Аналоги Бенокси капли глазные 0,4% по 10 мл в контейнер-капельницах 1 шт.
- Торговое название Бенокси
- Действующее вещество Оксибупрокаин
- Лекарственная форма Капли
- Температура хранения от +15°C до +25°C
- Признак Импортный
- Производитель Унимед Фарма, ООО
- Страна Словакия
- Условия отпуска По рецепту
- Код морион 50442
-
Особенности
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
БЕНОКСІ
(BENOXI)
Склад:
діюча речовина: 1 мл розчину містить оксибупрокаїну гідрохлориду 4 мг;
допоміжні речовини: кислота борна, хлоргексидину діацетат, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні, розчин.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Місцеві анестетики. Код АТС S01H A02.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцева короткотривала анестезія рогівки та кон’юнктиви: під час видалення сторонніх частинок з рогівки та кон’юнктиви; проведення очної тонометрії, гоніоскопії та інших діагностичних обстежень; підготовка до субкон’юнктивальних та ретробульбарних ін’єкцій.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату.
- Підвищена чутливість до інших місцевих анестетиків групи складних ефірів параамінобензойної кислоти чи групи до амідів.
- Інфекція очей.
Спосіб застосування та дози. Препарат призначений для дорослих та дітей віком від 2 років. Закапують у кон’юнктивальний мішок. Між послідовними закапуваннями препарату очі повинні бути закриті.
Анестезія рогівки та кон’юнктиви.
Видалення сторонніх частинок, що містяться на поверхні: закапують 3 рази по 1 краплі з інтервалом 5 хвилин.
Видалення сторонніх частинок, що містяться глибоко: 5-10 разів по 1 краплі з інтервалами у 30-60 секунд.
Перед проведенням субкон’юнктивальної або ретробульбарної ін’єкції: 3 рази по 1 краплі з інтервалом 5 хвилин.
Очна тонометрія, гоніоскопія та інші дослідження: 1-2 краплі одноразово.
Після інстиляції рекомендується легко натиснути на ділянку сльозного мішка у внутрішньому куті ока перед застосуванням препарату та відпустити його через одну хвилину після закапування для зниження системної абсорбції.
Перед застосуванням очних крапель слід зняти контактні лінзи; їх можна буде одягти знову після того, як дія анестезії повністю закінчиться.
Якщо використовується більш ніж один офтальмологічний засіб місцевої дії, інтервал між використанням різних засобів повинен становити не меш ніж 5 хвилин.
Побічні реакції.
З боку органів зору.
Після закапування препарату може виникнути тимчасове відчуття поколювання і печіння, почервоніння. У результаті тривалого або частого застосування можуть розвинутися: стромальна інфільтрація, набряк, кандидозний кератит, дискоформний кератит, утворення периферичних кілець на рогівці, розвиток толерантності, ушкодження епітеліальних клітин незворотного поверхневого пошкодження клітин на рівні клітин ендотелію рогівки і кератиту. Можлива поява виразок рогівки, зменшення стабільності слізної плівки, катаракта. Були зафіксовані випадки фібринозного іриту.
З боку серцево-судинної системи.
Брадикардія.
З боку нервової системи.
Седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, м’язові судоми, непритомність, а при сильному передозуванні – судоми, зупинка дихання, кома.
З боку шлунково-кишкового тракту.
Нудота, блювання, дисфагія.
З боку імунної системи.
Алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, набряк повік, контактну алергію, кропив'янку, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Передозування.
При застосуванні надмірних доз або при довготривалому застосуванні можуть розвиватися системні побічні реакції. Системна токсичність впливає, зокрема, на центральну нервову систему та серцево-судинну систему. Дратівливість, безсоння, седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, нудота, блювання, сіпання м’язів, судоми, дихальні порушення, кома, гіпотонія, шок та зупинка серцевої діяльності потребують симптоматичного лікування. Специфічний антидот невідомий.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність. Безпека застосування препарату вагітним жінкам не встановлена. Препарат можна застосовувати під час вагітності тільки у разі, якщо, на думку лікаря, потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період годування груддю.
Невідомо, чи проникає оксибупрокаїну гідрохлорид в грудне молоко. Беноксі можна застосовувати жінкам в період годування груддю тільки у разі, якщо, на думку лікаря, потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для немовляти.
Діти.
Препарат не призначений для застосування дітям до 2 років.
Особливості застосування.
Закапувати препарат повинен тільки лікар!
Застосовувати краплі тільки короткостроково. У зв’язку з тим, що оксибупрокаїн виявляє бактеріостатичний ефект, Беноксі не слід застосовувати перед відбором бактеріологічних мазків. Пацієнт не повинен торкатися ока під час анестезії. Слід захищати анестезоване око від потрапляння пилу та бактеріальних інфекцій.
Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з дефіцитом псевдохолінестерази, міастенією, артеріальну гіпотонією, серцевими захворюваннями (серцева недостатність, аритмія) та хворим на епілепсією. Неконтрольоване застосування будь-якого анестетика, навіть у низьких концентраціях, може призвести до пошкодження епітелію рогівки навіть після короткочасного застосування. Пацієнтам з постійним болем слід призначити анальгетик системної дії. Навіть одноразове застосування призводить до появи на епітелії рогівки поверхневих ділянок ураження легкого ступеня. Повторне довготривале застосування підсилює пошкодження епітелію. Може з’явитися інфільтрація строми рогівки, що призводить до стану, подібного до того, який спостерігається при нейропаралітичному кератиті.
Пацієнти, які носять контактні лінзи, повинні їх зняти перед застосуванням цього лікарського засобу, і можуть одягти їх знову після того, як дія анестезії повністю закінчиться.
Системну адсорбцію препарату можна зменшити, якщо протягом хвилини після закапування натискати на слізний мішок, що знаходиться у внутрішньому куточку ока. Це перешкоджатиме проникненню крапель у носову порожнину через носослізний хід. Особливо це рекомендовано для дітей.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Оскільки оксибупрокаїн після місцевого введення у кон’юнктивальний мішок всмоктується, хоча й у невеликій кількості, у кров, можуть розвиватися системні ефекти. Враховуючи зазначене вище, керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або працювати на висоті можна не раніше ніж через 1 годину після застосування крапель та після відновлення нормального зору.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Беноксі підсилює дію сукцинілхоліну та симпатоміметиків, послаблює дію сульфонамідів та бета-блокаторів.
Препарат містить консервант хлоргексидину діацетат, який є несумісним з розчинами флюоресцеїну. Сумісне застосування призводить до випадіння осаду. Беноксі також є несумісним з нітратом срібла, солями ртуті та лужними речовинами.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Діюча речовина препарату оксибупрокаїну гідро хлорид – є синтетичним місцевим анестетиком, що належить до групи складних ефірів параамінобензойної кислоти. Це сильнодіючий поверхневий анестетик, що виявляє швидко наростаючий ефект та чинить короткострокову місцевоанестезуючу дію (10-20 хв). Потрапляючи в терапевтичних дозах до чутливих нервових закінчень, оксибупрокаїн призводить до оборотного блокування виникнення та передачі імпульсів і, таким чином, спричиняє тимчасову анестезію в місці закапування. Він не впливає на ширину зіниці ока та здатність до акомодації. Після закінчення місцевоанестезуючої дії чутливість зіниці повертається до початкового стану. Іп vitro оксибупрокаїн чинить слабку антибактеріальну дію.
Фармакокінетика.
Після закапування у кон'юнктивальний мішок оксибупрокаїн абсорбується до системи кровообігу в незначній кількості. У крові оксибупрокаїн відразу метаболізується естеразою плазми (шляхом розірвання ефірного зв'язку) до утворення неактивних метаболітів. Основним метаболітом є 3-бутокси-4-амінобензойна кислота, 80 \% якої виводиться нирками у формі сполуки з глюкуроновою кислотою.
Фармацевтичні характеристики:
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без видимих механічних часточок.
Термін придатності. 2 роки.
Після першого відкриття зберігати не більше 28 діб.
Умови зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25° С в оригінальній упаковці. Не заморожувати. Після першого відкриття зберігати не більше 28 діб.
Упаковка.
По 10 мл у контейнері-крапельниці. По 1 контейнеру-крапельниці разом з інструкцією для медичного застосування в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ «УНІМЕД ФАРМА»/«UNIMED PHARMA Ltd».
Місцезнаходження.
Вул. Орієшкова, 11, 821 05, Братислава, Словацька Республіка/Orieskova str., 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic.
Состав
Действующее вещество: оксибупрокаин гидрохлорид;
1 мл раствора содержит оксибупрокаина гидрохлорида 4 мг;
Вспомогательные вещества: кислота борная, хлоргексидина диацетат, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Капли глазные, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без видимых механических частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в офтальмологии. Местные анестетики. Код АТХ S01Н А02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующее вещество препарата оксибупрокаин гидрохлорид является синтетическим местным анестетиком, относится к группе сложных эфиров ПАБК. Это сильнодействующий поверхностный анестетик, обнаруживает быстро нарастающий эффект и оказывает краткосрочное местноанестезирующее действие (10-20 мин). Попадая в терапевтических дозах в чувствительные нервные окончания, оксибупрокаин приводит к обратимому блокированию возникновения и передачи импульсов и, таким образом, вызывает временную анестезию в месте закапывания. Он не влияет на ширину зрачка глаза и способность к аккомодации. После окончания местноанестезирующего действия чувствительность зрачка возвращается в исходное состояние. In vitro оксибупрокаин оказывает слабое антибактериальное действие.
Фармакокинетика
После закапывания в конъюнктивальный мешок оксибупрокаин абсорбируется в систему кровообращения в незначительном количестве. В крови оксибупрокаин сразу метаболизирует эстераз плазмы (путем расторжения эфирной связи) до образования неактивных метаболитов. Основным метаболитом является 3-бутокси-4-аминобензойной кислоты, 80% которой выводится почками в форме соединения с глюкуроновой кислотой.
Показания
Местная кратковременная анестезия роговицы и конъюнктивы: при удалении инородных частиц с роговицы и конъюнктивы; очной тонометрии, гониоскопии и других диагностических обследований; подготовка к субконъюнктивальным и ретробульбарным инъекциям.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.
- Выраженная сердечная недостаточность.
- Тиреотоксикоз.
- Открытые проникающие раны глаза.
- Повышенная чувствительность к другим местных анестетиков группы сложных эфиров ПАБК или группы амидов.
- Инфекция глаз.
- Аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
Бенокси усиливает действие сукцинилхолина и симпатомиметиков, ослабляет действие сульфонамидов и бета-блокаторов.
Препарат содержит консервант хлоргексидина диацетат, который несовместим с растворами флюоресцеина, так как приводит к выпадению осадка. Бенокси также несовместимо с нитратом серебра, солями ртути и щелочными веществами.
Особенности применения
Закапывать препарат должен только врач!
Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций. Препарат не следует применять в домашних условиях.
Применять капли только краткосрочно. В связи с тем, что оксибупрокаин проявляет бактериостатический эффект, Бенокси не следует применять перед отбором бактериологических мазков.
Пациент не должен касаться глаза во время анестезии, так как это может привести к повреждению, что останется незамеченным через анестезию. Следует защищать анестезирование глаз от раздражающих химических воздействий, попадания пыли и бактериальных инфекций.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с дефицитом псевдохолинэстеразы, миастенией, артериальной гипертонией, сердечными заболеваниями (сердечная недостаточность, аритмия) и больным эпилепсией.
Применять препарат лицам, имеющим в анамнезе брадикардии или аллергические проявления, следует очень осторожно, поскольку нельзя исключить развитие тяжелой брадикардии или анафилактического шока.
Неконтролируемое применение любого анестетика, даже в низких концентрациях может привести к повреждению эпителия роговицы даже после кратковременного применения. Кроме того, это повреждение может остаться незамеченным через анестезию. Пациентам с постоянной болью следует назначить анальгетик системного действия. Даже однократное применение приводит к появлению на эпителии роговицы поверхностных участков поражения легкой степени. Повторное длительное применение усиливает повреждения эпителия. Могут появиться инфильтрация стромы роговицы, а также токсическое ее поражения, многочисленные эрозии, которые очень плохо заживают (рецидивирующие эрозии роговицы), что приводит к состоянию, подобного тому, который наблюдается при нейропаралитический кератит.
Пациенты, которые носят контактные линзы, должны их снять перед применением этого лекарственного средства и могут одеть их снова после того, как действие анестезии полностью закончится.
Системную абсорбцию препарата можно уменьшить, если в течение минуты после закапывания нажимать на слезный мешок, находящийся во внутреннем уголке глаза. Это будет препятствовать проникновению капель в носовую полость через носослезный ход.
Применение в период беременности и кормлении грудью
Беременность.
Безопасность применения препарата беременным женщинам не установлена. Препарат можно применять во время беременности только в случае, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период кормления грудью.
Неизвестно, проникает оксибупрокаин гидрохлорид в грудное молоко. Бенокси можно применять женщинам в период кормления грудью только в случае, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Поскольку оксибупрокаин после местного введения в конъюнктивальный мешок всасывается, хотя и в небольшом количестве, в кровь, могут развиваться системные эффекты. Учитывая вышесказанное, управлять автотранспортом, работать с механизмами или работать на высоте можно не ранее чем через 1 час после применения капель и после восстановления зрения.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для взрослых и детей от 2 лет.
Закапывать в конъюнктивальный мешок. Между последовательными закапываниями препарата глаза должны быть закрыты.
Анестезия роговицы и конъюнктивы.
Удаление инородных частиц, содержащихся на поверхности: закапывают 3 раза по 1 капле с интервалом 5 минут.
Удаление инородных частиц, содержащихся глубоко: 5-10 раз по 1 капле с интервалом 30-60 секунд.
Перед проведением субконъюнктивальных или ретробульбарной инъекции 3 раза по 1 капле с интервалом 5 минут.
Очная тонометрия, гониоскопия и другие исследования: 1-2 капли однократно.
Как и при использовании любых глазных капель, рекомендуется легко нажать на участок слезного мешка во внутреннем углу глаза и отпустить его через 1 минуту для снижения системной абсорбции. Необходимо делать это сразу после закапывания каждой капли.
Перед применением глазных капель следует снять контактные линзы; их можно будет одеть снова после того, как действие анестезии полностью закончится.
При применении двух и более офтальмологических средств интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут.
Дети.
Препарат не предназначен для применения у детей до 2 лет.
Передозировка
При применении избыточных доз или при длительном применении могут развиваться системные побочные реакции. Системная токсичность влияет, в частности, на центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему. Раздражительность, бессонница, седация, спутанность сознания, возбуждение, эйфория, дезориентация, нарушение слуха, зрения или речи, парестезии, тошнота, рвота, подергивание мышц, судороги, дыхательные нарушения, кома, тахикардия, аритмия, гипотония, шок и остановка сердечной деятельности требуют симптоматического лечения. Специфический антидот неизвестен.
Побочные реакции
Со стороны органов зрения.
После закапывания препарата может возникнуть временное ощущение покалывания и жжения, покраснения, дискомфорт, обычно быстро исчезают.
Возможно развитие аллергических реакций век и конъюнктивы. В результате длительного или частого применения могут развиться: стромальная инфильтрация, отек, умеренное поражения роговичного эпителия, кератит, фибриноз радужной оболочки, периорбитальный контактный дерматит (в том числе аллергический), угнетение прекорниальнои пленки (только для голубых глаз), изменение толщины роговицы, снижение чувствительности роговицы, кератопатии (в том числе полосатая, буллезная, кератопатия, токсическая кератопатия, некротическая язвенная кератопатия, послеоперационная кератопатия), сморщивание Десцеметова оболочки глаза, увеличение в размерах эндотелиальных клеток, ограничения просвечивание радужки глаза, снижение плотности эндотелиальных клеток, внеклеточная меланосома, последующее снижение нормальной цитокинетической и митотической активности в клетках глаза, образование периферических колец на роговице, развитие толерантности, повреждения эпителиальных клеток, необратимое поверхностное повреждения клеток на уровне клеток эндотелия роговицы, прямое цитотоксическое действие на клетки роговицы (в том числе существенное снижение потребления кислорода эпителием роговицы), хемоз, развитие гипопион или перфорации роговицы, некроз роговицы или конъюнктивы. Возможно появление язв роговицы, рецидивных язв роговицы, замедление заживления роговицы, ее необратимое помутнение, снижение внутриглазного давления, снижение частоты спонтанного моргания, спонтанные движения глаз, ложноположительные реакции, уменьшение стабильности слезной пленки, катаракта. Были зафиксированы случаи фибринозного ирита.
Со стороны сердечно-сосудистой системы.
Брадикардия.
Со стороны нервной системы.
Седация, спутанность сознания, возбуждение, эйфория, дезориентация, нарушение слуха, зрения или речи, парестезии, мышечные судороги, потеря сознания, а при сильной передозировке - судороги, остановка дыхания, кома.
Со стороны желудочно-кишечного тракта.
Тошнота, рвота, дисфагия.
Со стороны иммунной системы.
Аллергические реакции, включая зуд, гиперемия, отек век, контактную аллергию, крапивницу, отек Квинке, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Срок годности
2 года.
После вскрытия хранить не более 28 суток.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке. Не замораживать. После вскрытия хранить не более 28 суток.
Упаковка
По 10 мл в контейнере-капельницы. По 1 контейнера-капельницы вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «УНИМЕД ФАРМА»/«UNIMED PHARMA Ltd».
Адрес
Ул. Ориешкова 11 821 05 Братислава, Словацкая Республика /
Orieskova 11 821 05 Bratislava, Slovak Republic.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины - http://www.drlz.com.ua/
Препараты для глаз
Обратите внимание, что цены на препараты, указанные на сайте, актуальны только при онлайн-заказе. Цены на медикаменты в аптеках нашей сети могут отличаться от указанных.