Відгуки покупців про *Еденорм краплі очні 8 мл

Колідон 12 PF (полівінілпіролідон К12) 1,67 г, поліетиленгліколь ПЕГ 0,5 г, двохосновний натрію фосфат дигідрат 0,75 г, Мікрогліцин 50 (гідроксиметилгліцинат) 0,004 г, динатрію ЕДТА 0,1 г, 2-гідроксиетилцелюлоза 0,45 г, натрію хлорид 5,0-5,283 г, Лутрол F68 Полоксамер 188 (поліоксиетилен) 0,02 г, вода очищена.

Механізм дії:

N-гідроксиметил гліцинат повільно розщеплює бактеріальні клітинні мембрани, заміщує бактеріальний ендогенний гліцин, порушуючи, тим самим, синтез білка.

ЕДТА створює міцні хелати з йонами Mg+ і Ca+, запобігає стабільності і цілісності мембран бактеріальних клітин. Сприяє включенню N-гідроксиметил гліцинату до бактеріальних клітин, тим самим збільшуючи його ефективність.

Колідон 12 PF забезпечує необхідну в'язкість і виконує роль осмотичного агента (забезпечення онкотичного тиску).

Поліетиленгліколь ПЕГ – виконує роль осмотичного агента (забезпечення онкотичного тиску).

Двохосновний натрію фосфат дигідрат – має буферні властивості і використовується у складі очних крапель, як регулятор рН.

Динатрію ЕДТА, хелат, використовується для виведення відкладень солей кальцію з рогівки. Посилює антимікробну активність N-гідроксиметилгліцинату.

Лутрол F68 Полоксамер 188 (поліоксиетилен) - в якості допоміжних речовин з метою пролонгування дії лікарського засобу.

Microglicin 50 (N-hydroxymethylglycinate) – забезпечує систему захисту, заміщає бактеріальний ендогенний гліцин, порушуючи, тим самим, синтез білка.

Натрію хлорид – забезпечує необхідний рівень осмолярності розчину.

Лікування набряку рогівки при:

• хірургічних втручаннях (катаракті, ФРК, вітректомії, кератопластиці, крослінкінгу);
• стромальних кератитах;
• діагностичних процедурах (гоніоскопії, біомікроскопії);
• ендотеліальних дистрофіях рогівки;
• бульозній кератопатії;
• гострому нападі глаукоми;
• використанні контактних лінз.

По 1 - 2 краплі в кон’юнктивальний мішок 4 рази на день.

Після закапування закрити очі на 1-2 хвилини і не моргати.

Може спричиняти короткочасне печіння, тимчасове затуманення зору. У випадку будь-якої небажаної реакції слід припинити використання розчину і проконсультуватись з лікарем.

Відома гіперчутливість до компонентів препарату або до інших хімічно споріднених речовин.

Якщо симптоми не минають протягом кількох днів або виникають будь-які побічні реакції, слід звернутися до лікаря.

Розчин є стерильним до відкриття флакона.

Щоб запобігти забрудненню розчину, щільно закривайте флакон після використання і не торкайтесь кінчиком дозатора до ока або до інших предметів.

Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування в офтальмології.

Якщо офтальмологічний розчин використовується з метою лікування, слід звернутися до лікаря.

Не використовуйте розчин, якщо флакон пошкоджений.

Зберігати при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

2 роки.

Не використовувати через 30 днів після відкриття флакона.

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

SOOFT italia S.p.A., Contrada Molino, 17, 63833 Montegiorgio (FM), Італія.

ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА», адреса:

02160 м. Київ, пр. Соборності 7-A, офіс 514.