Отзывы покупателей о *ДУБЛЬ Роферон-А р-р д/ин. 3000000МЕ шприц 0,5мл №1

Роферон®-А слід вводити підшкірно. При комбінованому застосуванні препарату Роферон®-А з рибавірином див. інструкцію для медичного застосування рибавірину. Шприц-тюбик призначений для однократного застосування.¶¶Ворсинчастоклітинний лейко綶Початкова доза: 3 млн МО на добу протягом 16-24 тижнів. При розвитку непереносимості добову дозу зменшують до 1,5 млн МО і/чи знижують кратність введення до трьох разів на тиждень.¶¶Підтримуюча доза: 3 млн МО три рази на тиждень. При розвитку непереносимості дозу зменшують до 1,5 млн МО тричі на тиждень.¶¶Тривалість лікування: приблизно 6 місяців – до прийняття рішення лікарем про продовження лікування у пацієнтів, які відповіли на лікування, або припинення лікування у пацієнтів, які не відповіли на лікування. Пацієнти отримували лікування протягом до 20 місяців безперервно. Оптимальна тривалість лікування препаратом Роферон®-А пацієнтів з ворсинчастоклітинним лейкозом не встановлена.¶¶Мінімальна ефективна доза препарату Роферон®-А у пацієнтів з ворсинчастоклітинним лейкозом не встановлена.¶¶Саркома Капоші у хворих на СНІД¶¶Роферон®-А показаний для лікування прогресуючої, безсимптомної саркоми Капоші у хворих на СНІД з числом CD4 >250/мм3.¶¶Малоймовірно, що пацієнти з саркомою Капоші, хворі на СНІД з числом CD4 <250/мм3 або з анамнезом опортуністичних інфекцій або системними симптомами, позитивно відреагують на терапію препаратом Роферон®-А, і тому лікування цим препаратом не повинне проводитися. Оптимальна доза на сьогодні не встановлена.¶¶Роферон®-А не слід застосовувати у комбінації з інгібіторами протеази. За виключенням зидовудину, немає даних з безпеки щодо комбінованого застосування препарату Роферон®-А з інгібіторами зворотної транскриптази.¶¶Початкова доза:хворим віком 18 років та старше Роферон®-А слід вводити по 3 млн МО/добу з поступовим підвищенням дози протягом 10-12 тижнів до 18 млн МО/добу, а по можливості – до 36 млн МО/добу за схемою: 1-3-й день – 3 млн МО на добу, 4-6-й день – 9 млн МО на добу, 7-9-й день – 18 млн МО на добу, при переносимості збільшуючи дозу на 10-84 день до 36 млн МО на добу.¶¶Підтримуюча доза: 3 рази на тиждень у максимальній дозі, що переноситься хворими, але не перевищуючи 36 млн МО/добу. У хворих на СНІД з саркомою Капоші, які отримували лікування препаратом Роферон®-А в дозі 3 млн МО/добу, спостерігалася нижча частота відповіді порівняно з пацієнтами, які отримували рекомендовану дозу.¶¶Тривалість лікування:для визначення реакції на лікування варто документувати динаміку пухлини. Тривалість лікування – не менше 10 тижнів, бажано не менше 12 тижнів. За наявності позитивного ефекту терапію продовжують, при його відсутності – припиняють. Як правило, ефект починає проявлятися через 3 місяці лікування. Пацієнти отримували лікування протягом до 20 місяців безперервно. За наявності ефекту лікування слід продовжувати щонайменше до зникнення пухлини. Оптимальна тривалість лікування препаратом Роферон®-А саркоми Капоші у хворих на СНІД не встановлена.¶¶Примітка: після припинення терапії препаратом Роферон®-А саркома Капоші часто рецидивує.¶¶Хронічний мієлолейко綶Роферон®-А призводить до гематологічної ремісії у 60% хворих у хронічній фазі хронічного мієлолейкозу, незалежно від попередньої терапії. У двох третин з цих хворих повна гематологічна відповідь ще зберігається через 18 місяців після початку лікування.¶¶На відміну від цитотоксичної хіміотерапії інтерферон альфа-2а може приводити до стабільної цитогенетичної відповіді, що продовжується більш ніж 40 місяців. На сьогодні ще невідомо, чи можна вважати Роферон®-А препаратом з потенціалом до виліковування для цього показання.¶¶Дозування: хворим віком від 18 років: початкова доза – 3 млн МО на добу з поступовим збільшенням дози протягом 8-12 тижнів за схемою: 1-3-й день – 3 млн МО на добу, 4-6-й день – 6 млн МО на добу, 7-84-й день – 9 млн МО на добу.¶¶Тривалістьлікування: не менше 8 тижнів, але бажано – не менше 12 тижнів до прийняття рішення лікарем про продовження або припинення лікування пацієнтів, які відповіли на лікування або припинення лікування пацієнтів, у яких відсутні будь-які зміни в гематологічних параметрах. У пацієнтів, які відповіли на лікування, слід продовжувати терапію до досягнення повної гематологічної відповіді або максимально протягом 18 місяців. Всім пацієнтам з повною гематологічною відповіддю лікування слід продовжувати в дозі 9 млн МО на добу (оптимальна доза) або 9 млн МО тричі на тиждень (мінімальна доза) з метою досягення цитогенетичної відповіді за максимально короткий час. Оптимальна тривалість лікування препаратом Роферон®-А хронічного мієлолейкозу не встановлена, хоча спостерігалася цитогенетична відповідь тривалістю 2 роки після початку лікування.¶¶Ефективність, безпека та оптимальні дози препарату Роферон®-А у дітей із хронічним мієлолейкозом не встановлені.¶¶Шкірна Т-клітинна лімфома (хворі віком 18 років)¶¶Оптимальна доза не встановлена.¶¶Початкова доза: 3 млн МО на добу, поступово збільшуючи добову дозу до 18 млн МО на добу протягом 12 тижнів за схемою: 1-3-й день – 3 млн МО на добу, 4-6-й день – 9 млн МО на добу, 7-84-й день – 18 млн МО на добу.¶¶Підтримуюча доза: тричі на тиждень у максимальній дозі, що переноситься хворим, але не перевищуючи 18 млн МО.¶¶Тривалість лікування: не менше 8 тижнів, але бажано – не менше 12 тижнів до прийняття рішення лікарем про продовження лікування пацієнтів, які відповіли на лікування, або припинення лікування пацієнтів, які не відповіли на лікування. Мінімальна тривалість лікування пацієнтів, які відповіли на лікування, має становити 12 місяців з метою максимального збільшення ймовірності досягнення повної відповіді і підвищення ймовірності досягнення тривалої відповіді. Пацієнти отримували лікування протягом до 40 місяців безперервно. Оптимальна тривалість лікування препаратом Роферон®-А пацієнтів із шкірною Т-клітинною лімфомою не встановлена.¶¶Примітка: приблизно у 40% хворих ізшкірною Т-клітинноюлімфомою об'єктивної протипухлинної відповіді не спостерігається. Часткова відповідь спостерігається звичайно протягом 3 місяців лікування, а повна – протягом 6 місяців, хоча іноді для досягнення найкращої відповіді потрібно більше одного року терапії.¶¶¶Хронічний вірусний гепатит В¶¶Оптимальна схема лікування на сьогодні не встановлена. Звичайно призначають по 2,5-5 млн МО/м2 поверхні тіла 3 рази на тиждень протягом 4-6 місяців.¶¶Подальшу корекцію дози проводять залежно від переносимості препарату. Якщо через 3-4 місяці покращення не спостерігається, варто розглянути питання про переривання терапії.¶¶Діти. Доза до 10 млн МО/м2 безпечно застосовувалася дітям з хронічним гепатитом В. Однак ефективність терапії не була продемонстрована.¶¶Хронічний вірусний гепатит С¶¶Комбінована терапія препаратом Роферон®-А та рибавірино춶Пацієнти з рецидиво춶Роферон®-А у комбінації з рибавірином показаний пацієнтам з хронічним гепатитом С, які відповіли на попередню монотерапію інтерфероном альфа з наступним розвитком рецидиву після припинення терапії.¶¶Дозування: 4,5 млн МО 3 рази на тиждень протягом 6 місяців.¶¶Доза рибавірину: 1000-1200 мг на добу у 2 прийоми (вранці під час сніданку і ввечері під час вечері).¶¶Режим дозування рибавірину – див. інструкцію для медичного застосування рибавірину.¶¶Раніше неліковані хворі:¶¶Ефективність інтерферону альфа-2а в лікуванні гепатиту С підвищується при комбінованому застосуванні з рибавірином. Монотерапія препаратом Роферон®-А має проводитися при непереносимості або наявності протипоказань до застосування рибавірину.¶¶Дозування: 3-4,5 млн МО 3 рази на тиждень протягом не менше 6 місяців. У пацієнтів, інфікованих 1 генотипом вірусу і з високим вірусним навантаженням до лікування, у яких через 6 місяців не визначається ВГС РНК, лікування слід продовжувати ще 6 місяців.¶¶Доза рибавірину: див. вище.¶¶При вирішенні питання про продовження терапії до 12 місяців слід приймати до уваги інші негативні прогностичні фактори (вік >40 років, чоловіча стать, мостовидний фіброз).¶¶У пацієнтів, у яких не досягнута вірусологічна відповідь через 6 місяців лікування (ВГС РНК нижче нижньої границі визначення), загалом не досягається стійка вірусологічна відповідь (ВГС РНК нижче нижньої границі визначення через 6 місяців після припинення лікування).¶¶Монотерапія препаратом Роферон®-А¶¶Роферон®-А слід призначати в якості монотерапії при непереносимості або наявності протипоказань до застосування рибавірину.¶¶Початкова доза: Роферон®-А слід призначати по 3-6 млн МО 3 рази на тиждень протягом 6 місяців в якості індукційної терапії, при переносимості пацієнтом. При відсутності відповіді на терапію через 3-4 місяці лікування слід розглянути питання про відміну препарату Роферон®-А.¶¶Підтримуюча доза: пацієнтам, у яких нормалізувався рівень АЛТ у сироватці крові і/чи РНК вірусу гепатиту С (ВГС) не визначається, потрібно проведення підтримуючої терапії препаратом Роферон®-А у дозі 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом додаткових 6 місяців або довше з метою закріплення повної відповіді. Оптимальна тривалість лікування ще не встановлена, однак рекомендується лікування протягом щонайменше 12 місяців.¶¶Примітка: у більшості пацієнтів, у яких відбувся рецидив після адекватної монотерапії препаратом Роферон®-А, цей рецидив спостерігався протягом 4 місяців після завершення лікування.¶¶Фолікулярна неходжкінська лімфомබРоферон®-А подовжує виживаність без захворювання і виживаність без прогресування при застосуванні як додаткового лікування до хіміотерапії за схемою CHOP (циклофосфамід, доксорубіцин, вінкристин, преднізолон) у пацієнтів з розповсюдженою (з високим пухлинним навантаженням) фолікулярною неходжкінською лімфомою. Однак ефективність додаткового лікування інтерфероном альфа-2а щодо довготривалої виживаності у цих пацієнтів не встановлена.¶¶Дозування: Роферон®-А слід призначати у комбінації зі стандартною схемою хіміотерапії (наприклад з комбінацією циклофосфаміду, преднізону, вінкристину і доксорубіцину) по схемі 6 млн МО/м2 з 22 по 26 день кожного 28-денного циклу.¶¶Розповсюджена нирковоклітинна карцинома¶¶У комбінації з вінбластино춶Терапія препаратом Роферон®-А у комбінації з вінбластином індукує частоту загальної відповіді у близько 17-26% пацієнтів, відстрочує прогресування захворювання і подовжує загальне виживання у пацієнтів з розповсюдженою нирковоклітинною карциномою.¶¶Дозування: по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом одного тижня, 9 млн МО 3 рази на тиждень протягом наступного тижня і після цього 18 млн МО 3 рази на тиждень ще протягом одного тижня. Одночасно застосовують вінбластин внутрішньовенно відповідно до інструкції виробника у дозі 0,1 мг/кг одноразово кожні 3 тижні.¶¶Якщо доза препарату Роферон®-А 18 млн МО 3 рази на тиждень не переноситься пацієнтами, дозу препарату можна зменшити до 9 млн МО 3 рази на тиждень.¶¶Тривалість лікування має становити щонайменше 3 місяці і максимально до 12 місяців або до прогресування захворювання. У пацієнтів, у яких досягнута повна відповідь, лікування можна припинити через 3 місяці після досягнення повної відповіді.¶¶У комбінації з бевацизумабо춶Дозування: по 9 млн МО 3 рази на тиждень до прогресування захворювання або протягом до 12 місяців. Безпека і ефективність терапії препаратом Роферон®-А після 12 місяців не вивчалася.¶¶Можливе призначення препарату Роферон®-А в нижчій дозі (3 або 6 млн МО 3 рази на тиждень), при цьому рекомендована доза 9 млн МО має бути досягнута протягом перших 2 тижнів лікування.¶¶При непереносимості дози препарату Роферон®-А 9 млн МО 3 рази на тиждень, дозу можна зменшити до мінімальної – 3 млн МО 3 рази на тиждень.¶¶Роферон®-А вводиться після закінчення інфузії бевацизумабу.¶¶При комбінованому застосуванні препарату Роферон®-А з бевацизумабом див. інструкцію про застосування препарату.¶¶Меланома після хірургічної резекції¶¶Ад’ювантна терапія низькими дозами препарату Роферон®-А збільшує інтервали без рецидиву захворювання у хворих без ураження лімфовузлів і віддалених метастазів після резекції меланоми (товщина пухлини > 1,5 мм).¶¶Дозування: по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 18 місяців, починаючи не пізніше ніж через 6 тижнів після хірургічного втручання. При непереносимості дозу препарату слід зменшити до 1,5 млн МО 3 рази на тиждень.¶¶Діти.¶¶Препарат Роферон®-А не слід застосовувати недоношеним дітям, новонародженим, немовлятам та дітям віком до 3 років.¶¶Ефективність, безпека та оптимальні дози препарату Роферон®-А для дітей із хронічним мієлолейкозом не встановлені.¶¶Доза до 10 млн МО/м2 безпечно застосовувалася дітям з хронічним гепатитом В. Однак ефективність терапії не була продемонстрована.