Отзывы покупателей о Карбоплатин Амакса раствор для инфузий 10 мг/мл по 60 мл во флаконе 1 шт.

Карбоплатин слід застосовувати лише внутрішньовенно. Пацієнтам, які раніше не лікувалися, за умови нормальної функції нирок, карбоплатин рекомендовано вводити у дозі 400 мг/м2 площі поверхні тіла шляхом короткотривалих внутрішньовенних інфузій (тривалістю 15–60 хвилин). Терапевтичні курси варто повторювати не раніше ніж через 4 тижні, якщо рівень тромбоцитів ≥ 100000/мкл і рівень лейкоцитів ≥ 4000/мкл. Зменшення початкової дози на 20–25 % рекомендовано пацієнтам з такими факторами ризику, як попереднє проведення мієлосупресивної та/або променевої терапії і низький функціональний статус (ECOG-Zubrod 2–4 або показник за Карновським нижче 80 %).¶¶Усі наведені вище рекомендації щодо дозування стосуються початкового курсу лікування, наступні дози необхідно змінювати відповідно до результатів щотижневого аналізу крові.¶¶Порушення функції нирок¶¶У пацієнтів з кліренсом креатиніну < 60 мл/хв виникає підвищений ризик розвитку мієлосупресії.¶¶Оптимальне застосування карбоплатину пацієнтам з порушенням функції нирок вимагає відповідного коригування дози та моніторингу гематологічних показників і функції нирок.¶¶При швидкості клубочкової фільтрації 30–59 мл/хв карбоплатин слід вводити відповідно до базового рівня тромбоцитів у таких дозах:¶Базовий рівень тромбоцитів¶ ¶Доза карбоплатину¶> 200 000/мкл¶100 000–200 000/мкл¶ ¶450 мг (загальна доза)¶300 мг (загальна доза)¶¶Карбоплатин не можна застосовувати при швидкості клубочкової фільтрації < 30 мл/хв.¶¶Рекомендації щодо дозування залежно від бажаної площі під фармакокінетичною кривою «концентрація – час» (AUC).¶¶Початкові дози також можуть бути розраховані за допомогою формули Кальверта, виходячи зі швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ) хворого. Завдяки тому, що враховуються індивідуальні відмінності функції нирок, знижується небезпека надмірного або недостатнього дозування.¶¶Розрахунок за формулою Кальверта:¶¶Доза (мг) = бажана AUC (мг/мл × хв) × [ШКФ (мл/хв) + 25]¶¶Примітка: формула Кальверта обчислює загальну дозу карбоплатину в мг, а не в мг/м2.¶Бажана AUC (мг/мл × хв)¶ ¶Хіміотерапія¶ ¶Статус пацієнтів¶5–7¶ ¶Монотерапія карбоплатином¶ ¶Раніше не лікувалися¶4–6¶ ¶Монотерапія карбоплатином¶ ¶Раніше лікувалися¶4–6¶ ¶Карбоплатин + циклофосфамід¶ ¶Раніше не лікувалися¶¶Формулу Кальверта не застосовують для розрахунку доз для пацієнтів, яким попередньо застосовували нижчезазначені режими лікування:¶¶ мітоміцин C;¶ нітросечовина;¶ комбінована терапія доксорубіцином/циклофосфамідом/цисплатином;¶ комбінована терапія 5 або більше лікарськими засобами;¶ променева терапія ≥ 4500 рад, сфокусована на ділянці розміром 20 × 20 см, або більше ніж на одній ділянці.¶¶Необхідно припинити терапію карбоплатином у випадку прогресування захворювання та/або при виявленні недопустимих побічних реакцій.¶¶Комбінована терапія¶¶Застосування карбоплатину в поєднанні з іншими мієлосупресивними лікарськими засобами вимагає корекції дози залежно від обраного режиму і графіку лікування¶¶Пацієнти літнього віку (понад 65 років)¶¶Необхідність у коригуванні дози може виникнути протягом першого і наступних курсів лікування, залежно від загального стану здоров’я пацієнта.¶¶Розбавлення¶¶Розчин для інфузій може бути розбавлений стерильним 5 % розчином глюкози або стерильним 0,9 % розчином хлориду натрію до кінцевої концентрації 0,5 мг/мл (500 мкг/мл).¶¶Діти.¶¶На даний час немає жодних рекомендацій щодо конкретного режиму дозування для дітей через відсутність достатнього досвіду застосування лікарського засобу цій категорії пацієнтів.