Отзывы покупателей о Линезолидин раствор для инфузий 0,2% по 300 мл во флаконе 1 шт.

Тривалість лікування залежить від збудника, локалізації та тяжкості інфекції, а також від клінічного ефекту.¶¶Рекомендації щодо тривалості терапії, які наведено нижче, були застосовані у клінічних дослідженнях. Для деяких видів інфекцій може бути доречна коротша тривалість лікування, але це не було оцінено у клінічних дослідженнях.¶¶Максимальна тривалість лікування – 28 днів. Безпека та ефективність застосування лінезоліду довше ніж 28 днів не були вивчені.¶¶Не потрібне підвищення рекомендованих доз або тривалості лікування у випадках інфекцій, які супроводжуються бактеріємією.¶¶Пацієнти, лікування яких було розпочато з призначення Лінезолідину для внутрішньовенних інфузій, можуть бути переведені на лікування Лінезолідином для перорального застосування. У такому разі підбір дози не потрібен, оскільки біодоступність лінезоліду при прийомі внутрішньо становить майже 100 %.¶¶Рекомендації щодо дозування відповідно до показань наведено в таблиці нижче.¶¶Показання¶ ¶¶Доза та спосіб застосування¶ ¶¶Рекомендована тривалість лікування (діб поспіль)¶¶Пацієнти дитячого віку† (від народження до 11 років)¶ ¶¶Дорослі та діт趶віком від 12 років¶¶Нозокоміальна пневмонія¶ ¶¶10 мг/кг внутрішньовенно або перорально‡ кожні 8 годин¶¶ ¶ ¶¶600 мг внутрішньовенно або перорально‡ кожні 12 годин¶ ¶¶10-14¶¶Негоспітальна пневмонія (зок-рема форми, що супроводжують-ся бактеріємією)¶¶Ускладнені інфекції шкіри та її структу𶶲нфекції, спричинені Enterococcus faecium, резистентними до ванкоміцину, зокрема інфекції, які супрово-джуються бактеріємією¶ ¶¶10 мг/кг внутрішньовеннабо перорально‡ кожні 8 годин¶ ¶¶600 мг внутрішньовеннабо перорально‡ кожні 12 годин¶ ¶¶14-28¶¶ ¶¶Неускладнені інфекції шкіри та її структур¶ ¶¶Діти віком менш嶶5 років: 10 мг/кг перорально‡ кожні 8 годин.¶¶Діти віко춶5–11 років: 10 мг/кг перорально‡ кожні 12 годин¶ ¶¶Дорослі: 400 мг перорально‡ кожні¶¶12 годин.¶¶Діти віком від¶¶12 років: 600 мг перорально‡ кожні 12 годин¶ ¶¶10-14¶¶†Новонароджені віком <7 днів. Більшість недоношених новонароджених у віці < 7 днів (< 34 тижнів гестації) мають нижчі показники системного кліренсу лінезоліду та вищі показники AUC, ніж більшість доношених новонароджених і дітей старшого віку. Лікування таких новонароджених слід починати з дози 10 мг/кг кожні 12 годин. Для новонароджених з недостатньою клінічною відповіддю на препарат можна розглянути можливість застосування дози 10 мг/кг кожні 8 годин. Усі пацієнти віком до 7 днів повинні отримувати дозу 10 мг/кг кожні 8 годин.¶¶‡ Застосовують препарат в іншій лікарській формі з можливістю відповідного дозування¶¶Вказівки щодо застосування. Не використовувати упаковки, у яких порушена цілісність.¶¶Внутрішньовенна інфузія здійснюється протягом 30-120 хвилин.¶¶При одночасному введенні препарату Лінезолідин для внутрішньовенних ін’єкцій з іншим лікарським засобом кожен препарат слід вводити окремо, відповідно до рекомендованої дози і способу застосування кожного лікарського засобу.¶¶При використанні однієї внутрішньовенної системи для послідовного введення декількох препаратів цю систему до і після введення препарату Лінезолідин для внутрішньовенних інфузій слід промити інфузійним розчином, сумісним з Лінезолідином та з іншим препаратом, який вводиться через цю систему.¶¶Сумісні розчини для інфузій: 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій, 5 % розчин декстрози для ін’єкцій, розчин Рінгера лактатний для ін’єкцій.¶¶Основні випадки несумісності.¶¶Виникала фізична несумісність, коли лінезолід для внутрішньовенних ін’єкцій вводили через Y-подібний з’єднувач спільно з такими препаратами: амфотерицин В, хлорпромазину гідрохлорид, діазепам, пентамідину ізотіонат, еритроміцину лактобіонат, фенітоїн натрію і триметоприм-сульфаметоксазол. Крім того, лінезолід для внутрішньовенних ін’єкцій був хімічно несумісний з цефтріаксоном натрію.¶¶Застосування пацієнтам літнього віку. Немає потреби в корекції дози.¶¶Застосування пацієнтам з нирковою недостатністю (зокрема з кліренсом креатиніну < 30 мл/хв). Немає потреби в корекції дози. Оскільки приблизно 30 % дози виводиться протягом 3-годинного сеансу гемодіалізу розпочатого через 3 години після введення препарату, пацієнтам, які отримували подібне лікування, лінезолід слід призначати після гемодіалізу. (див. р. «Фармакологічні властивості. Фармакокінетика»).¶¶Застосування пацієнтам із печінковою недостатністю. Немає потреби в корекції дози. (див. розділ «Фармакологічні властивості. Фармакокінетика»).¶¶Діти.¶¶Застосовувати з перших днів життя.¶¶У дітей віком від 1 тижня до 12 років призначення препарату у дозі 10 мг/кг кожні 8 годин щоденно забезпечує експозицію, яка наближається до такої, що досягається у дорослих при призначенні препарату в дозі 600 мг двічі на добу.¶¶У новонароджених віком до 1 тижня системний кліренс лінезоліду (із розрахунку на 1 кг маси тіла) швидко зростає протягом першого тижня життя. Таким чином, у новонароджених, які отримують препарат у дозі 10 мг/кг кожні 8 годин щодобово, спостерігається більш висока системна експозиція препарату у перший день після народження. Проте не очікується надмірної кумуляції препарату в організмі при такому дозуванні протягом першого тижня життя немовляти (внаслідок швидко зростаючого кліренсу препарату протягом перших 7 днів життя) (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).¶¶У дітей віком від 12 до 17 років фармакокінетика лінезоліду подібна до такої у дорослих при застосуванні препарату у дозі 600 мг. Таким чином, у дітей, які отримують препарат у дозі 600 мг кожні 12 годин щоденно, буде спостерігатися така ж сама експозиція, як і у дорослих пацієнтів при прийомі препарату в тій самій дозі.