Аналоги *Пантопраз 40 пор. д/р-ра д/ин. 40мг фл. №1

Препарат застосовують дорослим за призначенням та під безпосереднім наглядом лікаря.¶¶Внутрішньовенне застосування препарату рекомендується тільки у разі неможливості перорального застосування. Є дані тривалості внутрішньовенного лікування до 7 днів. Тому при клінічній можливості здійснюється перехід від внутрішньовенного введення пантопразолу до перорального.¶¶Лікування рефлюкс-езофагіту, виразки дванадцятипалої кишки, виразки шлунка.¶¶Рекомендована доза становить 40 мг ПАНТОПРАЗУ 40 (1 флакон) на добу внутрішньовенно.¶¶Лікування синдрому Золлінгера — Еллісона та інших гіперсекреторних патологічних станів.¶¶Для тривалого лікування синдрому Золлінгера — Еллісона та інших гіперсекреторних патологічних станів рекомендована початкова доза препарату ПАНТОПРАЗ 40 становить 80 мг на добу. За необхідності дозу можна титрувати, збільшуючи або зменшуючи, залежно від показників секреції кислоти в шлунку. Дози, що перевищують 80 мг на добу, необхідно розділити на два введення. Можливе тимчасове збільшення дози пантопразолу до більше 160 мг, але тривалість застосування повинна обмежуватися тільки періодом, який необхідний для адекватного контролю секреції кислоти.¶¶У разі якщо необхідне швидке зменшення кислотності, для більшості пацієнтів досить початкової дози 80 х 2мг для досягнення бажаного рівня (< 10 мЕкв/год) протягом 1 год.¶¶Підготовка до застосування.¶¶Порошок розчиняють у 10 мл 0,9 % розчину хлориду натрію, що додається у флакон з порошком. Розчин можна вводити безпосередньо або після змішування зі 100 мл 0,9 % розчину хлориду натрію або 5 % розчину глюкози у пластикових або скляних флаконах.¶¶Після розведення хімічна та фізична стабільність препарату зберігається протягом 12 годин при температурі 25 °C. З мікробіологічної точки зору розведений препарат необхідно використати негайно.¶¶ПАНТОПРАЗ 40 не можна готувати або змішувати з іншими розчинниками, окрім зазначених вище.¶¶Внутрішньовенне введення препарату необхідно проводити протягом 2—15 хв.¶¶Флакон призначений тільки для одноразового використання. Залишки препарату або препарат, фізико-хімічні властивості якого змінилися (зокрема змінився колір, з’явився осад), необхідно утилізувати, згідно з вимогами місцевого законодавства. ¶¶Розведений розчин повинен мати прозорий жовтуватий колір.¶¶Пацієнти з порушенням функції печінки. Пацієнтам з тяжкими порушеннями функцій печінки не слід перевищувати добову дозу 20 мг (½ флакона препарату ПАНТОПРАЗ 40, порошок для розчину для ін’єкцій, 40 мг ).¶¶Пацієнти з порушенням функції нирок. Пацієнти з порушеннями функцій нирок не потребують коригування дози.¶¶Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.¶¶Діти¶ПАНТОПРАЗ 40, порошок для розчину для ін’єкцій, не рекомендується застосовувати дітям (віком до 18 років), оскільки дані щодо безпеки і ефективності препарату для цієї вікової категорії обмежені.