Ваше місто Київ?
Так Ні
Налаштування
Шрифт:
Колір:
Фото:
Замовити дзвінок
10
0 0 грн
Ваш город Київ
Каталог товарів
Заказать звонок

Аналоги Цераксон таблетки по 500 мг 20 шт. (5х4)

Є в наявності
Артикул 97307
від
708.2 грн
до
1078 грн
Упаковка
блистер
Доставка Київ
  • Самовивіз з аптек мережі «Мед-сервіс»
    - В наявності у 36 із 100 аптек
    безкоштовно
  • Доставка «Нова Пошта» за тарифами перевізника
  • Кур'єром «Нова Пошта» за тарифами перевізника
Особливості застосування
Дорослим дозволено
Дорослим
дозволено
Дітям протипоказано
Дітям
протипоказано
Вагітним в разі крайньої необхідності
Вагітним
в разі крайньої необхідності
Годуючим протипоказано
Годуючим
протипоказано
Алергікам з обережністю
Алергікам
з обережністю
Діабетикам дозволено
Діабетикам
дозволено
Водіям з обережністю
Водіям
з обережністю
Характеристики
Цераксон таблетки по 500 мг 20 шт. (5х4)
  • Торгова назва Цераксон
  • Діюча речовина Цитиколін
  • Лікарська форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • Температура зберігання від +15°C до +25°C
  • Ознака Імпортний
  • Виробник Ferrer International
  • Країна Іспанія
  • Умови відпуску За рецептом
  • Код моріон 127692
  • Особливості

    Цереброваскулярні захворювання мають різну етіологію, але наслідки патології - втрата працездатності, інвалідність і смерть. Через широку поширеність порушень мозкового кровообігу необхідні препарати, які розв'язують проблему на клітинному та метаболічному рівні. Цераксон належить до групи ноотропних лікарських засобів.

    Діючі компоненти та властивості

    Діюча речовина препарату - цитиколін. Нейропротектор має мультимодальну активність і є препаратом вибору в лікуванні цереброваскулярних патологій. Він бере участь у реалізації ендогенного захисту та репарації.

    Цитиколін - ендогенний мононуклеотид, який необхідний для синтезу структурних фосфоліпідів клітинних мембран. Речовина зміцнює цитомембрану нейрональних клітин, відновлюючи їхню цілісність і захищаючи від ушкоджень.

    Крім того, сполука є субстратом для синтезу холіну, який має важливе значення в нормальному кровопостачанні, гомеостазі мозку. Цитиколін впливає на рівні інших нейротрансмітерів, наприклад, норадреналіну і дофаміну. Він блокує викид глутамату, що негативно впливає на цілісність цитомембран.

    Цераксон належить до неспецифічних інгібіторів фосфоліпази А2 на внутрішньоклітинному рівні. Препарат нормалізує енергетику мітохондрій і відновлює функціонування мембранної Na+/K+АТФази та мітохондріальної АТФази.

    Показання

    Цераксон показаний у терапії:

    • інсульту;
    • ЧМТ;
    • гострої фази порушень мозкового кровообігу;
    • когнітивних розладів, зумовлених віковими дегенеративними процесами та хронічними судинними розладами;
    • первинної відкритокутової глаукоми;
    • сенільної деменції;
    • хвороби Альцгеймера та ін.

    Таблетки можна приймати для профілактики церебральних порушень, наприклад, гіпоксії головного мозку та її наслідків.

Інструкція
Цераксон таблетки по 500 мг 20 шт. (5х4)

Склад

діюча речовина: citicoline;

1 таблетка містить 522,5 мг цитиколіну натрію, що еквівалентно 500 мг цитиколіну;

допоміжні речовини: тальк; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; натрію кроскармелоза; олія рицинова гідрогенізована; целюлоза мікрокристалічна;

оболонка: тальк; магнію стеарат; титану діоксид (Е 171); поліетиленгліколь 6000; метакрилатний сополімер (тип А).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: білого кольору, довгастої форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з тисненням «С500».

Фармакотерапевтична група

Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби.

Код АТХ N06В Х06.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитиколін стимулює функціонування таких мембранних механізмів, як робота іонообмінних насосів та рецепторів, модуляція яких необхідна для нормального проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку.

Експериментальні дослідження показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз та стимулює синтез ацетилхоліну.

Експериментально доведено, що цитиколін також проявляє профілактичну нейропротекторну дію на моделі фокальної ішемії головного мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує показники функціонального відновлення у пацієнтів із гострим ішемічним порушенням мозкового кровообігу, що збігається з уповільненням зростання ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації.

У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, послаблює когнітивні та неврологічні розлади, пов’язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амнезії.

Фармакокінетика.

Цитиколін добре абсорбується при пероральному застосуванні. Після застосування препарату спостерігається значне підвищення рівня холінів у плазмі крові. При пероральному застосуванні препарат практично повністю всмоктується. Дослідження показали, що біодоступність при пероральному та внутрішньовенному шляхах введення практично однакова.

Препарат метаболізується у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину.

Після введення цитиколін широко розподіляється у структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. У головному мозку цитиколін вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, стаючи частиною фракції фосфоліпідів.

Лише незначна кількість дози виявляється у сечі і фекаліях (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводиться з СО2, що видихається. Під час виведення препарату з сечею виділяють дві фази: перша фаза – 36 годин, протягом якої швидкість виведення зменшується швидко, і друга фаза – в якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж сама фазність спостерігається при виведенні через дихальні шляхи. Швидкість виведення СО2 зменшується швидко приблизно протягом 15 годин, потім – знижується набагато повільніше.

Показання

  • Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та їх неврологічні наслідки.
  • Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.
  • Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до цитиколіну або інших компонентів препарату.
  • Високий тонус парасимпатичної нервової системи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Особливості щодо застосування

Лікарський засіб містить олію рицинову гідрогенізовану, що може спричинити розлади шлунка та діарею. Тому пацієнтам із запальними захворюваннями кишечнику слід застосовувати препарат з особливою обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Немає достатніх даних про застосування цитиколіну вагітним жінкам. Цитиколін не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків нагальної потреби. У період вагітності лікарський препарат призначають тільки тоді, коли очікувана терапевтична користь переважає потенційний ризик. Даних про проникнення цитиколіну в грудне молоко та про його дію на плід немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

В індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза становить від 500 до 2000 мг на добу (1–4 таблетки), залежно від тяжкості симптомів та стану пацієнта.

Дози препарату та термін лікування встановлюються лікарем.

Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.

Діти

Досвід застосування препарату дітям обмежений, тому лікарський засіб призначають тільки тоді, коли очікувана користь переважає будь-який потенційний ризик.

Передозування

Випадків передозування не відмічено.

Побічні ефекти

Побічні реакції виникають дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки.

З боку психіки: галюцинації.

З боку нервової системи: сильний головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія.

З боку дихальної системи: диспное.

З боку травного тракту: нудота, блювання, епізодична діарея.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, почервоніння, кропив’янку, екзантему, пурпуру.

Загальні розлади: озноб, набряк.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка

По 5 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія/Ferrer Internacional, S.A., Spain.

Адреса

Джоан Бускалла, 1–9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Іспанія / Joan Buscalla, 1–9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.

Показати ще

Товари аналоги

Цераксон таблетки по 500 мг 20 шт. (5х4)

Аналоги з цією ж діючою речовиною

Роноцит розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл в ампулах по 4 мл 5 шт.
від
534.6 грн
Кваніл таблетки по 500 мг 30 шт. (10х3)
від
914.4 грн
Ліра таблетки по 500 мг 30 шт. (10х3)
від
758.3 грн
Відгуки
Цераксон таблетки по 500 мг 20 шт. (5х4)
Цераксон таблетки по 500 мг 20 шт. (5х4)
Цераксон таблетки по 500 мг 20 шт. (5х4)
від
708.2 грн
Будьте завжди в курсі!
Дізнавайтесь першими про наші акції та знижки
Введіть E-mail