ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФУРАЦИЛІН^®

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить нітрофуразону (нітрофурал) у перерахуванні на 100 % речовину 20 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію кроскармелоза, повідон, кислота стеаринова.

Лікарська форма. Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування.

Таблетки жовтого або зеленувато-жовтого кольору, з ледь нерівномірним забарвленням поверхні, плоскоциліндричної форми, з фаскою і рискою.

Назва та місцезнаходження виробника.

ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139 або

ПАТ «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні і дезінфікуючі засоби.

Код АТС D08А F01.

Нітрофурал відноситься до антибактеріальних засобів. Це сильний антисептик, активний відносно стафілококів, стрептококів, дизентерійної і кишкової паличок, сальмонели, збудників газової гангрени. Сприяє процесам грануляції і загоєння ран. Механізм дії препарату пов'язаний з його здатністю відновлювати нітрогрупу в аміногрупу, порушувати функцію ДНК, гальмувати клітинне дихання мікроорганізмів.

Показання для застосування. Гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки II та III ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хронічні гнійні отити, анаеробні інфекції, полоскання рота і горла.

Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату та до інших похідних нітрофурану, алергічні дерматози.

Належні заходи безпеки при застосуванні. Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування!

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалась.

Діти. Досвід застосування препарату дітям  відсутній.

Спосіб застосування та дози. Фурацилін^® застосовують зовнішньо у вигляді водного                0,02 % (1:5 000) розчину. Для приготування водного розчину 1 таблетку розчиняють у 100 мл ізотонічного роз­чину натрію хлориду або води дистильованої (для швидкого розчинення використовувати гарячу воду). Після цього розчин охолоджують до кімнатної температури і зберігають тривалий час (стерилізація протягом 30 хв при 100 °С).

При гнійних ранах, пролежнях, виразкових ураженнях, опіках II та III ступеня, для підготовки гранулюючої поверхні до пересадження шкіри і до вторинного шва зрошують рану водним розчином Фурациліну^® і накладають вологі пов'язки.

Після операції з приводу остеомієліту порожнини промивають водним розчином Фурациліну^®, після чого накладають вологу пов'язку.

При емпіємі плеври гній відсмоктують, плевральну порожнину промивають загальноприйнятим методом. Потім у плевральну порожнину вводять 20-100 мл водного розчину препарату.

При анаеробній інфекції, після стандартного хірургічного втручання, рану також обробляють Фурациліном^®.

При хронічних гнійних отитах 8-10 крапель водного розчину Фурациліну^® наносять на ватний тампон або турунду і вводять у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин слід підігріти до температури тіла.

Полоскання рота і горла: 20 мг (1 таблетку) розчинити у 100 мл води.

Передозування. При застосуванні великих доз препарату можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти. При зовнішньому застосуванні Фурацилін^®, як правило, добре переноситься. Іноді можуть виникати дерматити, при полосканні горла – подразнення слизової оболонки порожнини рота, що вимагає тимчасового припинення застосування препарату.

В окремих випадках при застосуванні препарату можливі:

– алергічні реакції: рідко – свербіж, гіперемія, шкірні висипи; дуже рідко – ангіоневротичний набряк.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалась.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Готовий розчин можна зберігати протягом 14 днів у добре закупорених банках з темного скла, у прохолодному ( 8-15 °С ) і захищеному від світла місці.

Упаковка. Таблетки №10 у стрипі; №10 у блістері; №10 у блістері, 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.