Внешний вид товара может отличаться от изображения
Отзывы покупателей о Левофлокс таблетки по 500 мг 5 шт.
Нет в наличии
Артикул 154349
Характеристики
Левофлокс таблетки по 500 мг 5 шт.
- Торговое название Левофлокс
- Действующее вещество Левофлоксацин
- Лекарственная форма Таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Температура хранения от +15°C до +25°C
- Производитель Bafna Pharmaceuticals Ltd
- Страна Индия
- Условия отпуска По рецепту
- Код морион 239534
- Особенности Особливості застосування Хворим з вираженими порушеннями функції нирок, а також з вираженим атеросклерозом судин головного мозку, порушеннями мозкового кровообігу слід бути обережними при застосуванні препарату. Протягом усього курсу лікування необхідно контролювати функцію нирок і печінки. При застосуванні препарату слід утримуватись від вживання алкоголю. У випадку розвитку побічних ефектів, особливо з боку ЦНС та алергійних реакцій, які можуть виникнути після першого прийому препарату, необхідно відмінити призначення Левофлоксу. При лікуванні препаратом протипоказане УФ -опромінення. При підозрі на псевдомембранозний коліт слід терміново відмінити Левофлокс і розпочати відповідне лікування. Тенденіт, який рідко спостерігається, може призвести до розриву сухожилля. Хворі літнього віку більш схильні до такого ускладнення. При підозрі на тенденіт слід терміново припинити лікування препаратом і розпочати лікування ураженого сухожилля. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами При застосуванні Левофлоксу слід утримуватись від керування транспортом і виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості реакції, враховуючи можливість розвитку побічної реакції нервової системи (запаморочення, заклякнення, сонливість, сплутаність свідомості, розлади зору та слуху, розлади процесів руху, також під час ходьби). Загальмованість реакцій посилюється у разі вживання алкоголю. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій Не слід приймати Левофлокс одночасно з антацидними препаратами, які містять магній та алюміній та препаратами, які містять солі заліза для запобігання зменшенню ефективності від прийому препарату. Біодоступність препарату зменшується при одночасному прийомі із сукралфатом. Рекомендований термін часу між прийомами левофлоксацину та названими препаратами повинен становити не менше 72 годин. Можливе суттєве зниження судомного порогу при одночасному застосуванні Левофлоксу з теофіліном, нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ), і іншими агентами, які знижують судомний поріг. Одночасний прийом фенбуфену із левофлоксацином збільшує концентрацію останнього в крові (приблизно на 13 \%). Пробенецид і циметидин зменшують елімінацію Левофлоксу із організму, блокуючи канальцеву екскрецію. Нирковий кліренс левофлоксацину знижується в присутності пробенециду на 34 \%, в присутності циметидину – на 24 \%. Слід бути обережними при одночасному призначенні зазначених препаратів, особливо у пацієнтів з порушеною нирковою функцією. При одночасному застосуванні препарату із циклоспорином період напівжиття останнього збільшується на 33 \%. При одночасному застосуванні з варфарином та іншими антагоністами вітаміну К необхідно здійснювати контроль показників коагуляції, через можливий ризик розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні із глюкокортикоїдами підвищується ризик розвитку розриву сухожилля. Не рекомендується одночасно із левофлоксацином прийом алкоголю. Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. Препарат має широкий спектр антибактеріальної дії. Високоактивний відносно анаеробних грамнегативних та грампозитивних бактерій, в тому числі неферментуючих бактерій, атипових мікроорганізмів та анаеробів. До препарату чутливі наступні мікроорганізми: Грампозитивні анаероби: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci group C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni –I/S/R, Streptococcus pyogenes. Грамнегативні аероби: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Esherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus para- influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis ?+/?-, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Анаероби:Bacteroides fragilis, Clostridium perfrindens, Peptostreptococcus. Інші: Chlamidia pneumoniae, Chlamidia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma, H. pylori. До дії препарату непостійно чутливі: Грампозитивні аероби: Staphylococcus haemolyticus methi-R. Грамнегативні аероби: Burkholderia cepacia. Анаероби: Bacteroides ovatus, Bacteroides thеtaiiotamicron, Bacteroides vulgaris, Clostridium difficile. До дії препарату резистентні: Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus methi-R. Подібно до інших фторхінолонів, левофлоксацин неактивний по відношенню до спірохет. Механізм дії препарату зумовлений пригніченням ДНК-гірази бактерій (блокується поділ клітин), що приводить до їх загибелі. Фармакокінетика. Всмоктування. Препарат швидко та майже повністю всмоктується. Пік концентрації у плазмі крові при оральному введенні левофлоксацину спостерігається через 1 годину після прийому. Абсолютна біодоступність препарату становить майже 100 \%. Розподіл. Приблизно 30-40 \% левофлоксацину зв’язується з протеїном сироватки крові. Кумуляційний ефект при дозуванні 500 мг 1 раз на добу не має клінічного значення і може бути знехтуваний. При прийомі препарату у дозі 500 мг, 2 рази на добу можлива незначна кумуляція левофлоксацину. Стабільні показники розподілу досягаються протягом 3 діб. Максимальна концентрація левофлоксацину при дозі вище 500 мг per os у слизовій бронхів та секреті бронхіального епітелію становила 8,3 та 0,8 µг/мл відповідно. В тканині легенів максимальна концентрація левофлоксацину при дозі понад 500 мг per os досягалась протягом 4 – 6 годин після введення і становила близько 11,3 µг/мл. Концентрація в легенях постійно перевищувала концентрацію в плазмі. Максимальна концентрація левофлоксацину в рідині пухирів після прийому 500 мг 1 чи 2 рази на добу становила 4,0 та 6,7 µг/мл відповідно. До спинно-мозкової рідини левофлоксацин погано потрапляє. Середня концентрація левофлоксацину в сечі протягом 8 – 12 годин після одноразової дози 150 мг, 300 мг або 500 мг per os становила 44 µг/мл, 91 µг/мл та 200 µг/мл відповідно. Період напіввиведення препарату становить близько 6-8 годин. Препарат практично не метаболізується, 80-85 \% Левофлоксу виводиться із сечею. Немає суттєвої різниці щодо фармакокінетики левофлоксацину після внутрішньовенного та перорально введення. Основні фізико-хімічні властивості круглі, двоопуклі таблетки рожево-оранжевого кольору, вкриті оболонкою, по 250 мг; овальні, двоопуклі таблетки рожево-оранжевого кольору, вкриті оболонкою, по 500 мг. Термін придатності Термін придатності – 3 роки. Умови зберігання Зберігати у недоступному для дітей, сухому та захищеному від світла місці, при температурі 10-25 о С.
Инструкция
Левофлокс таблетки по 500 мг 5 шт.
Товары аналоги
Левофлокс таблетки по 500 мг 5 шт.
Отзывы
Левофлокс таблетки по 500 мг 5 шт.
Левофлокс таблетки по 500 мг 5 шт.
Нет в наличии
Антибиотики
от
260.5 грн
Нет в наличии
от
291.8 грн
от
124.3 грн
от
272.3 грн
Нет в наличии
Нет в наличии
На сайте online-apteka.com.ua можно купить Левофлокс таблетки по 500 мг 5 шт. с доставкой по всей Украине.
Обратите внимание, что цены на препараты, указанные на сайте, актуальны только при онлайн-заказе. Цены на медикаменты в аптеках нашей сети могут отличаться от указанных.
Обратите внимание, что цены на препараты, указанные на сайте, актуальны только при онлайн-заказе. Цены на медикаменты в аптеках нашей сети могут отличаться от указанных.
Будьте всегда в курсе!
Узнавайте первыми о наших акциях и скидках