Ранітидин

Противиразковий препарат, що належить до H2-антигістамінних засобів. Відпускається за рецептом.

Препарат випускають провідні українські (Дарниця, Здоров'я, Технолог) і зарубіжні (Umedica Laboratories Pvt. Ltd) фармацевтичні компанії.

Форма випуску та склад

Медикамент в аптечній мережі представлений у вигляді таблеток.

Діюча речовина: ранітидин, в 1 таблетці - 150 / 300 мг.

Перелік допоміжних компонентів ліків залежить від виробника:

• Umedica Laboratories Pvt. Ltd: целюлоза, крохмаль, гліколят натрію, діоксид кремнію, целюлоза, стеарат магнію, трисилікат магнію, додецилсульфат натрію, натрію кроскармелоза, шелак, рицинова олія, двоокис титану, діетилфталат, барвники.
• Технолог: лактози моногідрат, полівінілпіролідон, целюлоза, стеарат магнію, діоксид кремнію, натрію кроскармелоза, змішаний ефір на основі метилцелюлози, полісорбат, титану діоксид, тальк.
• Дарниця: целюлоза, полівінілпіролідон, лактоза моногідрат, крохмаль, тальк, магнію стеарат, барвники.
• Здоров'я: целактоза, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид, магнію стеарат, змішаний ефір на основі метилцелюлози, двоокис титану, тропеолін.

Основні фізико-хімічні властивості

Таблетки опуклої форми, жовто-оранжевого кольору зі специфічним запахом. При поперечному розрізі візуалізуються два шари.

Фармакологічна категорія

Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів. Ранітидин.

Код за АТХ - А02В А02.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Активна речовина ліків гальмує рецептори клітин, що складають слизову оболонку шлунка. Ранітидин знижує кількість шлункового соку, секрецію соляної кислоти, як природну, так і спровоковану їжею. Після застосування медикаменту рівень гастрину і процес вироблення слизу не змінюються.

Препарат відрізняється тривалою дією.

Фармакокінетика

Медикамент швидко всмоктується у системний кровотік. Біодоступність досягає позначки 50%, максимальна плазмова концентрація (478 нг/мл) спостерігається через 2-3 години. Метаболізм медикаменту відбувається у печінці.

Термін напіввиведення 2-3 години (за наявності патологій нирок збільшується до 8-9 годин). Виводиться нирками, до 30% речовин залишають організм у незмінному вигляді.

Ранітидин легко проникає через гістогематичні бар'єри. Високі концентрації медикаменту відмічаються у грудному молоці. Швидкість і ефективність виведення речовини мало залежить від стану печінки, а безпосередньо пов'язана з функцією нирок.

Показання

Лікарський засіб призначається при:

• пептичній виразці, не пов'язаній з бактерією Хелікобактер пілорі, включно з формою, спровокованою довгостроковим прийомом НПЗЗ;
• рефлюксної хвороби;
• функціональної диспепсії (порушення травної функції);
• загостренні хронічного гастриту, який супроводжується підвищеною кислотністю шлункового соку;
• рефлюкс-езофагіті.

Протипоказання

Прийом Ранітидину не рекомендується при:

• підвищеній чутливості до його компонентів;
• печінковій недостатності;
• онкологічних захворюваннях шлунка;
• цирозі печінки;
• тяжкій нирковій недостатності.

Особливості застосування

За наявності алергії на інші лікарські засоби з групи блокаторів Н2-рецепторів, можливі негативні реакції і при прийомі Ранітидину.

Виведення відбувається за допомогою нирок, тому у пацієнтів з нирковою недостатністю відзначають збільшення плазмової концентрації ліків.

З обережністю приймають препарат при порфірії, фенілкетонурії, імунодефіцитних станах.

На тлі лікування у літніх хворих з патологіями нирок і печінки іноді виникає сплутаність свідомості, що вимагає зниження дозування.

Терапія препаратом може приховувати ознаки онкологічних захворювань. Тому перед прийомом ліків важливо виключити наявність неоплазії шлунка.

Необхідно забезпечити регулярний лікарський контроль у пацієнтів, які використовують фармпрепарат одночасно з НПЗЗ. Особливо це стосується літніх та хворих з пептичною виразкою. У пацієнтів з хронічними патологіями респіраторної системи, імунодефіцитом, цукровим діабетом високий ризик розвитку позалікарняної пневмонії.

Прийом ліків слід припиняти поступово, оскільки при різкій відміні можливий синдром "рикошету".

За наявності у хворого непереносимості окремих видів цукрів, перед застосуванням препарату потрібна консультація з лікарем.

Для вагітних і жінок, які годують груддю

Ліки протипоказані для вагітних жінок. За необхідності прийому годування груддю варто припинити.

Для дітей

Допускається призначення препарату для дітей старше 12 років.

Лікарська взаємодія

Застосування Ранітидину впливає на засвоєння:

• триазоламу;
• мідазоламу;
• гліпізиду;
• кетоконазолу;
• атазанавіру;
• гефітинібу;
• прокаїнаміду;
• метопрололу.

Використання в рекомендованих дозах не впливає на активність системи цитохрому Р450, не змінює дію деяких ліків (діазепаму, лідокаїну, теофіліну), метаболізм яких відбувається в цій системі.

Одночасне застосування Ранітидину з кумариновими антикоагулянтами може сприяти зміні протромбінового часу.

Антацидні засоби та сукральфат гальмують засвоєння препарату. Тому між прийомом цих ліків має бути дотриманий інтервал у 1-2 години.

Вплив на швидкість психомоторної реакції

У деяких хворих після прийому препарату може виникати низка побічних реакцій: запаморочення, галюцинації. У такому разі від керування автотранспортними засобами та складними механізмами слід відмовитися.

Спосіб застосування та режим дозування

Препарат приймають внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи водою.

Рекомендовані дозування при:

• Загострення пептичної виразки (не пов'язане з бактерією Хелікобактер пілорі) - 150 мг двічі на добу (вранці та ввечері) або 300 мг за один прийом (перед сном) протягом місяця. За необхідності терапію продовжують ще протягом місяця.
• Профілактика виразкової хвороби, спровокованої прийомом НПЗЗ - 150 мг двічі на день на весь період проходження лікування.
• Функціональної диспепсії - 150 мг вранці та ввечері або 300 мг одноразово перед сном протягом 2-3 тижнів.
• Загостренні хронічного гастриту з підвищеною кислотністю шлункового соку - 150 мг двічі на день або 300 мг одноразово перед сном упродовж 2 тижнів (за необхідності терапія може тривати 1 місяць).
• Рефлюксної хвороби - 150 мг двічі на добу (вранці та ввечері) протягом 2 тижнів. При збереженні симптоматики терапію продовжують, приймати потрібно 150 мг двічі на день (вранці та ввечері) або 300 мг одноразово перед сном протягом 8-12 тижнів.

Для пацієнтів із вираженим порушенням функції нирок рекомендоване дозування не має перевищувати 150 мг на добу.

Дітям віком від 12 років застосування таблеток Ранітидин рекомендовано для скорочення термінів лікування пептичної виразки, терапії та полегшення симптомів рефлюксної хвороби, у т.ч. рефлюкс-езофагіту.

Побічні дії

Можливі реакції:

• зміна складу крові;
• кропив'янка;
• анафілаксія;
• підвищена втомлюваність;
• сонливість;
• порушення зору;
• зниження показників кров'яного тиску;
• порушення ритму биття серця;
• нудота;
• біль у шлунку;
• запор/діарея;
• гепатит;
• свербіж шкіри.

Передозування

У разі передозування Ранітидином посилюються побічні дії. Для їх усунення проводиться симптоматичне та підтримуюче лікування. Для видалення діючої речовини ліків із сироватки крові призначається гемодіаліз.

Умови зберігання

Термін придатності таблеток Ранітидин - 3 роки. Препарат слід зберігати в оригінальному упакуванні, за температури до 25℃.

Щоб придбати фармпрепарат Ранітидин за доступною ціною, з можливістю доставки кур'єром по всій Україні, звертайтеся в онлайн-аптеку "Мед-Сервіс".

У каталозі представлені такі види ліків:

• Ранітидин Здоров'я таблетки по 150 мг, 10 шт. (10х1) і 20 шт. (10х2) в упаковці;
• Ранітидин-форте Здоров'я таблетки по 300 мг, 20 шт. (10х2) в упаковці;
• Ранітидин-Дарниця таблетки по 150 мг, 10 шт. (10х1) і 20 шт. (10х2) в упаковці;
• Ранітидин Лекхім таблетки по 150 мг, 20 шт. (10x2), 30 шт. (10x3) в упаковці;
• Ранітидин Євро таблетки по 150 мг №100 (10х10) в упаковці.

Замовлення можна оформити онлайн, скориставшись спеціальною формою, або в телефонному режимі, зв'язавшись із менеджерами-консультантами. Доставка товарів здійснюється протягом декількох днів. Забрати препарат можна в найближчому до покупця відділенні аптеки.