Аналоги Мерограм порошок по 1000 мг у флаконі 1 шт.

Наведені нижче таблиці 1-3 містять загальні рекомендації щодо дозування лікарського засобу. Доза меропенему і тривалість лікування залежать від виду збудника хвороби, тяжкості захворювання та індивідуальної чутливості пацієнта.¶¶Мерограм при застосуванні у дозі до 2 г 3 рази на добу у дорослих та дітей з масою тіла більше 50 кг та у дозі до 40 мг/кг 3 рази на добу у дітей може особливо підходити для лікування деяких видів інфекцій, спричинених менш чутливими видами бактерій (наприклад, види Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter), або при дуже тяжких інфекціях.¶¶Необхідно дотримуватися додаткових рекомендацій щодо дозування при лікуванні пацієнтів із нирковою недостатністю (див. нижче).¶¶Таблиця 1¶¶Рекомендовані дози для дорослих та дітей з масою тіла більше 50 к㶶Інфекція¶Одноразова доза для введення кожні 8 годин¶Пневмонія, у тому числі негоспітальна та госпітальна¶0,5 г або 1 г¶ ¶Бронхолегеневі інфекції при муковісцидозі¶2 г¶Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів¶0,5 г або 1 г¶Ускладнені інтраабдомінальні інфекції ¶0,5 г або 1 г¶Інфекції під час пологів і післяпологові інфекції¶0,5 г або 1 г¶Ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин¶0,5 г або 1 г¶Гострий бактеріальний менінгіт¶2 г¶Лікування пацієнтів із фібрильною нейтропенією¶1 г¶Мерограм зазвичай застосовують у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю від 15 до 30 хвилин.¶¶Крім того, дози препарату до 1 г можна вводити у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані з безпеки, що підтверджують введення дорослим препарату у дозі 2 г у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції, обмежені.¶¶Порушення функції ниро궶Таблиця 2¶¶Рекомендовані дози препарату для дорослих та дітей з масою тіла більше 50 кг,¶¶якщо кліренс креатиніну у пацієнтів становить менше 51 мл/хⶶКліренс креатиніну (мл/хв)¶ ¶Доза (на основі одиниць доз 0,5 г, 1 г, 2 г)¶Частота¶ ¶26-50¶одна одиниця дози¶кожні 12 годин¶10-25¶половина одиниці дози¶кожні 12 годин¶<10¶половина одиниці дози¶кожні 24 години¶Дані, що підтверджують застосування вказаних у Таблиці 2 доз препарату, відкоригованих на одиницю дози 2 г, обмежені.¶¶Меропенем виводиться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації, тому необхідну дозу препарату слід вводити після завершення процедури гемодіалізу.¶¶Рекомендацій щодо встановленої дози препарату для пацієнтів, які отримують перитонеальний діаліз, немає.¶¶Порушення функції печінк趶Для пацієнтів із порушеннями функції печінки коригування дози препарату не потрібне (див. розділ «Особливості застосування»).¶¶Дозування для пацієнтів літнього віку¶¶Для пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок або зі значеннями кліренсу креатиніну вище 50 мл/хв коригування дози не потрібне.¶¶Діти віком до 3 місяців¶¶Немає даних про безпеку та ефективність застосування меропенему дітям віком до 3 місяців, і оптимальний режим дозування не встановлений. Існують обмежені фармакокінетичні дані, які обґрунтовують застосування дози меропенему 20 мг/кг кожні 8 годин (див. розділ «Фармакокінетика»).¶¶Таблиця 3¶¶Рекомендовані дози препарату для дітей віком від 3 місяців до 11 років з масою тіла до 50 к㶶Інфекція¶Одноразова доза для введення кожні 8 годин¶Пневмонія, у тому числі негоспітальна та госпітальна¶10 або 20 мг/кг маси тіла¶Бронхолегеневі інфекції при муковісцидозі¶40 мг/кг маси тіла¶Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів¶10 або 20 мг/кг маси тіла¶Ускладнені інтраабдомінальні інфекції¶10 або 20 мг/кг маси тіла¶Ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин¶10 або 20 мг/кг маси тіла¶Гострий бактеріальний менінгіт¶40 мг/кг маси тіла¶Лікування пацієнтів із фібрильною нейтропенією¶20 мг/кг маси тіла¶Діти з масою тіла більше 50 к㶶Слід застосовувати дозу, як для дорослих пацієнтів.¶¶Досвіду застосування препарату дітям із порушеннями функції нирок немає.¶¶Спосіб застосування¶¶Мерограм зазвичай застосовувують у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю від 15 до 30 хвилин. Крім того, дози меропенему до 20 мг/кг можуть бути введені у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані з безпеки, що підтверджують введення дітям препарату у дозі 40 мг/кг у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції, обмежені.¶¶Проведення внутрішньовенної болюсної ін’єкції¶¶Розчин для болюсної ін’єкції слід готувати шляхом розчинення лікарського засобу Мерограм у воді для ін’єкцій до отримання концентрації 50 мг/мл.¶¶Хімічна і фізична стабільність приготованого розчину для болюсної ін’єкції була продемонстрована протягом 3 годин при температурі до 25 °С або 12 годин у холодильнику (2-8 °С).¶¶З мікробіологічної точки зору, якщо метод відкриття/відновлення/розведення не виключає ризику мікробіологічного забруднення, лікарський засіб необхідно використати негайно.¶¶Якщо лікарський засіб одразу ж не використано, слід ретельно контролювати термін та умови його зберігання приготованого розчину.¶¶Проведення внутрішньовенної інфузії¶¶Розчин для інфузії слід готувати шляхом розчинення лікарського засобу Мерограм у 0,9 % розчині натрію хлориду для інфузій або у 5 % розчині глюкози (декстрози) для інфузій до отримання концентрації 1‒20 мг/мл.¶¶Хімічна і фізична стабільність приготованого розчину для інфузії з використанням 0,9 % розчину натрію хлориду була продемонстрована протягом 3 годин при температурі 25 °С або впродовж 24 годин у холодильнику (2‒8 °С).¶¶З мікробіологічної точки зору лікарський засіб необхідно використати негайно. Якщо лікарський засіб одразу ж не використано, слід ретельно контролювати термін та умови його зберігання приготованого розчину.¶¶Приготований з 5 % розчином глюкози (декстрози) розчин Мерограму слід використати негайно.¶¶Не слід заморожувати приготовані розчини.¶¶Діти.¶¶Препарат застосовують дітям віком від 3 місяців.