Отзывы покупателей о Торвадак таблетки по 10 мг 35 шт.

Перед початком застосування препарату Торвадак® хворому призначають гіпохолестеринемічну дієту на весь період лікування препаратом.¶¶Рекомендована початкова доза становить 10 мг 1 раз на добу, внутрішньо, незалежно від прийому їжі в будь-який період дня. Початкова та підтримуюча дози встановлюються індивідуально, залежно від початкового рівня ХС-ЛПНЩ, мети лікування та чутливості пацієнта до препарату. Дозу можна підвищувати кожні 4 тижні до максимальної — 80 мг 1 раз на добу. Ефект лікування розвивається протягом 2 тижнів, максимальний ефект спостерігається через 4 тижні. Через 2–4 тижні після початку лікування та/або після титрування дози Торвадаку® необхідно перевірити рівень ліпопротеїдів і, залежно від результатів аналізу, відповідно відкоригувати дозування препарату.¶¶Первинна гіперхолестеринемія та комбінована (змішана) гіперліпідемія. Торвадак® призначають у дозі 10 мг 1 раз на добу, кожен день, незалежно від прийому їжі. Терапевтичний ефект досягається протягом 2 тижнів, максимальний терапевтичний ефект — протягом 4 тижнів лікування. Ефект підтримується протягом тривалого лікування.¶¶Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія. У більшості пацієнтів результат досягається при застосуванні препарату в дозі 80 мг 1 раз на добу.¶¶Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія в педіатрії. Пацієнтам віком від 10 до 17 років рекомендовано призначати Торвадак® у початковій дозі 10 мг 1 раз на добу, кожен день. Максимальна рекомендована доза становить 20 мг 1 раз на добу. Дозу підбирають індивідуально, залежно від мети лікування; коригування дози можливе з інтервалом 4 тижні і більше. Дози, що перевищують 20 мг, не вивчались у пацієнтів цієї вікової групи.¶¶Літній вік пацієнтів чи захворювання нирок не впливає на концентрацію аторвастатину в крові та його гіполіпідемічну дію, тому немає потреби в коригуванні дози для цієї групи пацієнтів.¶¶Побічні реакції¶Аторвастатин зазвичай добре переноситься. Побічні ефекти у більшості випадків легкого ступеня тяжкості та тимчасові.¶¶Найчастіше (з частотою ≥1%) при застосуванні препарату відмічені такі побічні реакції: порушення сну, головний біль; нудота, діарея, біль у животі, диспепсія, запор, метеоризм; міалгія; астенія.¶¶Також можливі такі побічні реакції:¶¶З боку психіки: безсоння, нічні кошмари, депресія.¶¶З боку функції нервової системи: головний біль, периферична невропатія, парестезія, гіпестезія, амнезія, запаморочення, дисгевзія, інсульт.¶¶З боку функції органів слуху та лабіринту: шум у вухах, втрата слуху.¶¶З боку функції органів зору: затьмарення зору, порушення зору.¶¶З боку функції ШКТ: нудота, діарея, панкреатит, блювання, біль у черевній порожнині, диспепсія, запор, метеоризм, відрижка.¶¶З боку метаболізму та харчування: гіперглікемія, гіпоглікемія, гіперглікемія, анорексія, збільшення маси тіла, цукровий діабет.¶¶З боку функції печінки та жовчного міхура: гепатит, холестатична жовтяниця, холестаз, печінкова недостатність.¶¶Порушення збоку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння: біль у горлі та гортані, носова кровотеча, виняткові випадки інтерстиційної хвороби легенів, особливо під час довнострокового лікування.¶¶Інфекції та інвазії: назофарингіт, інфекції сечовиідного тракту.¶¶Порушення скелетно — м'язової системи та сполучної тканини: міалгія, артралгія, біль у суглобах та кінцівках, судоми, набрякання суглобів, біль у спині та шиї, слабкість м’язів, м’язові спазми, міопатія, міозит, рабдоміоліз, тендопатія (іноді ускладнена розривом сухожілля).¶¶Шкіра та сполучна тканина: кропив'янка, висипання, свербіж, алопеція, ангіоневротичний набряк, бульозні висипання, ексудативна мультиформна еритема, синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.¶¶З боку функції репродуктивної системи та молочних залоз:: імпотенція, розлад статевої функції, гінекомастія.¶¶З боку функції кровоносної та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.¶¶З боку функції імунної системи: анафілаксія, алергічні реакції (в тому числі анафілактичний шок). Ушкодження, отруєння та ускладнення процедур: розрив сухожилля.¶¶Загальні порушення: астенія, біль у грудях, периферичний набряк, нездужання, втома, лихоманка.¶¶Зміни результатів лабораторних аналізів: відхилення результатів функціональних проб печінки, підвищення активності креатин-кінази крові, аланінамінотрансферази крові, позитивний результат аналізу на вміст лейкоцитів у сечі.¶¶Частота, тип та ступінь важкості небажених реакцій у дітей будуть такими ж, що і ддорослих. Досвід щодо безпечності препарату при довгостроковому його використанні у дітей на сьогоднішній день є обмеженим.¶¶Передозування¶При передозуванні можливі міопатії (рабдоміоліз), порушення функції печінки. Не існує специфічного лікування при передозуванні аторвастатину. В разі передозування лікування повинно бути симптоматичним, а підтримуючі засоби мають призначатися за необхідності. Внаслідок значного зв’язування з протеїнами плазми гемодіаліз не може суттєво поліпшити кліренс аторвастатину.¶¶Застосування у період вагітності або годування груддю.¶¶Торвадак® протипоказаний для застосування у період вагітності та годування груддю.¶¶Жінки репродуктивного віку повинні користуватися ефективними методами контрацепції. Торвадак® призначають жінкам репродуктивного віку тільки у тому випадку, коли вірогідність завагітніти дуже низька і пацієнтка поінформована щодо потенційного ризику для плода.¶¶Торвадак® протипоказаний у період годування груддю. Невідомо, чи даний препарат екскретується в грудне молоко. Оскільки існує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у дітей, які знаходяться на грудному вигодовуванні, жінки, які приймають Торвадак®, повинні припинити годування груддю.¶¶Діти.¶¶Торвадак® протипоказаний дітям віком до 10 років, оскільки ефективність і безпека застосування препарату у дітей даної вікової категорії не вивчена.