Отзывы покупателей о Талзенна капсулы по.0.25 мг 30 шт. во флаконе

Cклад¶1 капсула по 1 мг містить 1,453 мг талазопарібу тозилату, що еквівалентно 1 мг талазопарібу;¶допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна силікатизована (Prosolv® 50), целюлоза мікрокристалічна силікатизована (Prosolv® 90); оболонка капсули: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е 172) (лише для капсул по 1 мг), заліза оксид жовтий (Е 172); чорнило: шелак, етанол безводний, спирт ізопропіловий, спирт бутиловий, пропіленгліколь, аміаку розчин концентрований, заліза оксид чорний, калію гідроксид, вода очищена.¶Протипоказання¶Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.¶¶Годування груддю.¶¶Спосіб застосування¶Рекомендована доза препарату Талзенна становить 1 мг перорально один раз на добу разом із їжею або окремо.¶¶Для зменшення дози доступні капсули по 0,25 мг.¶¶Терапію слід продовжувати до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності.¶¶Капсули слід ковтати цілими, їх не слід розкривати або розчиняти. У разі блювання або пропуску дози не слід приймати додаткову дозу. Наступну призначену дозу слід прийняти у звичайний час.¶¶Особливості застосування¶Мієлодиспластичний синдром/ гострий мієлоїдний лейко綶Повідомлялося про мієлодиспластичний синдром/ гострий мієлоїдний лейкоз (МДС/ГМЛ) у пацієнтів, які отримували препарат Талзенна. Загалом, повідомлялося про МДС/ГМЛ у 2 із 584 (0,3 %) пацієнтів із солідними пухлинами, які отримували препарат Талзенна у клінічних дослідженнях. Тривалість лікування препаратом Талзенна у цих двох пацієнтів до виникнення МДС/АМЛ становила 4 місяці та 24 місяці відповідно. Обидва пацієнти отримували попередню хіміотерапію препаратами платини та/або іншими засобами, що пошкоджують ДНК, включаючи променеву терапію.¶¶Вагітні¶Зважаючи на особливості механізму дії та результати досліджень на тваринах, препарат Талзенна може спричинити шкідливий вплив на плід у разі його призначення вагітній жінці. Немає доступних даних про застосування препарату Талзенна вагітним жінкам для встановлення ризику, пов’язаного із препаратом. Слід повідомити вагітним та жінкам репродуктивного віку про потенційні ризики для плода.¶¶Діти¶Безпека та ефективність застосування препарату Талзенна пацієнтам дитячого віку не були встановлені.¶¶Водії¶Препарат Талзенна може мати незначний вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами. Втома/астенія або запаморочення можуть з’являтися після застосування талазопарібу.¶¶Передозування¶Не існує специфічного лікування у разі передозування препаратом Талзенна, симптоми передозування не встановлені. У разі передозування слід припинити лікування препаратом Талзенна, розглянути необхідність промивання шлунка, дотримуватись загальних підтримувальних заходів та призначити симптоматичне лікування.¶¶Побічні ефекти¶Побічні реакції, виявлені у <20% з 286 пацієнтів, які отримували препарат Талзенна: біль у животі (19%), запаморочення (17%), лейкопенія (17%), дисгевзія (10%), диспепсія (10%), стоматит (8%), лімфопенія (7%).¶¶Умови зберігання¶Зберігати при температурі від 20 до 25 °С. Допускається відхилення в межах від 15 до 30°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.