Отзывы покупателей о Эспа-бастин таблетки по 10 мг 10 шт.

Показання¶Симптоматичне лікування: ¶¶алергічний риніт (сезонний та цілорічний), пов’язаний або не пов’язаний з алергічним кон’юнктивітом;¶хронічна ідіопатична кропив’янка та алергічний дерматит.¶Протипоказання¶Підвищена чутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату. Дитячий вік до 12 років.¶¶Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії¶Застосування ебастину сумісно з кетоконазолом або еритроміцином призводить до подовження інтервалу QT на ЕКГ. В обох випадках спостерігається фармакокінетична та фармакодинамічна взаємодія, що призводить до збільшення плазматичного рівня ебастину і, меншою мірою, до каребастину, без клінічно значущих фармакодинамічних наслідків. QT при сумісному застосуванні збільшувався лише на 10 мс порівняно із застосуванням кетоконазолу або еритроміцину окремо. Слід з особливою обережністю застосовувати препарат при сумісному застосуванні з азольними протигрибковими препаратами (наприклад, кетоконазол, інтраконазол) та макролідами (наприклад, еритроміцин).¶¶Фармакокінетична взаємодія спостерігалася при сумісному застосуванні ебастину з рифампіцином, що може призвести до зниження концентрації у плазмі крові та терапевтичного ефекту антигістамінних препаратів.¶¶Взаємодії ебастину з теофіліном, варфарином, циметидином, діазепамом та алкоголем не було зафіксовано.¶¶Під час прийому ебастину з їжею рівні основного метаболіту ебастину у плазмі крові та AUC (площа під кривою «концентрація-час») зростають від 1,5 до 2 разів. Це підвищення не змінює Тmax (час досягнення максимальної концентрації). Прийом ебастину сумісно з їжею не впливає на його клінічний ефект. ¶¶Препарат може впливати на результати шкірних алергічних тестів, тому рекомендується припинити застосування препарату за 5-7 днів до їх проведення. ¶¶Препарат може підсилювати дію інших антигістамінних препаратів.¶¶Особливості щодо застосування¶Слід з обережністю застосовувати лікарський засіб пацієнтам із пролонгованим QT синдромом, гіпокаліємією, при сумісному лікуванні з іншими лікарськими засобами, що поширюють інтервал QT або інгібують ензим СYP3A4, такими як азольні протигрибкові препарати (наприклад, кетоконазол, інтраконазол) та макроліди (наприклад, еритроміцин).¶¶Сумісне застосування ебастину з рифампіцином може призвести до фармакокінетичної взаємодії (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).¶¶Для пацієнтів із легким, помірним або тяжким ступенем ниркової недостатності, а також із легким або помірним ступенем печінкової недостатності відсутня необхідність узгодження дозування (лікування протягом 5-7 днів). Відсутній досвід застосування препарату пацієнтам із тяжким ступенем печінкової недостатності у дозі, яка перевищує 10 мг; тому для пацієнтів з тяжким ступенем печінкової недостатності доза препарату не повинна перевищувати 10 мг.¶¶Оскільки терапевтичний ефект препарату настає через 1-3 години після застосування, не слід застосовувати його при гострих алергічних реакціях у невідкладних випадках.¶¶Лікарський засіб містить аспартам, який є похідним фенілаланіну, що може становити небезпеку для хворих на фенілкетонурію.¶¶Застосування у період вагітності або годування груддю.¶¶Вагітність. Є лише обмежені дані щодо застосування ебастину вагітним жінкам. Дослідження на тваринах не підтверджують наявність прямого або опосередкованого токсичного впливу препарату на репродуктивну функцію організму. Тому рекомендовано уникати застосування ебастину в період вагітності.¶¶Період годування груддю. Високий ступінь поєднання з білками (>97 %) ебастину і його основного метаболіту, каребастину, свідчить про відсутність проникнення лікарського засобу в грудне молоко. Як запобіжний захід, слід уникати застосування ебастину у період годування груддю.¶¶Фертильність. Даних щодо впливу ебастину на фертильність людини немає.¶¶Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. ¶¶Проведено детальні дослідження впливу на психомоторну функцію людини, які підтвердили відсутність негативного ефекту ебастину. Лікарський засіб у рекомендованих терапевтичних дозах не впливає на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботі зі складними механізмами.¶¶Проте особам з особливою чутливістю до ебастину рекомендується пройти додатковий аналіз на виявлення індивідуальних реакцій до моменту керування транспортним засобом або виконання пацієнтом складних дій, оскільки лікарський засіб може викликати сонливість або запаморочення (див. розділ «Побічні реакції»).¶¶Спосіб застосування та дози¶Таблетку слід покласти на язик. Будь-яка рідина не потрібна. Вживання їжі не впливає на ефективність лікарського засобу.¶¶Рекомендована доза для дорослих та дітей віком від 12 років – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу, в серйозних випадках добова доза становить 20 мг.¶¶Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.¶¶Пацієнти з нирковою недостатністю не потребують коригування дози.¶¶Пацієнти з печінковою недостатністю легкого або середнього ступеня тяжкості не потребують коригування дози. Пацієнтам із тяжким ступенем печінкової недостатності не слід перевищувати максимальну рекомендовану дозу 10 мг на добу, оскільки даних щодо безпеки застосування вищих доз препарату цим пацієнтам немає.¶¶Термін лікування може подовжуватися до зникнення симптомів та визначається лікарем індивідуально.¶¶Діти.¶¶Лікарський засіб не рекомендований для застосування дітям віком до 12 років.