Аналоги Цераксон таблетки по 500 мг 20 шт. (5х4)
- Торговое название Цераксон
- Действующее вещество Цитиколин
- Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Температура хранения от +15°C до +25°C
- Признак Импортный
- Производитель Ferrer International
- Страна Испания
- Условия отпуска По рецепту
-
Особенности
Цереброваскулярные заболевания имеют разную этиологию, но последствия патологии – утрата трудоспособности, инвалидность и смерть. Из-за широкой распространенности нарушений мозгового кровообращения необходимы препараты, которые решают проблему на клеточном и метаболическом уровне. Цераксон относится к группе ноотропных лекарственных средств.
Действующие компоненты и свойства
Действующее вещество препарата – цитиколин. Нейропротектор обладает мультимодальной активностью и является препаратом выбора в лечении цереброваскулярных патологий. Он принимает участие в реализации эндогенной защиты и репарации.
Цитиколин – эндогенный мононуклеотид, который необходим для синтеза структурных фосфолипидов клеточных мембран. Вещество укрепляет цитомембрану нейрональных клеток, восстанавливая их целостность и защищая от повреждений.
Кроме того, соединение является субстратом для синтеза холина, который имеет важное значение в нормальном кровоснабжении, гомеостазе мозга. Цитиколин влияет на уровни других нейротрансмиттеров, например, норадреналина и дофамина. Он блокирует выброс глутамата, негативно воздействующего на целостность цитомембран.
Цераксон относится к неспецифическим ингибиторам фосфолипазы А2 на внутриклеточном уровне. Препарат нормализует энергетику митохондрий и восстанавливает функционирование мембранной Na+/K+АТФазы и митохондриальной АТФазы.
Показания
Цераксон показан в терапии:
- инсульта;
- ЧМТ;
- острой фазы нарушений мозгового кровообращения;
- когнитивных расстройств, обусловленных возрастными дегенеративными процессами и хроническими сосудистыми расстройствами;
- первичной открытоугольной глаукомы;
- сенильной деменции;
- болезни Альцгеймера и др.
Таблетки можно принимать для профилактики церебральных нарушений, например, гипоксии головного мозга и ее последствий.
Состав
действующее вещество: citicoline;
1 таблетка содержит 522,5 мг цитиколина натрия, что эквивалентно 500 мг цитиколина;
вспомогательные вещества: тальк; стеарат магния; кремния диоксид коллоидный безводный; натрия кроскармелоза; масло касторовое гидрогенизированное; целлюлоза микрокристаллическая;
оболочка: тальк; стеарат магния; титана диоксида (Е 171); полиэтиленгликоль 6000; метакрилатный сополимер (тип А).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белого цвета, продолговатой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «С500».
Фармакологическая группа
Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), ноотропные средства.
Код АТХ N06В Х06.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин стимулирует функционирование таких мембранных механизмов как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин оказывает противоотечные свойства, способствующие реабсорбции отека мозга.
Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.
Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.
Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие на модели фокальной ишемии головного мозга.
Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального восстановления у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.
У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, ослабляет когнитивные и неврологические нарушения, связанные с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.
Фармакокинетика.
Цитиколин хорошо всасывается при пероральном применении. После применения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и внутривенном пути введения практически одинакова.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением холиной фракции в структурные фосфолипиды и цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, становясь частью фракции фосфолипидов.
Лишь незначительное количество дозы выявляется в моче и фекалиях (менее 3 %). Приблизительно 12 % дозы выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. При выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза – 36 часов, в течение которой скорость вывода уменьшается быстро, и вторая фаза – в которой скорость вывода уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость вывода СО2 уменьшается быстро примерно в течение 15 часов, затем снижается гораздо медленнее.
Показания
- Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и их неврологические последствия.
- Черепно-мозговая травма и его неврологические последствия.
- Когнитивные нарушения и нарушения поведения в результате хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.
- Высокий тонус парасимпатической нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особенности по применению
Лекарственное средство содержит рициновое масло гидрогенизированное, что может вызвать расстройства желудка и диарею. Поэтому пациентам с воспалительными заболеваниями кишечника следует применять препарат с особой осторожностью.
Применение в период беременности или кормления грудью
Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Цитиколин не следует применять в период беременности, кроме случаев необходимости. В период беременности лекарственный препарат назначают только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза превосходит потенциальный риск. Данных о проникновении цитиколина в грудное молоко и его действии на плод нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки (1–4 таблетки) в зависимости от тяжести симптомов и состояния пациента.
Дозы препарата и сроки лечения устанавливаются врачом.
Пациенты пожилого возраста не нуждаются в корректировке дозы.
Дети
Опыт применения препарата детям ограничен, поэтому лекарственное средство назначают только тогда, когда ожидаемая польза превалирует любой потенциальный риск.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Побочные эффекты
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.
Со стороны психики: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, эпизодическая диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, покраснение, крапивницу, экзантему, пурпуру.
Общие нарушения: озноб, отек.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка
По 5 таблеток в блистере; по 2 или по 4 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Феррер Интернациональ, С.А., Испания/Ferrer Internacional, SA, Spain.
Адрес
Джоан Бускалла, 1–9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Испания / oan Buscalla, 1–9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.
Обратите внимание, что цены на препараты, указанные на сайте, актуальны только при онлайн-заказе. Цены на медикаменты в аптеках нашей сети могут отличаться от указанных.