого возраста)

Раствор закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок (мешки) пораженного глаза (глаз) 1 раз в сутки. Оптимальный эффект достигается при введении вечерней дозы.

После закапывания рекомендуется зажать носослезный канал или слегка закрыть веки. Это снижает системную абсорбцию лекарства, введенного в глаз, что может уменьшить вероятность возникновения системных побочных реакций.

При использовании более одного офтальмологического средства для местного применения интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Если дозу пропущено, лечение следует продолжить со следующей запланированной дозы. Доза не должна превышать 1 капли в пораженный глаз (глаза) 1 раз в сутки.

Если происходит замена другого офтальмологического антиглаукомного средства на Даверис, применение другого средства следует прекратить и на следующий день начать применение Давериса.

Чтобы предотвратить загрязнение края капельницы и содержимого флакона, необходимо соблюдать осторожность и не касаться век, близлежащих участков или других поверхностей краем флакона-капельницы.

Пациенты с нарушениями функции печени и почек

Применение травопроста было исследовано у пациентов с нарушениями функции печени (от слабых до серьезных), а также у пациентов с нарушениями функции почек (от слабых до серьезных) (клиренс креатинина ниже 14 мл/мин). Нет необходимости в корректировке дозы таким пациентам (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Пациенты, носящие контактные линзы

См. раздел См. раздел «Особенности применения».

Дети.

Лекарственное средство можно применять детям в возрасте от 2 месяцев до 18 лет по той же схеме дозировки, что и взрослым. Однако данные по возрастной группе от 2 месяцев до 3 лет (9 пациентов) ограничены (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Безопасность и эффективность применения травопроста детям до 2 месяцев не установлены. Данные отсутствуют.

Передозировка

Не было сообщений о каких-либо случаях передозировки. Местная передозировка вряд ли приведет к возникновению токсического эффекта или будет связана с ним.

При местной передозировке лекарственным средством следует промыть глаз (глаза) теплой водой.

При случайном проглатывании лекарственного средства следует провести симптоматическую и поддерживающую терапию.

Побочные реакции

Наиболее частыми побочными реакциями, которые наблюдались в течение клинических исследований травопроста, были гиперемия глаза и гиперпигментация радужки, которые возникали приблизительно у 20% и 6% пациентов соответственно.

Нижеследующие побочные реакции классифицировались следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 к частоте их возникновения из существующих данных).

В каждой группе побочные эффекты указаны в порядке уменьшения их проявлений.

Данные по побочным эффектам были получены во время клинических исследований и постмаркетингового периода применения травопроста.

Со стороны иммунной системы:

Нечасто – гиперчувствительность, сезонная аллергия.

Со стороны психики:

Неизвестно – депрессия, чувство тревожности, бессонница.

Со стороны нервной системы:

Нечасто – головная боль; редко – головокружение, нарушение поля зрения, дисгевзия.

Со стороны органов зрения:

Очень часто – гиперемия глаза; часто – гиперпигментация радужки глаза, боль в глазу, ощущение дискомфорта в глазу, сухость глаза, зуд глаза, раздражение глаза; нечасто – эрозия роговицы, увеит, ирит, воспаление в передней камере глаза, кератит, точечный кератит, светобоязнь, выделение из глаза, блефарит, эритема век, периорбитальный отек, зуд век, снижение остроты зрения, затуманивание зрения, повышенная, эктропион, катаракта, образование чешуек по краям век, рост ресниц; редко - иридоциклит, простой герпес, воспаление глаза, фотопсия, экзема век, отек конъюнктивы, возникновение ореола вокруг источника света, фолликулы конъюнктивы, гипестезия глаза, трихиаз, мейбомеит, пигментация передней камеры, мидриаз ресниц; неизвестно – макулярный отек, периорбитопатия/углубление борозды вокруг век.

Со стороны органов слуха и равновесия:

Неизвестно – вертиго, шум в ушах.

Со стороны сердца:

Нечасто – учащенное сердцебиение; редко – нерегулярность сердечного ритма; снижение частоты сердечных сокращений; неизвестно – боль в грудной клетке, брадикардия, тахикардия, аритмия.

Со стороны сосудов:

Редко – снижение диастолического артериального давления, повышение систолического артериального давления, гипотензия, гипертензия.

Со стороны респираторной системы, торакальные и медиастинальные нарушения:

Нечасто – кашель, закладывание носа, раздражение горла; редко – диспное, астма, респираторные нарушения, боли в глотке, дисфония, аллергический ринит, сухость носа, неизвестно – обострение астмы, носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительного тракта:

Редко – обострение пептической язвы, расстройства пищеварительного тракта, запор, сухость во рту; неизвестно – диарея, боли в желудке, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто – гиперпигментация кожи (вокруг глаза), обесцвечивание кожи, нарушение структуры волос, гипертрихоз; редко – аллергический дерматит, контактный дерматит, эритема, сыпь, изменение цвета волос, мадароз; неизвестно – зуд, аномальный рост волос.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:

Редко – мышечно-скелетная боль, артралгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

Неизвестно – дизурия, недержание мочи.

Со стороны организма в целом и состояния, связанных с местом введения:

Редко – астения.

Лабораторные исследования:

Неизвестно – повышение уровня ПСА (простат-специфического антигена).

Дети

По результатам трехмесячного исследования 3 фазы и семидневного исследования фармакокинетических свойств с привлечением 102 детей, которым применяли травопрост, тип и характеристика побочных реакций, о которых сообщали, были подобны тем, которые наблюдались у взрослых пациентов. Краткосрочные профили безопасности в разных подгруппах детей были также похожи на взрослых (см. раздел «Фармакологические свойства»). Частыми побочными реакциями, о которых сообщали у детей, были гиперемия глаза (16,9%) и рост ресниц (6,5%). В подобном трехмесячном исследовании у взрослых пациентов эти побочные реакции возникали с частотой 11,4% и 0,0% соответственно.

Дополнительные побочные реакции, о которых сообщали у детей, участвовавших в трехмесячном исследовании (n=77), включали эритему век, кератит, повышенное слезоотделение и фотофобию и регистрировались как единичные случаи с частотой возникновения 1,3% по сравнению с 0, 0% наблюдавшихся у взрослых пациентов в подобном исследовании (n=185).

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за балансом польза/риск лекарственного средства. Работников системы здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

Срок годности

3 года.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 2,5 мл во флаконе-капельнице; по 1 флакону-капельнице в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. A.Ш./

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. AS

Адрес

15 Теммуз Махаллеши Джами Йолу Джаддеси №50 Гюнешли Багджилар/Стамбул, Турция/

15 Теммуз Махаллэси Ками Йолу Каддиси No:50 Gunesli Bagcilar/Иstanbul, Турция.

Заявитель

УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД/

WORLD MEDICINE LTD.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины - http://www.drlz.com.ua/

Показать еще
Отзывы
Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт.
Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт.
Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт.
от
294.8 грн

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт.?

Цена на препарат "Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт." в онлайн аптеке Мед-Сервис составляет 294.8 за упаковку.

Какое действующее вещество товара - Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт.?

Действующие вещества у препарата "Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт." являются Травопрост.

Подходит ли это лекарство для детей?

Нельзя. Рекомендуем проконсультироваться с лечащим врачом для более детальной информации.

Какие условия хранения у Даверис (Капли)?

Согласно инструкции производителя температура хранения Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт. составляет от +15°C до +25°C

Какая страна производитель препарата?

Страна производитель у Даверис капли глазные 40 мкг/мл по 2,5 мл во флаконе 1 шт. (World Medicine) - Румыния.

Будьте всегда в курсе!
Узнавайте первыми о наших акциях и скидках
Введите E-mail