*Атгам конц. д/п инф. р-ра 50мг/мл амп. 5мл №5

Препарат АТГАМ вводиться внутрішньовенно та застосовується з супутніми імуносупресорами. Відторгнення ниркового алотрансплантата. Рекомендована доза становить від 10 до 15 мг/кг/добу впродовж 14 днів. Також можна призначити додатковий курс терапії із застосуванням препарату через день, загальна кількість доз не повинна перевищувати 21. Апластична анемія (помірна або тяжка). Рекомендована доза становить від 10 до 20 мг/кг/добу впродовж 8–14 днів. Також можна призначити додатковий курс терапії із застосуванням препарату через день, загальна кількість доз не повинна перевищувати 21. Приготування розчину. Перед застосуванням потрібно проводити візуальний огляд лікарських засобів для парентерального введення на предмет відсутності механічних включень та зміни забарвлення, коли розчин і контейнер дозволяють це здійснити. Оскільки АТГАМ є препаратом гама-глобуліну, він може бути прозорим або злегка опалесцентним, від безбарвного до слабкого рожевого або слабкого коричневого забарвлення, а також може утворювати невеликі зернисті або пластівчасті включення. АТГАМ (розведений або нерозведений) не слід струшувати, оскільки це може призвести до надмірного піноутворення та/або денатурації білка. Розведення препарату АТГАМ для внутрішньовенної інфузії слід здійснювати в перевернутому флаконі/пакеті стерильного розчинника, щоб нерозведений АТГАМ не контактував із повітрям, яке міститься усередині флакона. Загальну добову дозу препарату АТГАМ додають до стерильного розчинника (див. частину «Стабільність» та розділ «Несумісність»). Концентрація препарату АТГАМ не повинна перевищувати 4 мг/мл. Розведений розчин слід обережно пообертати або покрутити, щоб забезпечити ретельне перемішування.