Есть рецепт от лечащего врача, но нет времени на покупку лекарств? Отправьте нам фото рецепта и мы сами разберём почерк, найдем по нему все необходимое и оформим Ваш заказ максимально быстро .
/ Токката р-р д/ин. 100 мг/мл 1 мл амп. №5
Токката р-р д/ин. 100 мг/мл 1 мл амп. №5

Токката р-р д/ин. 100 мг/мл 1 мл амп. №5

Фармак ПАО, г.Киев, Украина ( Украина )
Артикул
148906
Производитель
Фармак ПАО, г.Киев, Украина
Страна
Украина
Мышечная спастичность, включая постинсультную спастичность, в случаях, когда инъекционная форма является методом выбора.
Состав

действующие вещества: толперизона гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид;

1 мл раствора содержит: толперизона гидрохлорида - 100 мг, лидокаина гидрохлорида - 2,5 мг

вспомогательные вещества : метилпарабен (Е 218), диэтиленгликоля моноэтиловый эфир,

0,1 М раствор кислоты хлористоводородной, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства : прозрачная, бесцветная или зеленоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа.

Миорелаксанты с центральным механизмом действия.

Код АТХ М0ЗВ Х04.
Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Миорелаксант центрального действия. Точный механизм действия неизвестен. В результате мембраностабилизирующего и местноанестезирующего действия препятствует проведению возбуждения в первичных афферентных волокнах, блокируйте моно- и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Вторичный механизм действия заключается в блокирование высвобождение трансмиттер путем блокады поступления ионов кальция в синапсы.

Снижает рефлекторную готовность в ретикулоспинального путях ствола мозга. Снижает повышенный тонус и ригидность мышц, Которые обусловлены децеребрации животных в ходе эксперимента.

Усиливает периферической кровообращение. Это действие НЕ связано с влиянием препарата на центральную нервную систему. Она может быть обусловлена слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона.

Фармакокинетика.

Подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, более 99\% - в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. При внутривенно введении период полувыведения составляет примерно 1,5 часа.

Клинические характеристики.
Показания

Мышечная спастичность, включая постинсультную спастичность, в случаях, когда инъекционная форма является методом выбора.
Противопоказания

Гиперчувствительность к Действующим веществам или к сходному с толперизон по химическому составу эперизону, а также к любому из вспомогательных веществ и к другим амидными местноанестезирующим средствам.

Миастения гравис.

Период кормления грудью.

Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Фармакокинетические исследования лекарственных взаимодействий с декстрометорфаном, субстратом CYP2D6, продемонстрировала, что одновременное назначение толперизона повышает концентрации в плазме крови препаратов, Которые метаболизируются преимущественно цитохрома CYP2D6, в частности тиоридазина, толтеродина, венлафаксина, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан, метопролола, небиволола, перфеназин.

В ходе исследований in vitro в микросомах печени и гепатоцитах человека значимого ингибирования или индукции вторых изоферментов CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не выявлено.

Ожидается, что при одновременном приеме с другими субстратами CYP2D6 и / или другими препаратами экспозиция толперизона Расти не будет, что обусловлено разнообразием путей метаболизма толперизона.

Хотя толперизон является препаратом центрального действия, вероятность развития седативного эффекта при его применении мала. В случае одновременного назначения с другими миорелаксантами центрального действия необходимо рассмотреть вопрос о снижение дозы толперизона.

Толперизон потенцирует эффекты нифлуминовой кислоты, поэтому при одновременном приеме с толперизон дозу нифлуминовой кислоты, так же, как и других НПВП, целесообразно уменьшить.
Особенности применения

Инъекционную форму препарата не назначать детям.

Реакции гиперчувствительность.

При постмаркетинговый наблюдении при применении толперизона наиболее часто сообщалось в реакциях гиперчувствительность. Их выраженность варьирует от легких кожных реакций в тяжелых системных реакций, включая анафилактический шок. Симптомами реакций гиперчувствительность могут быть эритема, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, тахикардия, артериальная гипотензия или одышка.

В женщин с гиперчувствительностью к другим препаратам или аллергическими состояниями в анамнезе риск реакций гиперчувствительность при приеме толперизона более высокий.

Пациентам необходимо помнить о возможной аллергии. При появление симптомов аллергии следует прекратить прием толперизона и немедленно обратиться за медицинской помощью.

После эпизода гиперчувствительность к толперизон повторно назначать препарат нельзя.

Препарат содержит лидокаин, поэтому в случае известной гиперчувствительность к лидокаина, а также к другим амидными местноанестезирующим средствам препарат Токката для инъекций не следует применять в связи с возможностью развития перекрестных аллергических реакций.

Препарат содержит метилпарабен (Е 218), что может вызвать аллергические реакции (возможно, Замедленный), а в ОТДЕЛЬНЫХ случаях - бронхоспазм.

Применение в период беременности или кормления грудью.

По данным исследований на животных толперизон не оказывает тератогенного действия.

Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.

Ввиду отсутствия значимых клинических данных, применение препарата Токката во II и III триместре беременности возможно, когда, по мнение врача, ожидаемая польза в значимой степени превосходит потенциальный риск для плода / ребенка.

Поскольку неизвестно, проникает ли толперизон в грудное молоко, применение препарата Токката в период кормления грудью противопоказано.

Способность влият на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Учитывая возможность развития таких симптомов как головокружение, сонливость, нарушение внимания, эпилепсия, нечеткость зрения, следует с осторожностью применять препарат при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы

Только для парентерального введения.

Применять только взрослым. Препарат вводит внутримышечно по 100 мг дважды в сутки или в виде медленной внутривенной инъекции по 100 мг 1 раз в сутки.

Инъекционный раствор нельзя применять детям .

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера течения заболевания и эффективности лечения.

Дети. Раствор для инъекций Токката НЕ применять детям.
Передозировка

Данные о передозировке Токката ограничены. Токката имеет широкий терапевтический индекс. По данным, доза 600 мг, примененная внутрь детям, а не вызвали серьезных симптомов передозировки.

Раздражительность наблюдалась в тех случаях, когда детям применяли внутрь 300-600 мг в день. В ходе доклинических исследований острой токсичности введение высоких доз вызвали атаксию, тонико-клонические судороги, затруднение и остановку дыхания.

Для толперизона не существует специфического антидота. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
Побочные реакции

Побочные реакции Приведены по классам систем органов в согласовании с медицинским словарем регуляторной деятельности MedDRA с внедрением определений частоты MedDRA: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100, <1/10), нечасто (? 1/1000, <1/100), редко (? 1/10000, <1/100), очень редко (<1/10000), неизвестной частоты (нельзя определить по имеющимся данным).

По данным постмаркетингового наблюдения, примерно 50-60\% случаев побочных реакций, ассоциированных с приемом толперизона, составляют реакции гиперчувствительность. Большинство ЭТИХ реакций были несерьезнымы и проходили самостоятельно. Реакции гиперчувствительность, Которые представляют собой угрозу для жизни, возникали в единичных случаях.
Классы систем органов

Часто (?1 / 100, <1/10)

нечасто
(?1 / 1000, <1/100)

редко
(?1 / 10000, <1/1000)

очень редко
(<1/10000)
Со стороны системы крови и лимфатической системы

Анемия Лимфаденопа-тия
Со стороны иммунной системы

реакция гиперчувствительность
анафилактическая реакция

Анафилакты ческий шок
Со стороны питания и обмена веществ

анорексия

полидипсия
психические расстройства

Бессонница
нарушение сна

Снижение активности
депрессия

спутанность сознания
Со стороны нервной системы

головная боль
Головокруже- ние сонливость

Нарушение внимания тремора
судороги
гипестезия
парестезия
Летаргия (повышенная сонливость)

Со стороны органов зрения

нарушение зрения

Со стороны органов слуха и равновесия

Шум в ушах
Вертиго (головокружение)

Со стороны сердца

стенокардия
тахикардия
Ускоренное сердцебиение
Снижение артериального давления

брадикардия
Со стороны сосудистой системы

гипотония

гиперемия кожи

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Утрудненное дыхание Носовое кровотечение
одышка

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Ощущение дискомфорта в животе
диарея
Сухость слизистой оболочки полости рта Диспепсия
тошнота

Боли в эпигастрии
запор
метеоризм
рвота

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Повреждение печени легкой степени

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

аллергический дерматит
гипергидроз
зуд
крапивница
сыпь

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

мышечная слабость
миалгия
Боли в конечностях

Ощущение дискомфорта в конечностях

остеопения
Со стороны почек и мочевыводящих путей

энурез
протеинурия

Общие нарушения и осложнения в месте введения

Покрасне-
ние в месте введения

астения
дискомфорт
Повышенная утомляемость

ощущение опьянения
ощущение жара
раздражительность
Жажда

Ощущение дискомфорта в груди
лабораторные показатели

Снижение артериального давления
Повышение концентрации билирубина в крови
Изменение активности печеночных ферментов
Снижение количества тромбоцитов
лейкоцитоз

Повышение концентрации креатинина в крови

Частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным) - изменения в месте введения препарата.
Срок годности

2 года.

НЕ применять препарат после окончаний срока годности, указанного на упаковке.
условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от + 2 ° до + 8 ° С.

НЕ замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Данные по исследованию совместимости отсутствуют, поэтому препарат Токката не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Вводит отдельно от других препаратов.

Упаковка. По 1 мл в ампулах. По 5 ампул в блистере; по 1 или 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.
Производитель

ПАО «Фармак».
  • Комментарии
Загрузка комментариев...
Качество
(0)
Общая оценка
(0)
Цена
(0)