Отзывы покупателей о *Капевиста табл. п/пл. об. 150мг №60

Лікарський засіб КАПЕВІСТА може призначати лише кваліфікований лікар, який має досвід застосування антинеопластичних лікарських засобів. Для всіх пацієнтів рекомендований ретельний моніторинг протягом першого циклу лікування. Лікування слід відмінити при прогресуванні захворювання або розвитку неприйнятної токсичності.¶¶Препарат КАПЕВІСТА у таблетках приймати перорально цілими, не пізніше ніж через 30 хвилин після вживання їжі, запиваючи водою. Таблетки препарату КАПЕВІСТА не слід подрібнювати або розрізати.¶¶Особливі запобіжні заходи при утилізації та інші особливості поводження із препаратом Слід дотримуватися процедур безпечного поводження з цитотоксичними лікарськими засобами.¶¶Монотерапія.¶¶Рак ободової кишки, колоректальний рак та рак молочної залози. Рекомендована початкова добова доза препарату КАПЕВІСТА як ад’ювантної терапії становить 2500 мг/м2 поверхні тіла. Застосовувати у вигляді тритижневих циклів: приймати щодня протягом 2 тижнів, після чого робити тижневу перерву. Сумарну добову дозу капецитабіну розподіляти на 2 прийоми (по 1250 мг/м2 поверхні тіла зранку і ввечері). Рекомендована загальна тривалість ад’ювантної терапії у пацієнтів з раком ободової кишки ІІІ стадії становить 6 місяців.¶¶Комбінована терапія.¶¶Рак молочної залози. У комбінації з доцетакселом рекомендована початкова доза для лікування метастатичного раку молочної залози становить по 1250 мг/м2 2 рази на добу протягом 2 тижнів з подальшою тижневою перервою (у поєднанні з доцетакселом 75 мг/м2 1 раз на 3 тижні у вигляді внутрішньовенної інфузії). Премедикацію пероральними кортикостероїдами, такими як дексаметазон, проводити перед введенням доцетакселу відповідно до інструкції для застосування доцетакселу пацієнтам, які отримують комбінацію капецитабін плюс доцетаксел.¶¶Рак ободової кишки, колоректальний рак, рак шлунка. У режимі комбінованого лікування початкову дозу капецитабіну необхідно зменшити до 800–1000 мг/м2 2 рази на добу протягом 2 тижнів з подальшою тижневою перервою або до 625 мг/м2 2 рази на добу при безперервному застосуванні. При комбінації з іринотеканом (200 мг/м2 у день 1-й) рекомендована початкова доза становить 800 мг/м2 2 рази на добу протягом 2 тижнів з подальшою тижневою перервою. Включення бевацизумабу у схему комбінованого лікування не впливає на початкову дозу капецитабіну.¶¶Протиблювальні засоби та премедикацію для забезпечення адекватної гідратації призначати пацієнтам, які отримують терапію капецитабіном у комбінації з цисплатином або оксаліплатином перед введенням цисплатину відповідно до інструкції для застосування цисплатину та оксаліплатину. Загальна рекомендована тривалість ад’ювантної терапії у пацієнтів з раком ободової кишки ІІІ стадії становить 6 місяців. Дозу препарату КАПЕВІСТА розраховувати залежно від площі поверхні тіла. У таблицях 1, 2 наведено розрахунки стандартної та зниженої (див. «Корекція дози у процесі лікування») початкової дози препарату КАПЕВІСТА 1250 мг/м2 чи 1000 мг/м2.¶¶Розрахунки стандартної та зниженої початкової дози лікарського засобу КАПЕВІСТА 1250 мг/м2 залежно від площі поверхні тілබТаблиця 1¶¶Доза 1250 мг/м2 (2 рази на добу)¶¶Площа поверхні тіла, м2¶¶Повна доза 1250 мг/м2¶¶Кількість таблеток 150 мг і/або 500 мг на кожен прийом (зранку і ввечері)¶¶Знижена доза (75 %)¶¶950 мг/м2¶¶Знижена доза (50 %) 625 мг/м2¶¶Доза на 1 прийом, м㶶150 м㶶500 м㶶Доза на 1 прийом, м㶶Доза на 1 прийом, м㶶≤1,26¶¶1500¶¶-¶¶3¶¶1150¶¶800¶¶1,27–1,38¶¶1650¶¶1¶¶3¶¶1300¶¶800¶¶1,39–1,52¶¶1800¶¶2¶¶3¶¶1450¶¶950¶¶1,53–1,66¶¶2000¶¶-¶¶4¶¶1500¶¶1000¶¶1,67–1,78¶¶2150¶¶1¶¶4¶¶1650¶¶1000¶¶1,79–1,92¶¶2300¶¶2¶¶4¶¶1800¶¶1150¶¶1,93–2,06¶¶2500¶¶-¶¶5¶¶1950¶¶1300¶¶2,07–2,18¶¶2650¶¶1¶¶5¶¶2000¶¶1300¶¶≥2,19¶¶2800¶¶2¶¶5¶¶2150¶¶1450¶¶Розрахунки стандартної та зниженої початкової дози лікарського засобу КАПЕВІСТА 1000 мг/м2 залежно від площі поверхні тілබТаблиця 2¶¶Площа поверхні тіла, м2¶¶Доза 1000 мг/м2 (2 рази на добу)¶¶Повна доза 1000 мг/м2¶¶Кількість таблеток 150 мг і/або 500 мг на кожен прийом (зранку і ввечері)¶¶Знижена доза (75 %)¶¶750 мг/м2¶¶Знижена дозබ(50 %)¶¶500 мг/м2¶¶Доза на 1 прийом, м㶶150 м㶶500 м㶶Доза на 1 прийом, м㶶Доза на 1 прийом, м㶶≤1,26¶¶1150¶¶1¶¶2¶¶800¶¶600¶¶1,27–1,38¶¶1300¶¶2¶¶2¶¶1000¶¶600¶¶1,39–1,52¶¶1450¶¶3¶¶2¶¶1100¶¶750¶¶1,53–1,66¶¶1600¶¶4¶¶2¶¶1200¶¶800¶¶1,67–1,78¶¶1750¶¶5¶¶2¶¶1300¶¶800¶¶1,79–1,92¶¶1800¶¶2¶¶3¶¶1400¶¶900¶¶1,93–2,06¶¶2000¶¶-¶¶4¶¶1500¶¶1000¶¶2,07–2,18¶¶2150¶¶1¶¶4¶¶1600¶¶1050¶¶≥2,19¶¶2300¶¶2¶¶4¶¶1750¶¶1100¶¶Корекція дози у процесі лікування¶¶Загальні рекомендації¶¶Явища токсичності при застосуванні капецитабіну можна усунути симптоматичною терапією і/або зміною дози препарату КАПЕВІСТА (перервавши лікування або зменшивши дозу препарату). Якщо дозу довелося зменшити, надалі її не слід збільшувати. При явищах токсичності, які, на думку лікаря, малоймовірно можуть бути серйозними або можуть загрожувати життю, наприклад, алопеція, зміна смакових відчуттів, зміни нігтів, застосування препарату можна продовжувати в тій самій дозі, не перериваючи лікування та не зменшуючи дозу препарату.¶¶Пацієнтів, які отримують лікування препаратом КАПЕВІСТА, необхідно попередити, що лікування потрібно припинити у разі розвитку помірних або тяжких токсичних реакцій. Якщо через токсичні явища було пропущено кілька прийомів капецитабіну, то пропущені дози не потрібно застосовувати додатково.¶¶Гематологічна токсичність.¶¶Пацієнтам із початковим рівнем нейтрофілів <1,5 × 109/л і/або тромбоцитів <100 × 109/л не можна призначати терапію капецитабіном. Терапію слід призупинити, якщо у ході лікування під час позапланових лабораторних досліджень виявлено зниження рівня нейтрофілів <1,0 × 109/л або тромбоцитів <75 × 109/л.¶¶Нижче наводяться рекомендації щодо зміни дози у разі токсичних явищ відповідно до критеріїв ознак токсичності. Критерії розроблені Національним онкологічним інститутом Канади (NCIC СТС, версія 1).¶¶Схема зниження дози лікарського засобу КАПЕВІСТА (3-тижневий цикл або безперервне лікування).¶¶Таблиця 3¶¶Ступінь токсичності*¶¶Зміни дози протягом курсу терапії¶¶Корегування дози для наступного циклу (% початкової дози)¶¶Ступінь І¶¶Дозу не змінюват趶Дозу не змінюват趶Ступінь II¶¶з першою появою ознак токсичності¶Припинити терапію, поки ознаки токсичності не зменшаться до ступеня 0‑1¶¶100 %¶¶з другою появою ознак токсичності¶75 %¶¶з третьою появою ознак токсичності¶50 %¶¶з четвертою появою ознак токсичності¶Відмінити препарат¶¶не застосовуват趶Ступінь III¶¶з першою появою ознак токсичності¶Припинити терапію, поки ознаки токсичності не зменшаться до ступеня 0-1¶¶75 %¶¶з другою появою ознак токсичності¶50 %¶¶з третьою появою ознак токсичності¶Відмінити препарат¶¶не застосовуват趶Ступінь IV¶¶з першою появою ознак токсичності¶Відмінити препарат або, якщо в інтересах хворого лікування необхідно продовжити, припинити терапію, доки ознаки токсичності не зменшаться до ступеня 0-1¶¶50 %¶¶з другою появою ознак токсичності¶Відмінити препарат¶¶не застосовуват趶* відповідно до загальних критеріїв токсичності (версія 1) групи спеціалістів з клінічних досліджень Національного інституту раку Канади (NCIC CTG) або загальних критеріїв оцінки ступеню тяжкості побічних реакцій (CTCAE) програми оцінки терапії раку Національного інституту раку США, версія 4.0. Інформацію щодо долонно-підошовного синдрому і гіпербілірубінемії див. у розділі «Особливості застосування».¶¶Зміна дози у разі виникнення явищ токсичності при застосуванні капецитабіну протягом 3-тижневого циклу у комбінації з іншими лікарськими засобами.¶¶Зміну дози при виникненні явищ токсичності при застосуванні капецитабіну протягом 3-тижневого циклу у комбінації з іншими лікарськими засобами необхідно проводити відповідно до таблиці 3 для капецитабіну та відповідно до інструкцій для медичного застосування інших лікарських засобів.¶¶На початку курсу лікування при необхідності відтермінування терапії препаратом КАПЕВІСТА або іншим лікарським засобом слід відтермінувати також призначення інших препаратів до періоду можливості призначення всіх компонентів схеми.¶¶При виникненні токсичних явищ під час лікування, які, на думку лікаря, не пов’язані із застосуванням капецитабіну, терапію препаратом КАПЕВІСТА необхідно продовжувати та провести корекцію дози інших лікарських засобів-компонентів схеми відповідно до інструкцій для медичного застосування.¶¶У разі необхідності відміни інших лікарських засобів-компонентів схеми лікування капецитабіном можна продовжити при досягненні необхідних умов для повторного призначення препарату КАПЕВІСТА.¶¶Указані рекомендації стосуються всіх показань для застосування та всіх груп пацієнтів. Зміна дози при виникненні явищ токсичності при безперервному режимі застосування капецитабіну у комбінації з іншими лікарськими засобами.¶¶Зміну дози при виникненні явищ токсичності при безперервному режимі застосування капецитабіну у комбінації з іншими лікарськими засобами необхідно проводити відповідно до таблиці 3 для капецитабіну та відповідно до інструкцій для медичного застосування інших лікарських засобів.¶¶Корекція дози в особливих випадках.¶¶Пацієнти з порушеннями функції печінки.¶¶Даних з безпеки та ефективності для пацієнтів з порушенням функції печінки недостатньо для надання рекомендацій щодо корекції дози. Немає інформації про порушення функції печінки внаслідок цирозу або гепатиту.¶¶Пацієнти з порушеннями функції нирок.¶¶Капецитабін протипоказаний пацієнтам з порушенням функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв за Кокрофтом–Голтом на початковому рівні). Частота виникнення побічних реакцій 3 або 4 ступенів у пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 30–50 мл/хв на початковому рівні) підвищується порівняно з таким у загальній популяції. Для пацієнтів з початковою помірною нирковою недостатністю рекомендовано зменшити початкову дозу до 75 % від стандартної (1250 мг/м2). Для пацієнтів з початковою помірною нирковою недостатністю зниження початкової дози 1000 мг/м2 не потрібне. Пацієнтам з нирковою недостатністю легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 51–80 мл/хв) корекція початкової дози не потрібна. Рекомендується ретельний моніторинг та негайне переривання лікування при виникненні побічних явищ 2, 3 або 4 ступенів, а також подальше коригування дози відповідно до таблиці 3. При зниженні рівня креатиніну менше 30 мл/хв терапію капецитабіном слід припинити. Рекомендації щодо корекції дози при помірній нирковій недостатності однакові як при монотерапії капецитабіном, так і при комбінованій терапії.¶¶Пацієнти літнього віку.¶¶Коригування початкової дози при монотерапії капецитабіном не потрібне. Проте у пацієнтів віком ≥ 60 років побічні реакції 3 та 4 ступенів, пов’язані з лікуванням, розвивалися частіше, ніж у молодших пацієнтів.¶¶При застосуванні капецитабіну в комбінації з іншими лікарськими засобами у пацієнтів літнього віку (≥ 65 років) відзначалася більша частота побічних реакцій 3 та 4 ступенів токсичності, які призвели до відміни лікування, порівняно з пацієнтами молодшого віку. Рекомендується ретельний моніторинг стану пацієнтів віком ≥ 60 років.¶¶При лікуванні препаратом КАПЕВІСТА у комбінації з доцетакселом у пацієнтів віком понад 60 років відзначалося збільшення частоти побічних реакцій 3 та 4 ступенів токсичності. Пацієнтам цієї вікової категорії при комбінованій терапії капецитабіном та доцетакселом рекомендується зменшити початкову дозу препарату КАПЕВІСТА до 75 % (950 мг/м2 двічі на добу). При відсутності явищ токсичності при лікуванні пацієнтів віком ≥ 60 років зниженою початковою дозою капецитабіну у комбінації з доцетакселом дозу капецитабіну можна поступово збільшити до 1250 мг/м2 двічі на добу.¶¶Діти.¶¶Безпеку та ефективність капецитабіну для дітей не вивчали.