Отзывы покупателей о *Аксотилин р-р д/ин. 500 мг/4мл амп. №10

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства аксотилин (AXOTILIN) Состав действующее вещество: 1 ампула (4 мл) содержит 500 (1000) мг цитиколина (в виде цитиколина натрия); вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для корригирования рН, вода для инъекций. Лекарственная форма. Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость. Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТХ N06B X06. Фармакологические свойства Фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как ионные насосы и нейрорецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга. Цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион. Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга. Цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации. У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома. Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга. Фармакокинетика. Цитиколин хорошо абсорбируется после перорального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после введения вышеупомянутыми способами. Препарат метаболизируется в кишечнике, печени до холина и цитидина. После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов. Только небольшое количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – в течение первых 36 часов, через дыхательные пути – в течение первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение. Клинические характеристики. Показания Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения, а также осложнения и последствия нарушений мозгового кровообращения. Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия. Неврологические расстройства (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные хронической церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не следует применять препарат одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат. Усиливает эффект леводопы. Особенности применения В случае персистирующего внутричерепного кровотечения рекомендуется вводить препарат в виде очень медленной внутривенной инфузии (30 капель в минуту) и не превышать суточную дозу 1000 мг. Применение в период беременности или кормления грудью. Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Применять препарат в период беременности и кормления грудью возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для плода или ребенка. Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Способ применения и дозы Препарат применять для внутривенного или внутримышечного введения, внутривенно назначать в форме медленной инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от дозы) или внутривенно капельно (40–60 капель в минуту). Рекомендуемая доза для взрослых – 500–2000 мг в сутки, в зависимости от тяжести состояния больного: первые 2 недели по 500–1000 мг 2 раза в сутки, затем – по 500–1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза – 2000 мг. При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при применении препарата в первые 24 часа. Рекомендуемый курс лечения, при котором отмечают максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель. Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Препарат совместим со всеми внутривенными изотоническими растворами, а также с гипертоническими растворами глюкозы. Данный раствор предназначен для разового применения. Раствор необходимо ввести сразу же после вскрытия ампулы. Неиспользованный раствор следует уничтожить. При необходимости лечение продолжают препаратом в форме раствора для приема внутрь. Дозы препарата, срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально. Дети. Нет достаточных данных относительно применения препарата детям. Передозировка Не описана. Побочные реакции Нервная система: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации. Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия. Дыхательная система: одышка. Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, диарея. Кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, в т. ч. гиперемия, аллергические высыпания, сыпь, пурпура, крапивница, зуд. Общие реакции: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость, ангионевротический отек, анафилактический шок, изменения в месте введения. Срок годности 2 года. Условия хранения В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Несовместимость. Не применять растворители, не указанные в разделе «Способ применения и дозы». Упаковка По 4 мл в ампулах; по 5 ампул в кассете; по 1 или 2 кассеты в пачке. Категория отпуска. По рецепту. Производитель Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод». Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.