ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
КАНЕФРОН® Н (САNЕРНRОN® N)
Склад лікарського засобу:
трави золототисячнику (Herba Centaurii) 18 мг,
кореня любистку (Radix Levistici) 18 мг,
листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг;
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; лактоза моногідрат; повідон; магнію стеарат; заліза оксид червоний (E 172); рибофлавін (Е 101); кальцію карбонат; декстрин; глюкози сироп; віск монтановий гліколевий; олія рицинова; сахароза; шелак; тальк; титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою оранжевого кольору з гладкою поверхнею.
Назва та місцезнаходження виробника.
Біонорика СЕ, Керхенштейнерштрассе, 11-15,
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код АТС G04В Х.
Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, виявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній дії та усуненні спазму сечовивідних шляхів, сечогінному, вазодилатаційному ефектах.
Усі рослинні компоненти, що входять до складу Канефрону® Н, містять речовини (фенолкарбонові кислоти, ефірні олії тощо), що зумовлюють ефективність антимікробної дії препарату. Дія препарату на канальцеву і клубочкову систему нирок призводить до зниження виділення білка при протеїнурії.
Показання для застосування..
Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).
Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).
Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Пептична виразка у стадії загострення.
Препарат не слід застосовувати як монотерапію для лікування порушень функції нирок.
Не слід застосовувати Канефрон? Н для діуретичної терапії набряків, спричинених серцевою або нирковою недостатністю.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
При застосуванні препарату Канефрон? Н необхідно вживати достатню кількість рідини.
При запальних захворюваннях нирок слід обов’язково проконсультуватися з лікарем.
При появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.
Препарат містить глюкозу та сахарозу, тому пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Канефрон? Н слід проконсультуватися з лікарем. Препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,012 хлібної одиниці (ХО).
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат застосовують у період вагітності або годування груддю при дотриманні рекомендацій щодо застосування та після оцінки лікарем співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Діти. Не слід застосовувати дітям віком молодше 6 років.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим призначають по 2 таблетки 3 рази на добу;
дітям віком старше 6 років — по 1 таблетці 3 рази на добу. Дітям віком молодше 6 років, яким призначають менші дози, застосовують іншу лікарську форму препарату у вигляді крапель.
Таблетки слід ковтати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.
Передозування.
Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.
Терапія: симптоматична.
Побічні ефекти.
Дуже рідко у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату можуть виникати алергічні реакції, такі як висипання, кропив’янка, свербіж, гіперемія шкіри, а також порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея).
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.
Термін придатності. 4 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у блістері; по 3 блістери № 60 (20х3) у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
